Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PF-06865571 Immediate release suspension

Łącznie 321 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych dorosłych mężczyznach w celu oceny wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) radioznakowanego PF-06865571.

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie interakcji między lekami między PF-06882961 a PF-06865571 u zdrowych dorosłych uczestników i dorosłych z nadwagą lub dorosłych z otyłością, którzy poza tym są zdrowi

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Interwencje metaboliczne w celu rozwiązania niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH) ze zwłóknieniem (MIRNA) (MIRNA)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby ze zwłóknieniem wątroby

Hongkong, Stany Zjednoczone, Tajwan, Portoryko, Chiny, Kanada, Republika Korei, Bułgaria, Japonia, Indie, Polska, Słowacja
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) wielokrotnych dawek PF-06865571 u zdrowych osób dorosłych, w tym z nadwagą i otyłością

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone, Belgia
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie farmakodynamiki i bezpieczeństwa DGAT2i i ACCi podawanych jednocześnie uczestnikom ze zdefiniowanym przez sponsora domniemanym niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji PF-05221304 i PF-06865571 podawanych jednocześnie przez 6 tygodni osobom dorosłym z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby.

Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych leków między PF-05221304 a PF-06865571 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

2-tygodniowe badanie u osób z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wpływ zaburzenia czynności wątroby na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06865571 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i u osób zdrowych

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) PF-06865571

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny wpływu PF-06865571 na farmakokinetykę metforminy

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Pfizer

Zakończony

PF-06669571 u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study To Understand Safety And Plasma Concentrations Of PF-06669571 During And Following The Oral Administration Of Single And Multiple Doses Of PF-06669571 In Healthy Volunteers Under Fasted And Fed Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych osób w celu oceny farmakokinetyki HTL0009936 po jednej dawce preparatu prototypowego

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie farmakokinetyki (PK) GSK2982772 po podaniu różnych preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) w kapsułkach i preparatów w tabletkach MR w porównaniu z preparatem w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu (IR) oraz sprawdzenie farmakokinetyki preparatu MR w kapsułkach po wielokrotnych dawkach

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK) prototypowych preparatów tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) GSK2982772

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie dodatkowe mające na celu ocenę badanego leku (Etrasimod) przy użyciu czujników ubieralnych u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakologię PF-06826647 u zdrowych osób i osób z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i poziomy leków we krwi podczas stosowania różnych postaci GSK189075 podawanych zdrowym osobom

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie szczepionki ze zmodyfikowanym RNA przeciwko półpaścowi u zdrowych osób dorosłych

Półpasiec | Człowiek | Infekcja półpaśca

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie u ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki SB756050

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Pfizer
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie farmakokinetyki, biodostępności i wpływu pokarmu na pojedynczą dawkę lersiwiryny o zmodyfikowanym uwalnianiu 500 mg u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Belgia
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ torsemidu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i nadreaktywnością pęcherza

Niewydolność serca | Nadreaktywny pęcherz | Niemożność utrzymania

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i pK zawiesiny do wstrzykiwań Semaglutydu ER u zdrowych dorosłych ludzi

Cukrzyca typu 2
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki PF-06700841, z badaniem biodostępności / wpływu żywności

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ACH-0145228 podawanego zdrowym dorosłym uczestnikom w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z proszkiem w kapsułce

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alexion

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Acalabrutinib i Venetoklaks Leczenie nowo zdiagnozowanych pacjentów z CLL z wysokim ryzykiem zakażenia lub wczesnym leczeniem

PBL

Dania, Szwecja, Holandia
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Zakończony

Próba azotynów, izokwercetyny i dysfunkcji śródbłonka (NICE). (NICE)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Aktywny, nie rekrutujący

Kontynuacja profilaktyki i leczenia młodzieży zagrożonej wirusem HIV, ostro zakażonej i z rozpoznanym zakażeniem wirusem HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i wpływu metforminy o opóźnionym uwalnianiu na stężenie glukozy i hormonów przewodu pokarmowego u pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne długo działającego kabotegrawiru i rylpiwiryny we wstrzyknięciach domięśniowych u zdrowych dorosłych uczestników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ApoPharma

Zakończony

Badanie pilotażowe profilu farmakokinetycznego preparatu deferypronu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
University of Louisville
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka omeprazolu o natychmiastowym i opóźnionym uwalnianiu w gastroparezie

Choroba refluksowa przełyku | Gastropareza

Stany Zjednoczone
NYU Langone Health

Zakończony

Międzyobiektowe porównanie krzyżowe między wydaniem natychmiastowym a wydaniem rozszerzonym Adderall

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek Solabegron w leczeniu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych kobiet

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Alcobra Ltd.

Zakończony

6-tygodniowe badanie MG01CI 1400 mg w porównaniu z placebo u dorosłych z ADHD (deficyt uwagi/nadpobudliwość)

ADHD | Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej, typ głównie nieuważny

Stany Zjednoczone, Izrael

Szukaj badań klinicznych dla: PF-06865571 Immediate release suspension

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje