Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Doustna zawiesina budezonidu (MB-9)

Łącznie 333 wyników

Shire

Zakończony

OBS u młodzieży i dorosłych z EOE: faza II, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z otwartym rozszerzeniem

Eozynofilowe zapalenie przełyku (EoE)

Stany Zjednoczone
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Potwierdzenie równoważnej skuteczności rozszerzającej oskrzela produktu testowego w porównaniu z produktem referencyjnym (BUFODIL)

Astma

Bułgaria
Hospital Clinic of Barcelona

Jeszcze nie rekrutacja

Dotchawiczy budezonid ze środkiem powierzchniowo czynnym w celu zapobiegania dysplazji oskrzelowo-płucnej. (BuS)

Dysplazja oskrzelowo-płucna | Wcześniactwo | Zespół zaburzeń oddychania u wcześniaków
Dr. Falk Pharma GmbH

Zakończony

Budezonid do indukcji remisji w niepełnym mikroskopowym zapaleniu jelita grubego

Niekompletne mikroskopowe zapalenie jelita grubego

Niemcy, Szwecja
Bausch Health Americas, Inc.
Cosmo Technologies Ltd

Zakończony

(CB-01-02/02) Randomizowane, kontrolowane placebo badanie systemu Budesonide-multi-matrix System (MMX™) 6 mg i 9 mg u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Łotwa, Polska, Estonia, Belgia, Australia, Litwa, Francja, Szwecja, Izrael, Włochy, Rumunia, Słowacja, Ukraina
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Porównanie wchłaniania budezonidu i formoterolu z budezonidu/formoterolu Easyhaler i Symbicort Turbuhaler

Astma

Finlandia
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

(CB-01-02/01) Randomizowane, kontrolowane placebo badanie systemu Budesonide-multi-matrix System (MMX™) 6 mg i 9 mg u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Kanada, Indie, Meksyk
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa FE 999315 u japońskich pacjentów z łagodnym do umiarkowanego czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Japonia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne dotyczące inhalatorów proszkowych z odmierzanym urządzeniem budesonidu/formoterolu (Reco-Pilot)

Astma

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Porównanie wchłaniania budezonidu i formoterolu z budezonidu/formoterolu Easyhaler i Symbicort Turbuhaler

Astma

Finlandia
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Zakończony

Badanie wpływu łączenia programu szkolnego - promocja szczepień przeciwko HPV i oferty szczepień przeciwko HPV w gimnazjum - na przestrzeganie szczepień przeciwko HPV wśród gimnazjalistów (PROM SSCOL)

Infekcja wirusowa brodawczaka

Francja
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym japońskim mężczyznom

Choroba wieńcowa

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Zdrowy

Belgia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające inhalator z odmierzaną dawką budezonidu i fumaranu formoterolu u dorosłych i młodzieży z niewłaściwie kontrolowaną astmą (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Japonia, Wietnam, Hiszpania, Niemcy, Malezja
reMYND

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu zbadanie REM0046127 w łagodnej do umiarkowanej chorobie Alzheimera

Choroba Alzheimera

Holandia, Hiszpania
AstraZeneca

Zakończony

Ocena początku działania u pacjentów z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) leczonych Symbicort® w porównaniu z Seretide® (SPEED)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Filipiny, Dania, Australia, Argentyna, Indie, Belgia
Glock Health, Science and Research GmbH

Zakończony

G-PUR® dla zmniejszenia biodostępności ołowiu

Ekspozycja na ołów

Austria
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę AZD9977 po podaniu pojedynczych dawek rosnących zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Zjednoczone Królestwo
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie biorównoważności między preparatem Tasimelteon w postaci kapsułek a preparatem w postaci płynnej zawiesiny u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Kontynuacja badania z zastosowaniem budezonidu w postaci zawiesiny doustnej (BOS) u młodzieży i dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE)

Eozynofilowe zapalenie przełyku (EoE)

Stany Zjednoczone
Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
Anshan Central Hospital; Shenyang Huanggu District Central Hospital; Benxi City...

Zakończony

Badania nad klinicznym leczeniem ostrego epizodu astmy oskrzelowej Tradycyjnej Medycyny Chińskiej (TCM).

Astma oskrzelowa
Shire

Zakończony

Badanie z udziałem młodzieży i dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) mierzące odpowiedź histologiczną i określające, czy osiągnięto zmniejszenie dysfagii

Eozynofilowe zapalenie przełyku (EoE)

Stany Zjednoczone
Erasmus Medical Center
Dutch Cancer Society

Jeszcze nie rekrutacja

Adjuwantowe niewalentne szczepienie przeciwko HPV u kobiet leczonych z powodu HSIL sromu (VulVaccin)

HPV | Vulvar HSIL

Holandia
Yonsei University

Zakończony

Gender and Proper Size of Oropharyngeal Airway: Pilot Study

Adult Patients Undergoing Surgery That Requires General Anesthesia

Republika Korei
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutacyjny

Próba oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo Patiromeru u chińskich pacjentów (Patiromer JADE)

Niewydolność nerek, przewlekła | Hiperkaliemia

Chiny
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Próba krzyżowa mająca na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wziewnego AQ001S w porównaniu z zawiesiną budesonidu u pacjentów z łagodną astmą (BOREAS)

Astma

Belgia
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Autofagia wywołana niedotlenieniem w patogenezie MAP

Niedotlenienie | Chorobliwie przylegające łożysko | Autofagia | Łożysko
Shire

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę utrzymania skuteczności i długoterminowego wpływu doustnej zawiesiny budezonidu (OBS) u dorosłych i młodzieży z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) (ORBIT2)

Eozynofilowe zapalenie przełyku (EoE)

Stany Zjednoczone
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Farmakodynamika i bezpieczeństwo patiromeru u dzieci i młodzieży (2- (EMERALD)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Polska, Ukraina
Galapagos NV

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę tolerancji pojedynczych i wielokrotnych dawek GLPG4399 u zdrowych, dorosłych osób

Zdrowy

Kanada
ReveraGen BioPharma, Inc.

Wycofane

Proof of Concept Trial Vamorolone w pediatrycznym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego u dzieci
Vanda Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Ocena wpływu tasimelteonu na osoby z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD) i zaburzeniami snu

Zaburzenia snu | Zaburzenia snu | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zaburzenie neurologiczne

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie na zdrowych ochotnikach płci męskiej badające bezpieczeństwo, wchłanianie i eliminację pojedynczych dawek GLPG4059

Zdrowy

Holandia
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych GLPG3667

Zdrowy

Belgia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bilans masy pojedynczej dawki [14C] AZD5718 u ochotników

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Relypsa, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie z wielokrotnymi dawkami w celu oceny farmakologii, bezpieczeństwa i tolerancji patiromeru u uczestników poddawanych hemodializie

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone
Relypsa, Inc.

Zakończony

Patiromer z jedzeniem lub bez do leczenia hiperkaliemii (TOURMALINE)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakologię PF-06826647 u zdrowych osób i osób z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Pierwsza u człowieka pojedyncza i wielokrotna dawka GLPG1690

Zdrowy

Belgia
Relypsa, Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie fazy 3 z pojedynczą ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo patiromeru w leczeniu hiperkaliemii (OPAL) (OPAL)

Przewlekła choroba nerek (CKD) | Hiperkaliemia (HK)

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Czechy, Dania, Gruzja, Węgry, Włochy, Serbia, Słowenia, Ukraina
Noxopharm Limited

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji NOX66 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Assess the Relative Oral Bioavailability and Food Effect of Single-dose of JNJ-64417184 in Healthy Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo perampanelu podawanego jako terapia wspomagająca u dzieci z padaczką dziecięcą

Napady częściowe | Dziecięcy zespół padaczkowy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Belgia, Czechy, Dania, Niemcy
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie repotrektynibu u pacjentów pediatrycznych i młodych dorosłych ze zmianami ALK, ROS1 lub NTRK1-3

Chłoniak | Guzy lite miejscowo zaawansowane | Guzy lite z przerzutami | Pierwotne guzy OUN

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Singapur, Tajwan, Australia, Włochy, Kanada, Francja, Dania, Zjednoczone Królestwo
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Zakończony

Badanie 2 dawek MAP0010 u dorosłych chorych na astmę (P202)

Astma

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność JNJ64041575 podawanego jako 2 różne nowe preparaty koncepcyjne (zawiesina doustna i tabletka) w porównaniu z ich odpowiednimi obecnymi preparatami oraz oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę 2 nowych preparatów koncepcyjnych

Zdrowy

Belgia
Galapagos NV

Zakończony

Oral Bioavailability of Solid Formulation of GLPG1837 With and Without Food

Zdrowy

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: Doustna zawiesina budezonidu (MB-9)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje