Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: rylonacept 160 mg

Łącznie 16457 wyników

Zalicus

Zakończony

CRx-102 Wieloośrodkowa próba oceny choroby zwyrodnieniowej stawów (COMET-1)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone, Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Heat Biologics

Zakończony

Badanie fazy 1 HS130 w skojarzeniu z Viagenpumatucel-L (HS110) u pacjentów z guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Makerere University
Karolinska Institutet; Swedish International Development Cooperation Agency...

Nieznany

Artemeter/ Lumefantryna: badanie wpływu lokalnej żywności na farmakokinetykę i farmakokinetykę populacyjną

Malaria, Falciparum

Uganda
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
University of Campinas, Brazil

Zakończony

Valerian do świadomej sedacji u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym zatrzymanych trzecich zębów trzonowych dolnych

Ciśnienie krwi | Lęk przed dentystą | Tętno

Brazylia
University of Reading

Zakończony

Wpływ mleka A2 na funkcje przewodu pokarmowego w przypadku nietolerancji mleka bez laktozy

Nietolerancja mleka

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego VX-984 w połączeniu z chemioterapią

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające CNTO 1959 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (X-PLORE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Belgia, Niemcy
Sandoz

Zakończony

Krzyżowe badanie biorównoważności tabletek Olaparib 150 mg (Lek Pharmaceuticals d.d.) i Lynparza® (Olaparib) tabletki 150 mg (AstraZeneca Pharmaceuticals LP) u pacjentek z rakiem jajnika z mutacją BRCA, rakiem jajnika z nawrotem choroby lub rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi | Rak jajnika

Indie
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę symeprewiru, daklataswiru i sofosbuwiru u wcześniej nieleczonych uczestników z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1 (ACCORDION-1)

Wirus zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję powtarzanych dawek doustnych darapladibu (SB-480848) u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności suchego syropu trihydratu cefiksymu u zdrowych ochotników w Indonezji

Używanie narkotyków

Indonezja
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Nieznany

Badanie oceniające LY01011 i Xgeva® u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi dorośli
VA Office of Research and Development

Zakończony

Leczenie farmakologiczne zaburzeń lękowych uogólnionych u osób w podeszłym wieku (Sert-GAD)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Cancer Trials Ireland

Zakończony

Badanie ponownego leczenia ucisku rdzenia kręgowego

Ból | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu | Toksyczność promieniowania | Kompresja rdzenia kręgowego

Irlandia
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania walsartanu/amlodypiny u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Podstawowe nadciśnienie
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Długoterminowe rozszerzenie badania ligelizumabu w alergii pokarmowej

Alergia pokarmowa

Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada, Japonia, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność aprepitantu i fosaprepitantu oraz wpływ pokarmu na biodostępność aprepitantu (0869-165)

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Laboratoires NEGMA

Zakończony

Eksploracja mediatorów zapalenia mazi stawowej pod diacerheiną w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Kanada
Tranzyme, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności/bezpieczeństwa gastroparezy cukrzycowej TZP-102 (DIGEST)

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Polska
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące wspomagającego działania akarbozy w kontroli masy ciała

Nadwaga lub otyłość

Szwecja
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
Organon and Co

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczej dawki dwóch i dowód skuteczności jednego nowego żelu etorykoksybu u uczestników z chorobą zwyrodnieniową stawów (MK-0663-168)

Ból w chorobie zwyrodnieniowej stawów
Skye Bioscience, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2, kontrolowane placebo, oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność emulsji do oczu SBI-100 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem w oku

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Rezolute

Rekrutacyjny

RZ358 Leczenie wrodzonego hiperinsulinizmu (sunRIZE)

Wrodzony hiperinsulinizm

Bułgaria, Kanada, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Izrael, Oman, Katar, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Zjednoczone Królestwo, Wietnam
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ SB-751689 lub rhPTH(1-34) na wydalanie wapnia i fosforanów u kobiet

Osteoporoza

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki E2006

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę ACT-541468 u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Szwajcaria
Rockefeller University
University of Cologne

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 10-1074

Zdrowy | HIV

Niemcy, Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę dwóch doustnych dawek GSK557296 w badaniu z udziałem mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem

Przedwczesny wytrysk

Holandia, Stany Zjednoczone
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

PERSEUS: Wstępna skuteczność i bezpieczeństwo cenicriviroku u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności anacetrapibu (MK-0859) dodanego do trwającej terapii statyną (MK-0859-021)

Hipercholesterolemia
Avva Rus, JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czopków dopochwowych z natamycyną i laktulozą w leczeniu kandydozy sromu i pochwy

Kandydoza sromu i pochwy, narządów płciowych

Federacja Rosyjska
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ArriVent BioPharma, Inc.
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące furmonertynib z chemioterapią opartą na platynie u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca | Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Mutacje w eksonie 20 EGFR

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Francja, Włochy, Chiny, Japonia, Republika Korei, Malezja, Holandia, Filipiny, Singapur, Tajwan, Tajlandia, Brazylia, Izrael, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, profilu farmakokinetycznego i farmakodynamicznego ruksolitynibu z artemeterem-lumefantryną

Malaria

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Proof of Concept (POC) u pacjentów z udarem niedokrwiennym

Wypadek mózgowo-naczyniowy

Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
Ipsen

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa w guzach neuroendokrynnych trzustki lub jelita środkowego z progresją radiologiczną podczas wcześniejszego leczenia Lanreotydem Autogel® 120 mg (CLARINET FORTE)

Guzy neuroendokrynne jelita środkowego | Guzy trzustki

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Dania, Belgia, Niemcy, Francja, Holandia, Irlandia, Włochy, Polska
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zakończony

Badanie ALACOVID dla osób zaszczepionych (COVID-19)

Infekcja dróg oddechowych COVID-19

Indie
Amicus Therapeutics

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone długoterminowego wpływu chlorowodorku migalastatu na pacjentów z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Austria, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Dania, Egipt, Francja, Włochy, Japonia, Hiszpania, Indyk
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) podawanego podskórnie w skojarzeniu z tradycyjnymi LMPCh u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Polska, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Brazylia, Kanada, Afryka Południowa, Hiszpania, Grecja, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Tajlandia, Bułgaria, Izrael, Meksyk, Węgry, Argentyna, Panama, Filipiny, Gwatemala, Malezja, Australia, Nowa...
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Nieznany

StahistRx faza 2, pięcioramienna, grupa równoległa, aktywny vs aktywny, badanie z podwójnie ślepą próbą

Nieżyt nosa, sezonowy, alergiczny

Stany Zjednoczone
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Zakończony

Badanie TTYP01 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia

Szukaj badań klinicznych dla: rylonacept 160 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje