Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo (dla K-877)

Łącznie 2595 wyników

Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Pemafibrat w zmniejszaniu wyników sercowo-naczyniowych poprzez redukcję trójglicerydów u pacjentów z cukrzycą (WYPROWADZONY) (PROMINENT)

Dyslipidemia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Węgry, Holandia, Brazylia, Bułgaria, Polska, Izrael, Federacja Rosyjska, Ukraina, Dania, Czechy, Afryka Południowa, Argentyna, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Rumunia, Niemcy, Indie, Słowacja, ... i więcej
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i profilu farmakokinetycznego K-877-ER w porównaniu z K-877-IR

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo K-877 u dorosłych pacjentów z wysokim poziomem triglicerydów na czczo i prawidłową czynnością nerek

Ciężka hipertrójglicerydemia

Stany Zjednoczone, Węgry, Białoruś, Bułgaria, Czechy, Gruzja, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa K-877 u dorosłych pacjentów z wysokim poziomem triglicerydów na czczo i łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek

Ciężka hipertrójglicerydemia

Stany Zjednoczone, Czechy, Białoruś, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska, Bułgaria, Gruzja, Ukraina
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne tabletki K-877 o kontrolowanym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu żywności K-877 na zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie pemafibratu u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Japonia
Kowa Company, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo K-877 u chińskich pacjentów z wysokim TG i niskim HDL-C

Hiperlipidemia

Chiny
Kowa Company, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie potwierdzające fazy III K-877 (pemafibrat) u pacjentów z hipercholesterolemią i nietolerancją statyn

Hipercholesterolemia

Japonia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Dokładna skorygowana próba odstępu QT

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny wpływu podania wielu dawek K-877 na farmakodynamikę i farmakokinetykę podania wielu dawek warfaryny zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające fazy III tabletki K-877 o przedłużonym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie fazy III tabletki K-877 o przedłużonym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BBT-877 u zdrowych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Kallyope Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność odchudzania samego K-757 i w połączeniu z K-833

Otyłość

Stany Zjednoczone
Kallyope Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 i K-833 u pacjentów z nadwagą/otyłością i cukrzycą typu 2

Otyłość | Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Kallyope Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 i K-833 u pacjentów z nadwagą/otyłych z cukrzycą typu 2

Otyłość | Cukrzyca typu 2 u osób otyłych

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające fazy III K-924

Hipercholesterolemia

Japonia
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
RenJi Hospital

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo K-001 w leczeniu zaawansowanego raka trzustki

Rak trzustki

Chiny
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Próba bezpieczeństwa i skuteczności K-604 w leczeniu miażdżycy

Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo K-755 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Australia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki BBT-877 u zdrowego japońskiego mężczyzny

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Kolon Life Science

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo wstrzyknięcia leku Invossa K u pacjentów z rozpoznaniem choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Republika Korei
Kallyope Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę K-757 u zdrowych ochotników z nadwagą/otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa transferu genu hMaxi-K w leczeniu nadaktywności pęcherza moczowego i wypieracza

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Bio-K Plus International Inc.
Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Zakończony

Badanie Bio-K+® w zmniejszaniu ryzyka zakażenia Clostridium difficile i biegunki związanej z antybiotykoterapią

Zakażenie Clostridium Difficile | Biegunka poantybiotykowa

Kanada
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, wpływu pokarmu, farmakokinetyki i farmakodynamiki FOR-6219

Endometrioza

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-875 u dorosłych z cukrzycą typu 2 i chorobami sercowo-naczyniowymi lub czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Ukraina, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Argentyna, Izrael, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Kanada, Republika Korei, Nowa Zelandia, Peru, Estonia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, W... i więcej
Kowa Research Institute, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania K-808 (pemafibratu) u uczestników z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) z niewystarczającą odpowiedzią na leczenie kwasem ursodeoksycholowym (UDCA) i/lub kwasem obeticholowym (OCA).

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Japonia
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Zakończony

Badanie fazy 1 z OAB oceniające bezpieczeństwo i aktywność transferu genu hMaxi-K (OAB)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Bio-K Plus International Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Zakończony

Skuteczność profilaktyki BIO-K+ CL1285® w profilaktyce biegunki podróżnych u dorosłych

Biegunka

Kanada
Urovant Sciences GmbH

Zakończony

URO-902 u kobiet z pęcherzem nadreaktywnym i nietrzymaniem moczu z parcia

Pęcherz nadreaktywny z nietrzymaniem moczu z parcia

Stany Zjednoczone
Bio-K Plus International Inc.
Centre Hospitalier Pierre-Le Gardeur

Wycofane

Ocena skuteczności Bio-K+ Cl-1285® w dekolonizacji nosa pacjentów z nosicielami metycylinoopornego Staphylococcus aureus (MRSA) (MRSA)

Kolonizacja MRSA

Kanada
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa codziennego podawania doustnego TAK-875 25 i 50 mg u dorosłych z regionu Azji i Pacyfiku z cukrzycą typu 2 (GRAND-307)

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Chiny, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Zakończony

Faza 2A Badanie kliniczne oceniające potencjalną aktywność i bezpieczeństwo genu hMaxi-K w leczeniu zaburzeń erekcji

Zaburzenie erekcji

Kuwejt
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności pojedynczego doustnego podania K-001 w stosunku do pojedynczego doustnego jednoczesnego podania oddzielnych tabletek K-877-ER i CSG452

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego K-161 w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej choroby suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Double-blind Comparative Study of TAK-875

Cukrzyca

Japonia
Meyer Children's Hospital IRCCS

Aktywny, nie rekrutujący

Zatwierdzenie badania na zaburzenia odżywiania (EDE) w języku włoskim – wersja dla dzieci

Zaburzenia odżywiania i odżywiania wieku dziecięcego

Włochy
Bridge Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BBT-877 u pacjentów z IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Izrael, Polska
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności kropli do oczu Ripasudil (K-321) po operacji usunięcia zaćmy

Obrzęk rogówki po operacji usunięcia zaćmy

Stany Zjednoczone, Portoryko
Goldfinch Bio, Inc.

Zakończony

FIH Ph 1 Badanie inhibitora kanału TRPC5 GFB-887 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Próba określenia maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) w oparciu o bezpieczeństwo i tolerancję, Org 26576 u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym (174001/P05704/MK-8777-001)

Depresja

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo (dla K-877)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje