Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Część 1 - AZD2423 lub Placebo

Łącznie 4323 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek AZD2423 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie wpływu leczenia doustnego 100 mg AZD2423 u pacjentów z łagodną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Choroba płuc

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

AZD2423 Badanie bezpieczeństwa i tolerancji u pacjentów z umiarkowaną i ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Choroba płuc

Bułgaria, Słowacja
Akesobio Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie AK120 (IL-4Rα) u zdrowych osób i osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Nowa Zelandia, Australia
AstraZeneca

Zakończony

AZD6423 Badanie SAD/MAD u zdrowych ochotników (AZD6423)

Zdrowi Wolontariusze.

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność przeciwbólową AZD2423 w porównaniu z placebo po 28 dniach leczenia u pacjentów z bolesną polineuropatią cukrzycową

Ból neuropatyczny

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności przeciwbólowej AZD2423 w porównaniu z placebo po 28 dniach leczenia u pacjentów z neuralgią pourazową.

Ból nerwowy

Szwecja, Bułgaria, Francja, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Polska, Dania
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek AZD2423 u zdrowych japońskich ochotników

Zdrowy

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

AZD2423 Badanie pojedynczej rosnącej dawki u zdrowych Japończyków (JSAD)

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, immunogenności i farmakokinetyki AZD3427

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

AZD2624 Badanie wielu rosnących dawek w Japonii (JMAD)

Zdrowy | Bezpieczeństwo

Japonia
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie AZD3427 u uczestników z niewydolnością serca i nadciśnieniem płucnym Grupa 2 (Re-PHIRE)

Niewydolność serca | Nadciśnienie płucne (Grupa 2 Światowej Organizacji Zdrowia)

Holandia, Hiszpania, Japonia, Niemcy, Austria, Włochy, Chiny, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Polska, Czechy, Dania, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie porównujące wpływ AZD2927 i placebo na aktywność elektryczną serca u pacjentów

Niemiarowość

Szwecja, Norwegia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podaniu pojedynczej rosnącej dawki dożylnej AZD2927 zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy

Szwecja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki AZD5423

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

AZD5423 Badanie wielu rosnących dawek

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa werubecestatu (MK-8931) u uczestników z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi (MK-8931-019) (APECS)

Choroba Alzheimera | Amnestyczne łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrutacyjny

Devintec OR-AT0222 żel doustny do leczenia owrzodzeń rakowych: podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne

Nawracające owrzodzenie aftowe

Włochy
Ornovi, Inc.

Wycofane

Pierwsze u ludzi badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką oraz otwarte badanie wpływu żywności na OR-101 u zdrowych osób

Łysienie plackowate

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek CHF6333 u zdrowych osób (CHF6333 FIH)

Mukowiscydoza | Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Belgia
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Badanie fazy 2b oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ISB 830 u dorosłych z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowane do ciężkiego atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Polska
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności leku w organizmie w pewnym okresie czasu AZD2693, u osób niemogących zajść w ciążę z nadwagą, ale poza tym zdrowymi podmiotami oraz zdrowymi podmiotami z Chin i Japonii

Zaburzenia metaboliczne | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Asahi Kasei Pharma Corporation

Zakończony

Badanie eksploracyjne ART-123 w zapobieganiu objawom związanym z leczeniem raka u pacjentów z pooperacyjnym rakiem okrężnicy w stadium II / III

Pooperacyjny rak okrężnicy w stadium II/III

Japonia
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SelK2 w odniesieniu do odpowiedzi dróg oddechowych po prowokacji alergenowej u pacjentów z astmą (część 1) i pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (część 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, działanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne UCB5857 u osób zdrowych i chorych na łuszczycę

Łuszczyca

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych i powtarzanych dawek CHF6297 u zdrowych osób i pacjentów z POChP (CHF6297 FIH)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
University of Miami
University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Wycofane

Mohs i immunofluorescencja dla czerniaka złośliwego in situ

Lentigo Maligna | Czerniak in situ

Stany Zjednoczone
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

OPS-2071 Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu zbadania profilu PK i PD u zdrowych koreańskich mężczyzn. (OPS-2071Ph1)

Zdrowy

Republika Korei
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakokinetykę AZD2693 u pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności leków przeciwdepresyjnych selektywnego agonisty enkefalinergicznego o wysokim powinowactwie w leczeniu dużej depresji lękowej (AMDD)

Lękowe duże zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Bilix Co.,Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakinetyki BX-001N po podaniu bolusa dożylnego u zdrowych uczestników

Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką u zdrowych uczestników i badanie z wielokrotną rosnącą dawką CNTO 7160 u uczestników z astmą i uczestników z atopowym zapaleniem skóry

Zdrowy | Astma | Atopowe zapalenie skóry

Niemcy, Belgia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę (przemieszczanie się leków w organizmie) AZD2693 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Japonia
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki aerozolu do nosa HH-120 u zdrowych ochotników

COVID-19

Chiny
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające AZD2693 u uczestników, którzy są nosicielami allelu ryzyka PNPLA3 148M z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby bez marskości wątroby ze zwłóknieniem (FORTUNA)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Chiny, Republika Korei, Niemcy, Japonia, Hiszpania, Wietnam, Argentyna, Kolumbia, Peru, Brazylia, Malezja, Tajwan, Tajlandia, Włochy, Indyk, Hongkong, Singapur, Indie, Meksyk, Chile, Filipiny, Portugalia
Cellid Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność AdCLD-CoV19-1 OMI jako wzmacniacza: szczepionka zapobiegawcza SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Szczepionki

Republika Korei
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakokinetykę AZD2373 u zdrowych mężczyzn o pochodzeniu subsaharyjsko-zachodnioafrykańskim

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD2373 po podaniu pojedynczej dawki zdrowym mężczyznom pochodzenia afrykańskiego.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bukwang Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie z udziałem pacjentów z chorobą Parkinsona i dyskinezami z kombinacjami JM-010 i jego poszczególnych składników (SHINE)

Choroba Parkinsona | Dyskinezy

Stany Zjednoczone
iN Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie MAD oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK/PD iN1011-N17 u zdrowych ochotników i pacjentów z PHN.

Ból | Zapalenie kości i stawów | Chroniczny ból | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LNP023 u uczestników z czynnym toczniowym zapaleniem nerek klasy III-IV, +/- V

Toczniowe zapalenie nerek

Francja, Hiszpania, Izrael, Indyk, Stany Zjednoczone, Niemcy, Indie, Węgry, Malezja, Portugalia, Brazylia, Chiny, Portoryko, Hongkong, Meksyk, Singapur
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie porównawczej biodostępności i farmakokinetyki ACM-001.1) i Pindololu u zdrowych ochotników (HV)

Wyniszczenie

Zjednoczone Królestwo
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki KAN-101 u osób z celiakią

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

2-CZĘŚCIOWE BADANIE OCENIAJĄCE EDP-721 U OSÓB ZDROWYCH ORAZ EDP-721 W POŁĄCZENIU Z EDP-514 U PACJENTÓW Z PRZEWLEKŁYM ZAKAŻENIEM WIRUSOWYM ZAPALENIEM WZW typu B.

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B

Nowa Zelandia
Hamilton Health Sciences Corporation

Zakończony

Wpływ prowokacji metacholiną podawanej przy użyciu trzech różnych nebulizatorów na czynność małych dróg oddechowych

Astma

Kanada
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tyldrakizumabu w leczeniu łuszczycy skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone, Australia
Portal Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką PORT-77 podawanego zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi dorośli uczestnicy

Stany Zjednoczone
Genzyme, a Sanofi Company

Nieznany

Terapia szczepionkowa w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium II, III lub IV

Czerniak (skóra)

Stany Zjednoczone
HAL Allergy

Zakończony

SUBLIVAC FIX Phleum Pratense DT/DRF

Alergiczny nieżyt nosa | Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Niemcy, Polska
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie wielokrotnych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Australia

Szukaj badań klinicznych dla: Część 1 - AZD2423 lub Placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje