Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Rywaroksaban 10 mg Tabletka doustna

Łącznie 5424 wyników

UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Nieznany

Badanie biorównoważności dwóch preparatów rywaroksabanu w tabletkach 10 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Perampanel 10 mg

Padaczka

Indie
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutacyjny

PK i bezpieczeństwo u uczestników przyjmujących obictrapib z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z prawidłową czynnością wątroby

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
The Netherlands Cancer Institute

Zakończony

Cotygodniowe podawanie (dwu)codziennego doustnego docetakselu w połączeniu z rytonawirem

Nowotwór

Holandia
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne JNJ-42756493 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Immunic AG

Aktywny, nie rekrutujący

Próba MRI mająca na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa IMU-838 w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane (RRMS)

Polska, Bułgaria, Rumunia, Ukraina
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo XC8, tabletki powlekane, 40 mg u pacjentów z suchym nieproduktywnym kaszlem przeciwko ostremu wirusowemu zakażeniu dróg oddechowych

Grypa, człowiek | Zwyczajne przeziębienie | Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
University Hospital Inselspital, Berne
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Rekrutacyjny

Bezpośrednie doustne antykoagulanty (rywaroksaban i apiksaban) u pacjentów z marskością wątroby

Marskość wątroby

Szwajcaria
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Pacjenci z cukrzycą typu 2 leczeni statyną

Dyslipidemia związana z cukrzycą typu II

Egipt
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie ilości CP-690,550 (badanego leku), która jest wchłaniana do krwi zdrowych osób po doustnym podaniu CP-690,550 w postaci tabletek

Zdrowy

Singapur
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ezetymibe/rozuwastatyny w leczeniu dyslipidemii cukrzycowej z hipertrójglicerydemią (REMBRANDT)

Cukrzyca typu 2 | Choroby układu hormonalnego | Dyslipidemie | Choroby żywieniowe i metaboliczne

Republika Korei
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Breath of Life International Pharma Ltd

Zakończony

Otwarte badanie fazy I w celu oceny PK i bezpieczeństwa ekstraktu z konopi indyjskich

Zdrowy

Izrael
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące laktacji wyłącznie mlekiem w celu oceny stężenia kwasu bempediowego i kwasu bempediowego/ezetymibu o stałym złożonym produkcie leczniczym (FCDP) w mleku zdrowych kobiet karmiących piersią

Zdrowe kobiety karmiące

Stany Zjednoczone
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Zwykła dawka rozuwastatyny plus ezetymib a duża dawka rozuwastatyny na blaszkę miażdżycową naczyń wieńcowych (Rosuzet-IVUS)

Choroba wieńcowa

Republika Korei
Sandoz

Zakończony

Wykazanie wpływu pokarmu na biodostępność glipizydu

Cukrzyca typu 2
Marcus Maurer

Zakończony

Badanie dotyczące mastocytozy w leczeniu rupatadyną (SMART)

Mastocytoza

Niemcy
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Nieznany

Hamowanie SGLT-2, metabolizm i choroby sercowo-naczyniowe/nerki

Cukrzyca typu 2

Hiszpania
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biorównoważność, porównując tabletki glipizydu 10 mg firmy Geneva z tabletkami glukotrolu 10 mg firmy Roerig

Cukrzyca typu 2
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Zakończony

Badanie profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego leuprolidu podawanego doustnie zdrowym ochotniczkom

Endometrioza

Kanada
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Bayer; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Riwaroksaban jako profilaktyka zakrzepicy w chirurgii bariatrycznej (BARIVA)

Chirurgiczne leczenie otyłości

Szwajcaria
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Farmakokinetyka i biorównoważność rywaroksabanu w tabletce u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Nieznany

Prasugrel w ciężkim zapaleniu płuc wywołanym przez COVID-19 (PARTISAN)

Zakrzepica | COVID-19

Włochy
University of Tartu

Zakończony

Wpływ semaglutydu na czynność przysadki

Zdrowy

Estonia
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
VarmX B.V.

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczej dawki VMX-C001 u zdrowych osób z bezpośrednim doustnym antykoagulantem FXa i bez niego

Zaburzenia krzepnięcia

Holandia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność tabletek dapagliflozyny 10 mg po posiłku

Zdrowe przedmioty

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność tabletek dapagliflozyny 10 mg na czczo

Zdrowe przedmioty

Kanada
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekrutacyjny

Otwarte badanie fazy 1 oceniające wpływ niskotłuszczowego posiłku i wielokrotnych dawek cyprofloksacyny na farmakokinetykę worasynibu u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Addpharma Inc.

Zakończony

Badanie porównujące parametry farmakokinetyczne i profile bezpieczeństwa między AD-109 a AD-1091

Zatorowość i zakrzepica

Republika Korei
Assiut University

Nieznany

Skuteczność progestyn w leczeniu funkcjonalnej torbieli jajnika

Funkcjonalna torbiel jajnika | Progesteron
Ain Shams University
Cairo University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, skuteczność i dopuszczalność produktu Daclatasvir Plus Sofosbuvir u dzieci zakażonych HCV

HCV

Egipt
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
CRG UZ Brussel

Aktywny, nie rekrutujący

Doustny kontra progesteron dopochwowy w suplementacji fazy lutealnej w cyklach transferu zamrożonych zarodków (REMODEL)

Bezpłodność, kobieta | Transfer zamrożonych zarodków | Hormonalna terapia zastępcza | Dydrogesteron

Belgia
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-310302: Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Niemcy, Republika Korei, Polska, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Włochy, Meksyk, Rumunia, Hiszpania
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie AGB101 w łagodnych zaburzeniach poznawczych spowodowanych chorobą Alzheimera (HOPE4MCI)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna

Stany Zjednoczone, Kanada
National University of Malaysia

Rekrutacyjny

Krótki kurs doustnej kolchicyny w małych dawkach po zawale mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI)

STEMI

Malezja
Miulli General Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Empagliflozyna i leczenie migotania przedsionków (EMPA-AF)

Niewydolność serca | Otyłość | Cukrzyca | Migotanie przedsionków

Włochy
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób BAY2927088 jest pobierany i obsługiwany przez organizm u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca | Mutacja EGFR | Mutacja HER2

Holandia

3

Subskrybuj