Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo Roztwór oftalmiczny

Łącznie 68452 wyników

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
pH Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PHP-201 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Republika Korei
Parion Sciences

Zakończony

Badanie aktywności farmakodynamicznej roztworu oftalmicznego P-321 w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PL9643 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Parion Sciences

Zakończony

Ocena roztworu oftalmicznego P-321 w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Parion Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji roztworu oftalmicznego P 321 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego MIM-D3 do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego tavilermid (MIM-D3) do leczenia zespołu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Aerpio Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę roztworu oftalmicznego AKB-9778

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tavilermidu (MIM-D3) roztworu okulistycznego do leczenia zespołu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające późnej fazy II roztworu do oczu DE-089 u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego DE-105 u pacjentów z przetrwałym ubytkiem nabłonka rogówki

Trwały ubytek nabłonka rogówki

Japonia
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność TOP1630 w leczeniu zespołu suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Iacta Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby IC265 oftalmicznego roztworu do suchego oka u dorosłych uczestników

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego DE-089 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Tajwan
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 z zastosowaniem roztworów okulistycznych Cis-UCA u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego STN1013600 0,1% i 0,3% w porównaniu z placebo u osób ze starczowzrocznością (OPSIS)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

Tavilermide oftalmiczny roztwór do leczenia zespołu suchego oka

Wyschnięte oko | Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PRO-118 w alergicznym zapaleniu spojówek (PRO-118)

Zapalenie spojówek, Alergia | Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek | Swędzenie oka | Alergia oka | Całoroczne alergiczne zapalenie spojówek

Meksyk
pH Pharma

Zakończony

Ocena roztworu okulistycznego PHP-201 u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Santen Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu DE-117 u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym -Badanie AYAME-

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie ST-100 jako leczenia zespołu suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów okulistycznych R932348 u pacjentów z suchym zapaleniem rogówki i spojówki (DROPS)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III KCT-0809 u pacjentów z zespołem suchego oka z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka z zespołem Sjögrena

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Późne badanie fazy II KCT-0809 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Japonia
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność HL036 u osób z suchymi oczami (VELOS-1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HL036 u osób z suchymi oczami (VELOS-2)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo w leczeniu suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Wyschnięte oko

Chiny
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Kontrolowane badanie dynamiki cieczy wodnistej roztworu do oczu AR-13324 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Yuyu Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane i kontrolowane placebo badanie roztworu oftalmicznego YP-P10 w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem suchego oka (ICECAP 1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ogólnoustrojowe Netarsudilu 0,01%, 0,02%, 0,04% w stosunku do placebo u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym w Japonii

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Encore Vision, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego EV06 w poprawie widzenia u osób ze starczowzrocznością

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HBM9036 w przypadku umiarkowanego do ciężkiego zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Chiny
Chakshu Research, Inc.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego u pacjentów z zaćmą związaną z wiekiem

Zaćma

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie roztworu do oczu Netarsudil u pacjentów pochodzenia japońskiego/japońsko-amerykańskiego z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-127 u osób z łagodną lub umiarkowaną krótkowzrocznością (APPLE)

Krótkowzroczność

Singapur
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ roztworu oftalmicznego dikwafosolu tetrasodowego, 2% u osób z zespołem suchego oka (P08637)

Zespół suchego oka
Shanghai Medinno Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie oftalmicznego roztworu MDI-1228_mesylate u zdrowych osób dorosłych i uczestników z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Australia
Avizorex Pharma, S.L.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności AVX-012 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zespołem suchego oka (AVX012CT001)

Zespół suchego oka

Hiszpania
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do oczu Tanfanerceptu (HL036) u uczestników z zespołem suchego oka (VELOS-3)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie roztworu do oczu Netarsudilu u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta (POAG) lub nadciśnieniem ocznym (OHT)

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Podwójnie zamaskowane, randomizowane, kontrolowane placebo badanie pilotażowe dikwafosolu tetrasodowego u pacjentów po fotorefrakcyjnej keratektomii (PRK)

Fotorefrakcyjna keratektomia
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego SJP-0035 u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nabłonka rogówki

Zaburzenia nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Richard W Yee, MD
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Wpływ i bezpieczeństwo stosowania 5% roztworu Lifitegrastu do oczu u pacjentów z zespołem suchego oka w chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi oka

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi | Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie maskowane, randomizowane, kontrolowane podłożem badanie kliniczne w grupach równoległych oceniające bezpieczeństwo roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo Roztwór oftalmiczny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje