Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo TA-7284

Łącznie 28185 wyników

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i farmakodynamika TA-7284 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji TA-7284 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa TA-7284 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie oceniające PK/PD i bezpieczeństwo TA-7284 u pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają umiarkowane zaburzenia czynności nerek

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kanagliflozyny (TA-7284) w skojarzeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kanagliflozyny (TA-7284) u pacjentów z nefropatią cukrzycową

Nefropatja cukrzycowa

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające MT-2412 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (dodatkowe badanie kanagliflozyny)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające MT-2412 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 (badanie dodatkowe dotyczące teneligliptyny)

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania kanagliflozyny (TA-7284) w skojarzeniu z insuliną u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Yonsei University
Korean Society of Interventional Cardiology

Zakończony

Skuteczność połączenia abciksimabu w bolusie dowieńcowym i trombektomii aspiracyjnej w STEMI (ICAT)

Ostry zawał mięśnia sercowego

Republika Korei
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa MT-2412 u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki TA-8995 po wielokrotnych dawkach u zdrowych osób

Dyslipidemia

Niemcy
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakokinetykę ONO-7684 u zdrowych dorosłych ochotników

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

Zjednoczone Królestwo
Xention Ltd

Zakończony

Badanie wpływu TA-8995 na Lp(a) u osób z podwyższonym poziomem Lp(a)

Podwyższone Lp(a)

Dania
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki TA-8995 z pojedynczymi, rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Dyslipidemia

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnie rosnących dawek doustnych tabletek BI 44370 TA u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Efficacy and Safety Study of TA-7284 in Patients With Type 2 Diabetes

Cukrzyca typu 2

Japonia
Aswan University Hospital

Nieznany

Balon z cewnikiem Foleya plus kwas traneksamowy podczas cesarskiego cięcia z powodu łożyska przodującego

Łożysko przodujące

Egipt
VIVUS LLC

Zakończony

Badania oceniające badany lek na zaburzenia erekcji - ogólny ED (REVIVE)

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
VIVUS LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ awanafilu na parametry nasienia

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
VIVUS LLC

Zakończony

Badania oceniające badany lek na zaburzenia erekcji - po prostatektomii

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Celtic Pharma Development Services

Zakończony

Badanie TA-NIC w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki jako pomocy w rzucaniu palenia

Palenie

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych japońskich uczestników z opornym na leczenie lub niewyjaśnionym przewlekłym kaszlem (MK-7264-038)

Przewlekły kaszel

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-027)

Przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Węgry, Izrael, Japonia, Republika Korei, Peru, Polska, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania gefapixantu (MK-7264) u kobiet z przewlekłym kaszlem i wysiłkowym nietrzymaniem moczu (MK-7264-042)

Przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kolumbia, Niemcy, Gwatemala, Izrael, Republika Korei, Peru, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania gefapixantu (MK-7264) u dorosłych uczestników z niedawno ujawnionym przewlekłym kaszlem (MK-7264-043)

Przewlekły kaszel

Kolumbia, Gwatemala, Republika Korei, Peru, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja Gefapixant (MK-7264) u uczestników z obturacyjnym bezdechem sennym (MK-7264-039)

Obturacyjny bezdech senny (OSA)

Stany Zjednoczone, Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) w ostrym kaszlu u uczestników z indukowaną wirusową infekcją górnych dróg oddechowych (URTI) (MK-7264-013)

Ostry kaszel

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
University of Connecticut

Zakończony

Wpływ aktywatora telomerazy TA-65 na insulinooporność, zapalenie i zespół metaboliczny

Syndrom metabliczny | Insulinooporność

Stany Zjednoczone
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wpływ Gefapixantu (AF-219/MK-7264) na wrażliwość na odruch kaszlu (MK-7264-015)

Oporny przewlekły kaszel

Zjednoczone Królestwo
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność Gefapixantu (MK-7264/AF-219) u uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-006) (EPICC)

Przewlekły kaszel
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych japońskich uczestników z niewyjaśnionym lub opornym na leczenie przewlekłym kaszlem (MK-7264-033)

Przewlekły kaszel

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki podskórnych dawek TA-46

Zdrowy

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ leczenia BIIL 284 BS na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Medical College of Wisconsin
Penn State University; University of Louisville

Jeszcze nie rekrutacja

TA-65 i dysfunkcja mikrokrążenia związana ze starzeniem

Choroby naczyniowe | Starzenie się | Skracanie telomerów
Telomerase Activation Sciences, Inc

Nieznany

Wpływ TA-65MD na zdrowych ochotników (TA-65MD)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Chippewa Valley Eye Clinic
TA-Sciences

Zakończony

Aktywator telomerazy i amyloid siatkówki

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIIL 284 BS u dorosłych i dzieci z mukowiscydozą (CF)

Mukowiscydoza
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie Gefapixant (AF-219/MK-7264) u uczestników z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF) z uporczywym kaszlem (MK-7264-016)

Kaszel | Idiopatyczne włóknienie płuc
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BIIL 284 BS na zmienne indukowanej plwociny u pacjentów z astmą oskrzelową

Astma
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BIIL 284 BS na pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Aswan University Hospital

Nieznany

Balon Bakri plus kwas traneksamowy podczas cesarskiego cięcia z powodu łożyska przodującego

Łożysko przodujące

Egipt
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BIIL 284 BS u dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Aswan University Hospital

Nieznany

Infuzja karbetocyny i oksytocyny plus kwas traneksamowy podczas cięcia cesarskiego

Powikłania cięcia cesarskiego

Egipt
Aswan University Hospital

Nieznany

Podjęzykowy mizoprostol i kwas traneksamowy u kobiet w ciąży z ciążą bliźniaczą poddawanych cesarskiemu cięciu

Powikłania cięcia cesarskiego

Egipt
Aswan University Hospital

Nieznany

Miejscowy kwas traneksamowy plus wazopresyna okołonaczyniowa w czasie miomektomii jamy brzusznej

Mięśniak

Egipt
hany farouk

Nieznany

Policzkowy mizoprostol i dożylny kwas traneksamowy podczas nagłego porodu cesarskiego

Powikłania cięcia cesarskiego

Egipt
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie eskalacji dawki gefapixantu (AF-219/MK-7264) w opornym na leczenie przewlekłym kaszlu (MK-7264-010)

Oporny przewlekły kaszel

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo TA-7284

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje