Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PF-06372865 lub Placebo lub Lorazepam

Łącznie 732 wyników

Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach u zdrowych osób w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych dawek doustnych PF-06372865

Zdrowy

Holandia
Ornovi, Inc.

Wycofane

Pierwsze u ludzi badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką oraz otwarte badanie wpływu żywności na OR-101 u zdrowych osób

Łysienie plackowate

Australia
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrutacyjny

Devintec OR-AT0222 żel doustny do leczenia owrzodzeń rakowych: podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne

Nawracające owrzodzenie aftowe

Włochy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i przebiegu w czasie stężenia w osoczu wielokrotnych dawek doustnych PF-06372865 u zdrowych osób w dwóch grupach wiekowych, w wieku 18-55 lat (grupa 1) i w wieku 56-75 lat (grupa 2)

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę powtarzanych dawek PF-06372865 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

PF-06372865 u pacjentów z padaczką światłoczułą

Padaczka odruchowa, światłoczuła

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Assessment of the Analgesic Effects of PF-06372865 in Healthy Volunteers Using Evoked Pain Endpoints

Zdrowy

Holandia
Pfizer

Zakończony

A Single Dose Study Of PF-06291874 In Healthy Adult Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
The Ojai Foundation

Zakończony

Badanie skuteczności niskich dawek naltreksonu w porównaniu z lekami antyretrowirusowymi dla HIV+

Seropozytywność HIV

Mali
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PF-06826647 w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Kanada, Stany Zjednoczone, Japonia, Polska
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki PF-05161704 u zdrowych ochotników

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

A Study Of Gastrointestinal Tolerability Of PF05212389 In Obese Subjects

Otyłość
Pfizer

Zakończony

Badanie PF-05175157 u zdrowych ochotników

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne badanie dawki PF-05161704 u zdrowych ochotników

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Group Study To Investigate The Safety, Toleration And Pharmacokinetics Of Multiple Oral Doses Of PF-04531083 In Healthy Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Pfizer

Zakończony

A Study of PF-05175157 in Healthy Volunteers and Type 2 Diabetic Patients

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu poznanie leku o nazwie PF-07054894 u osób pochodzenia japońskiego

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

A Single Oral Dose Study Of PF-06409577 In Healthy Adult Subjects

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

A Study Of PF-05190457 In Healthy Volunteers And Type-2 Diabetic Patients

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie PF-04620110 jako preparatu o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych osób z nadwagą lub otyłością

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of PF-03882845 In Healthy Volunteers

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące doustne PF-06651600, PF-06700841 i placebo u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Indyk, Czechy, Węgry, Włochy, Polska, Bułgaria, Dania, Niemcy, Serbia, Austria, Słowacja, Ukraina, Gruzja, Rumunia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję miejscową i ogólnoustrojową oraz farmakokinetykę wielodawkowego miejscowego podawania PF-07038124 u zdrowych japońskich uczestników

Zdrowy

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji, potencjalnego podrażnienia skóry i farmakokinetyki po miejscowym zastosowaniu PF-07038124 u zdrowych uczestników

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki PF-06651600 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki PF-06678552 u zdrowych osób

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach u zdrowych osób w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i przebiegu w czasie stężenia w osoczu pojedynczych dawek doustnych PF-06273340

BÓL

Belgia
Pfizer
Pfizer

Rekrutacyjny

GBT021601-021: Badanie u dorosłych i dzieci z SCD

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Nigeria, Kenia, Liban
Pfizer

Zakończony

A Study To Investigate Safety, Tolerability, And Pharmacokinetics Of PF-00868554 In Japanese Healthy Adult Volunteers

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

BADANIE PF-07321332 U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone, Belgia
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 1 w celu zbadania farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji SA001 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Hospital Ambroise Paré Paris

Zakończony

Porównanie skuteczności rTMS i tDCS kory ruchowej u pacjentów z przewlekłym bólem neuropatycznym

Radikulopatia lędźwiowa

Francja
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Pierwsze na ludziach badanie żelu QY211 u osób dorosłych

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
HK inno.N Corporation

Nieznany

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki/farmakodynamiki i bezpieczeństwa stosowania tegoprazanu dwa razy na dobę u zdrowych osób

Zdrowy

Republika Korei
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie wielokrotnych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HB0017 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
Intron Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych KMRC011

Ostry zespół popromienny

Republika Korei
Creabilis SA
LCG Bioscience

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CT327 u zdrowych ochotników płci męskiej

Bezpieczeństwo
Akesobio Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie AK120 (IL-4Rα) u zdrowych osób i osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Nowa Zelandia, Australia
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JX09 u zdrowych osób.

Oporne nadciśnienie

Australia
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Zakończony

Badanie dożylnego ATYR1923 na sarkoidozę płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki doustnego AL01211 u zdrowych ochotników

Autosomalna dominująca policystyczna nerka

Australia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Safety and PK of HM10460A (HNK460) in Healthy Adult Japanese and Caucasian Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę rosnących dawek schematu immunoterapii opartej na szczepionkach na raka prostaty (PrCa VBIR)

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Genexine, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja GX-P1 u zdrowych ochotników płci męskiej

Choroby Autoimmunologiczne

Republika Korei
Creabilis SA
Aalborg University Hospital

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu farmakodynamicznego CT327 na śródskórny czynnik wzrostu nerwów (NGF) i wywołane reakcje bólowe u zdrowych ochotników płci męskiej

Ból neuropatyczny

Dania
Green Cross Corporation
Korean Center for Disease Control and Prevention

Zakończony

Badanie oceniające odpowiedź na dawkę, skuteczność (immunogenność) i bezpieczeństwo GC1109 (GC1109)

Wąglik

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji 42037788 (określane jako CNTO 0007) w porównaniu z placebo u pacjentów, którzy przebyli niedokrwienny zawał mózgu (znany również jako udar)

Zawał | Niedokrwienie | Uderzenie

Stany Zjednoczone
Ali Amini Harandi

Nieznany

MLC901 for Moderate to Severe Traumatic Brain Injury (Specified Drug Code) (MLC901)

Poważny uraz mózgu

Iran (Islamska Republika
BenevolentAI Bio

Zakończony

Pierwsze badanie PoC na ludziach z użyciem BEN2293 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: PF-06372865 lub Placebo lub Lorazepam

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje