Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SVP-rapamycyna (SEL-110)

Łącznie 468 wyników

Selecta Biosciences, Inc.

Zakończony

Wielodawkowe badanie bezpieczeństwa/farmakodynamiki SEL-212/SEL-037 u pacjentów z objawową dną moczanową i podwyższonym poziomem kwasu moczowego we krwi

Hiperurykemia | Przewlekła dna moczanowa

Stany Zjednoczone
Polish Mother Memorial Hospital Research Institute

Zakończony

Wpływ ułożenia na karmienie butelką wcześniaków. Studium porównawcze PMMHHRI-2018/V/9-SZB

Karmienie butelką | Przedwczesny

Polska
Selecta Biosciences, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakodynamika SEL-212 (pegzytykaza + SEL-110) u pacjentów z podwyższonym poziomem kwasu moczowego we krwi

Dna

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Ukierunkowana na mezotelinę immunotoksyna LMB-100 w połączeniu z SEL-110 u pacjentów ze złośliwym międzybłoniakiem opłucnej lub otrzewnej

Międzybłoniak

Stany Zjednoczone
Aswan University Hospital

Zakończony

Rozwojowe locus-1 śródbłonka, liczba płytek krwi i rozpuszczalna selektyna P u osób z nadwagą i otyłością

Nadwaga i otyłość

Egipt
Klinikum St. Georg gGmbH

Zakończony

Potencjały somatosensoryczne wywołane przez trójdzielny u pacjentów poddawanych operacji tętnicy szyjnej (TRISEP)

Chirurgia tętnicy szyjnej

Niemcy
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u mężczyzn i kobiet ze schizofrenią (SEP-363856)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne, które zbada skuteczność i bezpieczeństwo badanego leku u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Serbia, Chorwacja, Bułgaria, Łotwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sunovion

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu sprawdzenie skuteczności badanego leku w leczeniu osób, które mają epizody dużej depresji, gdy cierpią na depresję dwubiegunową 1

Odcinek depresyjny | Depresja afektywna dwubiegunowa 1

Japonia, Serbia, Stany Zjednoczone, Polska, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Słowacja, Ukraina
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa badanego leku u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Serbia, Kolumbia, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Ukraina
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SEP-363856 u osób z ostrymi zaburzeniami psychotycznymi ze schizofrenią, po którym następuje otwarta faza przedłużenia

Schizofrenia

Japonia, Tajwan, Chiny, Filipiny
i-SEP

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające nowe urządzenie do autotransfuzji w kardiochirurgii (i-TRANSEP)

Krwotok | Strata krwi | Chirurgiczna utrata krwi

Francja
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne badanego leku do leczenia epizodu dużej depresji związanego z chorobą afektywną dwubiegunową typu I.

Epizody depresyjne, depresja afektywna dwubiegunowa I

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Japonia, Rumunia, Kanada, Słowacja
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji SEP-363856 u pacjentów ze schizofrenią w Japonii

Schizofrenia

Japonia
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję badanego leku u osób ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Serbia, Ukraina, Chorwacja, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Łotwa
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u japońskich mężczyzn i kobiet ze schizofrenią w 2 częściach (część 1 i 2).

Schizofrenia

Japonia
Sunovion

Zakończony

Rozszerzone badanie bezpieczeństwa i tolerancji SEP-363856 u dorosłych pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Ukraina, Federacja Rosyjska, Węgry, Rumunia
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicy

Zakończony

Próba interwencji skurczowego ciśnienia krwi (SPRINT)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu sprawdzenie, czy SEP-363856 ma uzależnienie fizyczne u dorosłych ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji badanego leku u osób z epizodem dużej depresji związanym z chorobą afektywną dwubiegunową typu I (depresja dwubiegunowa typu I).

Epizody depresyjne, depresja afektywna dwubiegunowa I

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Japonia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u japońskich mężczyzn i kobiet ze schizofrenią

Schizofrenia

Japonia
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę SEP-363856 u mężczyzn i kobiet ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne, które zmierzy skuteczność SEP-363856 i jego bezpieczeństwo u dorosłych z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Japonia, Bułgaria, Estonia, Finlandia, Słowacja, Szwecja
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję SEP-363856 u pacjentów z psychozą w chorobie Parkinsona

Psychoza choroby Parkinsona

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dasotraliny u dzieci w wieku od 6 do 12 lat z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) w symulowanej klasie.

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dorosłych

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dorosłych

Stany Zjednoczone
The University of Texas Health Science Center,...

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne wyników okołoporodowych po zmianie kryteriów klinicznych w leczeniu nadciśnienia u matki

Nadciśnienie matki

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa SEP-363856 u osób dorosłych z ostrą psychozą ze schizofrenią

Schizofrenia

Węgry, Stany Zjednoczone, Rumunia, Ukraina, Federacja Rosyjska
University of Arizona
Arizona Biomedical Research Commission (ABRC)

Nieznany

Promocja snu u krytycznie chorych i rannych pacjentów leczonych na oddziale intensywnej terapii

Brak snu

Stany Zjednoczone
Panbela Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie SBP-101 w raku trzustki

Rak trzustki | Gruczolakorak przewodowy trzustki

Stany Zjednoczone, Australia
Ralexar Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na osobach z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry | Egzema, atopowy

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie Dasotraline Pediatric ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Ohio State University
National Eye Institute (NEI)

Zakończony

Studium teorii dotyczących progresji krótkowzroczności (STAMP)

Krótkowzroczność

Stany Zjednoczone
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 SMP-100 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS201)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika (PD), farmakokinetyka (PK) Badanie SHP141 w 1A, 1B lub 2A chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL)

Chłoniak T-komórkowy, skórny

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Zakończony

Tauryna w kardiomiopatii okołoporodowej

Kardiomiopatia okołoporodowa

Egipt
Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS202)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dasotraliny u dzieci w wieku od 6 do 12 lat z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) w symulowanej klasie.

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Faza 1, otwarte badanie tomografii emisyjnej pojedynczego fotonu (SPECT) w celu oceny zajętości transporterów serotoniny i dopaminy po wielokrotnym podaniu dawki SEP-228432 w celu osiągnięcia stanu stacjonarnego u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Zakończony

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Sumitomo Pharma Co., Ltd.; Sumitomo Pharma America, Inc.

Rekrutacyjny

Próba bezpieczeństwa i skuteczności SEP-363856 w leczeniu dorosłych z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
University of Hull

Zakończony

Próba niechirurgicznego leczenia chromania przestankowego spowodowanego chorobą udowo-podkolanową

Chromanie przestankowe | Choroba udowo-podkolanowa

Zjednoczone Królestwo
Riphah International University

Rekrutacyjny

Wpływ treningu wytrzymałościowo-szybkościowego na zwinność i wydajność funkcjonalną piłkarzy

Fizjoterapia sportowa

Pakistan
Hospital Israelita Albert Einstein
Ministry of Health, Brazil

Aktywny, nie rekrutujący

Optymalne ciśnienie krwi w zapobieganiu poważnym incydentom naczyniowym u pacjentów z cukrzycą (OPTIMAL-DIABETES)

Choroby układu krążenia | Cukrzyca | Upośledzenie funkcji poznawczych | Wysokie ciśnienie krwi

Brazylia
Hospital Israelita Albert Einstein
Ministry of Health, Brazil

Aktywny, nie rekrutujący

Optymalne ciśnienie krwi w zapobieganiu poważnym incydentom naczyniowym u pacjentów z udarem mózgu (OPTIMAL Stroke)

Choroby naczyniowe | Udar niedokrwienny | Upośledzenie funkcji poznawczych | Ciśnienie krwi

Brazylia
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne, które oceni, jak dobrze działa SEP-363856 i jak bezpieczne jest u osób ze schizofrenią, które przestawiają się na SEP-363856 z ich obecnego leku przeciwpsychotycznego

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie rozszerzone do badania klinicznego, które będzie nadal oceniać skuteczność i bezpieczeństwo SEP-363856 u osób ze schizofrenią, które przeszły na SEP-363856 z dotychczasowego leku przeciwpsychotycznego

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
NuSirt Biopharma

Zakończony

Wpływ NS-0200 i NS-0300 w porównaniu z placebo na wagę w otyłości

Otyłość

Stany Zjednoczone
Peking University Third Hospital

Zakończony

Porównanie jakości optycznej z różnym umiejscowieniem refrakcyjnej wieloogniskowej soczewki wewnątrzgałkowej

Zaćma, związana z wiekiem

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: SVP-rapamycyna (SEL-110)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje