Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PRTX-100 w dawce 240 mcg

Łącznie 2411 wyników

Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
9 Meters Biopharma, Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo w celu oceny octanu larazotydu w leczeniu celiakii

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone, Kanada
9 Meters Biopharma, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji octanu larazotydu u pacjentów z celiakią

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie dotyczące astmy porównujące działanie przeciwzapalne 3 dawek furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu i średniej dawki furoinianu mometazonu (badanie P05122 AM1) (ZAKOŃCZONE)

Astma | Zapalenie dróg oddechowych
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe porównujące flutykazonu furoinian (FF)/wilanterol (VI) raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) dwa razy dziennie u osób z astmą i skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym (EIB)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Organon and Co

Zakończony

Poważne badanie wyników astmy z furoinianem mometazonu/formoterolem w porównaniu z furoinianem mometazonu u chorych na astmę w wieku 12 lat i starszych (P06241) (SPIRO)

Astma
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Zakończony

Czy propionian flutikazonu zmniejsza późną reakcję alergiczną, gdy lek jest podawany po alergenie?

Łagodna astma przerywana

Kanada
Praxis Precision Medicines

Zakończony

Badanie kliniczne 2 dawek PRAX-944 u uczestników z drżeniem samoistnym (Essential1)

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone, Kanada
Milton S. Hershey Medical Center

Zakończony

Kortykosteroidy wziewne o zwiększonej żółtej strefie w celu zapobiegania zaostrzeniom (STICS)

Astma

Stany Zjednoczone
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

NT-814: Ocena jego zdolności do zmiany odpowiedzialności za nadużywanie oksykodonu w eksploracyjnym badaniu klinicznym (NT-814)

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie AME [14C]-YH4808 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Rubius Therapeutics

Zakończony

RTX-240 w monoterapii iw skojarzeniu z pembrolizumabem

Guz lity, osoba dorosła z AML

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Procter and Gamble

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PG-530742 w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Węgry, Zjednoczone Królestwo
9 Meters Biopharma, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność octanu larazotydu w leczeniu celiakii

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-05297909 oraz białek zarówno we krwi, jak i płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki PF-05297909 zdrowym dorosłym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Zakończony

Pilotażowe badanie laboratoryjne na ludziach dotyczące lakozamidu w zaburzeniach związanych z używaniem alkoholu (AUD) (ACGT)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
Kirby Institute

Rekrutacyjny

Leczenie hospitalizowanych pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (TOPIC): interwencja terapeutyczna wzmacniająca opiekę nad osobami przyjmującymi narkotyki drogą iniekcji (TOPIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Marskość wątroby | Zapalenie wątroby

Australia
University of Florida

Rekrutacyjny

Czy sok żurawinowy może zwiększyć dokładność poznawczą i złagodzić negatywne konsekwencje psychiczne podczas wielozadaniowości?

Aktywność silnika | Objaw poznawczy | Reakcja na stres | Stres psychiczny | Stres fizjologiczny | Zachowanie wielozadaniowe

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające wpływ QAW039 na pacjentów z astmą nieatopową

Astma

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kolumbia, Republika Czeska, Indie, Republika Korei, Polska, Rumunia, Afryka Południowa
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa foradilu u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa i działania badanego leku PRX-102 u dzieci i młodzieży z chorobą Fabry’ego (FLY)

Choroba Fabry'ego
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XC221 u pacjentów z niepowikłaną grypą lub innymi ostrymi wirusowymi infekcjami górnych dróg oddechowych

Grypa | Wirusowa infekcja dróg oddechowych | Ostre wirusowe infekcje górnych dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ Itopride na motorykę żołądka i funkcje sensoryczne u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lindenwood University
NNB Nutrition

Zakończony

Biodostępność berberyny i dihydroberberyny oraz ich wpływ na glikemię (BBD)

Glikemia

Stany Zjednoczone
Protalix

Zakończony

Eksploracyjne badanie mikrodawkowe fazy 1 PRX-105

Ekspozycja na związki fosforoorganiczne

Izrael
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Jhpiego
University of the Philippines

Zakończony

Wydajność, bezpieczeństwo i skuteczność nowego urządzenia do cytoterapii w przypadku dysplazji szyjki macicy

Dysplazja szyjki macicy

Filipiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

PRISM: Skuteczność i bezpieczeństwo Cobomarsena (MRG-106) u pacjentów z grzybiacem grzybiastym, którzy ukończyli badanie SOLAR (PRISM)

Chłoniak T-komórkowy skóry/Ziarniniak grzybiasty

Stany Zjednoczone, Francja, Belgia
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki pegunigalzydazy alfa (PRX-102) 2 mg/kg podawanej dożylnie co 4 tygodnie pacjentom z chorobą Fabry'ego (BRIGHT)

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Dania, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Norwegia, Włochy, Czechy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji CKD-519 podawanej z inhibitorami reduktazy HMG-CoA

Dyslipidemie

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające działanie rozszerzające oskrzela pojedynczej dawki połączenia flutykazonu furoinianu (FF)/ wilanterolu (VI) 100/25 mikrogramów (µg) podawanego dorosłym pacjentom z astmą

Astma

Nowa Zelandia
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek AQX-1125 u pacjentów ze śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego / zespołem bólu pęcherza (LEADERSHIP 301)

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | Zespół bolesnego pęcherza | Zespół bólu pęcherza | Przewlekłe śródmiąższowe zapalenie pęcherza

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Łotwa, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Case Comprehensive Cancer Center

Zakończony

Śródoperacyjna ocena progu bodźca nerwu jamistego

Prostatektomia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-04965842 u osób w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (JADE Mono-2)

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny, Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Węgry, Republika Korei, Niemcy, Bułgaria, Kanada, Czechy, Japonia, Łotwa, Zjednoczone Królestwo
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

Zakończony

Względna moc wziewnych kortykosteroidów

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak dobrze NNC0165-1875 w połączeniu z semaglutydem działa u osób z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego VX-984 w połączeniu z chemioterapią

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
University of Turin, Italy

Zakończony

Stymulacja przezczaszkowa w rehabilitacji poudarowej

Uderzenie

Włochy
University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Konopie indyjskie do profilaktycznego leczenia migreny

Przewlekła migrena
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Najlepsza odpowiedź Afroamerykanów na leki na astmę (BARD)

Astma

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: PRTX-100 w dawce 240 mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje