Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: RHN-001 (750 mg * 2 tabletki)

Łącznie 1307 wyników

RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Zakończony

Faza 1 badania klinicznego RHN-001 u zdrowych dorosłych ochotników

Farmakokinetyka | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Pakistan
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i zbadania immunogenności EG-HZ u zdrowych dorosłych ochotników

Zapobieganie półpaścowi (HZ)

Australia
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych TollB-001

Reumatyzm

Chiny
Inmagene LLC

Zakończony

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa probukolu u pacjentów z nefropatią cukrzycową

Nefropatja cukrzycowa

Republika Korei
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... i inni współpracownicy

Zakończony

Obrazowanie jelit pod kątem funkcji i tranzytu w badaniu mukowiscydozy 2 (GIFT-CF2)

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
HK inno.N Corporation

Zakończony

Wpływ pokarmu na PK i PD pojedynczej dawki doustnej Tegoprazanu zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie najlepszej dawki HS-10384 w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe

Chiny
Rznomics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność RZ-001 z walgancyklowirem (VGCV) u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Republika Korei
Hangzhou GluBio Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie GLB-001 u pacjentów z nowotworami szpikowymi

Ostra białaczka szpikowa | Zespoły mielodysplastyczne | Czerwienica prawdziwa | Nadpłytkowość samoistna | Zwłóknienie szpiku | Złośliwość szpikowa

Chiny
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności na dwóch preparatach metylodopy w tabletkach 250 mg

Zdrowy

Hongkong
GluBio Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Badanie GLB-001 u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową lub nawracającymi lub opornymi na leczenie zespołami mielodysplastycznymi wyższego ryzyka

Ostra białaczka szpikowa | Zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone
Pfizer
Bioshin (Shanghai) Consulting Services Co., Ltd

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa BHV3000 w ostrym leczeniu migreny u chińskich pacjentów

Ostra migrena

Chiny
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka 4-MUST w tabletkach 128 mg (Valenta Pharm JSC) podczas jednorazowego i wielokrotnego podawania doustnego u zdrowych ochotników

Zapalenie pęcherzyka żółciowego

Federacja Rosyjska
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Otwarte badanie fazy 1 mające na celu określenie maksymalnej tolerowanej dawki ND-003 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję miejscowego stosowania HT-001 w leczeniu toksyczności skóry związanej z inhibitorami receptora naskórkowego czynnika wzrostu (CLEER)

Trądzikowata erupcja z powodu substancji chemicznych | Xerosis Cutis | Zanokcica

Stany Zjednoczone
Digestome Therapeutics

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę DGX-001

Zaburzenia depresyjne

Australia
Longbio Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie podawania pojedynczej i wielokrotnej dawki LP-001 zdrowym osobom

Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Chiny
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie biodostępności ODM-201 u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację, u których wcześniej nie stosowano chemioterapii z przerzutami (ARAFOR)

Rak prostaty

Łotwa
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I na zdrowych ochotnikach płci męskiej

Choroby zapalne jelit
Revance Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie histologiczne i ocena implantacji śródskórnej Teosyal RHA®

Histologia

Kanada
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne pregabaliny GLARS w dawce 150 mg i preparatu IR po wielokrotnym podaniu zdrowym mężczyznom po posiłku (GLA5PR-102)

Zdrowy

Republika Korei
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, skuteczności i profilu farmakokinetycznego wielokrotnych dawek QL-007 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Nowa Zelandia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Nieznany

Czy rywaroksaban w bardzo małej dawce jako dodatek do podwójnej terapii przeciwpłytkowej (DAPT) może poprawić stan zakrzepowy w ostrym zespole wieńcowym (ACS) ACS (VaLiDate-R)

Ostry zespół wieńcowy

Zjednoczone Królestwo
MapLight Therapeutics

Rekrutacyjny

ML-004 u młodzieży i dorosłych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
University of Southern California

Rekrutacyjny

Wpływ ryfabutyny na farmakokinetykę eleksakaftoru/tezakaftoru/iwakaftoru

Interakcje leków

Stany Zjednoczone
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktywny, nie rekrutujący

CHAMP: Badanie NVK-002 u dzieci z krótkowzrocznością

Krótkowzroczność

Stany Zjednoczone, Węgry, Irlandia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów pregabaliny CR (o kontrolowanym uwalnianiu) Tabela 150 mg

Zdrowy

Republika Korei
MapLight Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

ML-004 Otwarte badanie rozszerzone z udziałem dorosłych i młodzieży z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
Beat AML, LLC

Rekrutacyjny

Badanie opartego na biomarkerach leczenia ostrej białaczki szpikowej

Wcześniej nieleczona ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Better Therapeutics

Zakończony

Kluczowa próba cyfrowej terapii w leczeniu cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki wielokrotnych dawek QL-007 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B w CHINACH (QL-007)

Przewlekłe zapalenie wątroby b

Chiny
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 tabletek KH607

Zdrowy

Chiny
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie uzupełniające dotyczące bezpieczeństwa i utrzymania skuteczności ATX-101

Zdrowy | Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo
Cairo University

Rekrutacyjny

Wpływ refleksologii stóp na stan przedrzucawkowy

Łagodny stan przedrzucawkowy

Egipt
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, farmakodynamiki i skuteczności ANB-002 u pacjentów z hemofilią B (SAFRAN)

Hemofilia B

Federacja Rosyjska
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek sodowych liothyroniny (50 μg) do tabletek Cytomel® (50 μg)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, z pojedynczą ślepą próbą (oceniający), równoległe, wieloośrodkowe badanie fazy 3 dotyczące przygotowania jelita do kolonoskopii

Przygotowanie jelita

Republika Korei
Arcturus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie rosnącej dawki badanej szczepionki SARS-CoV-2 ARCT-021 u zdrowych osób dorosłych

SARS-CoV-2

Singapur
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność różnych preparatów AZD5718 i wpływ pokarmu na wybrany preparat AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa

Zjednoczone Królestwo
Longbio Pharma

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo LP-003 u dorosłych z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę tabletek ND-003 u zdrowych dorosłych

Zdrowy
SK Chemicals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie interakcji farmakokinetycznych dapoksetyny 30 mg i mirodenafilu 50 mg

Wzmocnienie interakcji leków
Biocad

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wektora wirusowego związanego z adenowirusami przenoszącego gen SMN po pojedynczym dożylnym podaniu zwiększających się dawek u dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA)

Białoruś, Federacja Rosyjska
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Bilix Co.,Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakinetyki BX-001N po podaniu bolusa dożylnego u zdrowych uczestników

Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny

Australia
Valo Health, Inc.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo OPL-0301 w porównaniu z placebo u dorosłych z zawałem mięśnia sercowego (MI) (RESTORE)

Zawał mięśnia sercowego

Szukaj badań klinicznych dla: RHN-001 (750 mg * 2 tabletki)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje