Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SY-201 Roztwór oftalmiczny 1,0%

Łącznie 2822 wyników

Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego SY-201 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między AD-2011 a AD-2012

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Zakończony

Tolerancja i skuteczność cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie w leczeniu brązowych plam.

Słoneczne Lentigo | Hiperpigmentacja pozapalna | Starcze Lentigo

Afryka Południowa
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Zakończony

Tolerancja i skuteczność cytoselektywnej krioterapii opartej na difluoroetanie w leczeniu brązowych plam

Lentigo Solar

Gruzja
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
AZ Sint-Jan AV

Zakończony

Cewnikowa ablacja wszystkich indukowalnych AT po ablacji AF (INDUCATH)

Migotanie przedsionków | Tachykardia przedsionkowa

Francja, Belgia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SD-101 u uczestników z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone
pH Pharma

Zakończony

Ocena roztworu okulistycznego PHP-201 u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa pojedynczej rosnącej dawki kapsułek TNX-201 u zdrowych ochotników

Zdrowy
University of Reading

Zakończony

Wpływ mleka A2 na funkcje przewodu pokarmowego w przypadku nietolerancji mleka bez laktozy

Nietolerancja mleka

Zjednoczone Królestwo
Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS201)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Qlaris Bio, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji QLS-101 u młodzieży z jaskrą związaną z zespołem Sturge-Webera (SWS) spowodowaną podwyższonym ciśnieniem żylnym nadtwardówki (EVP)

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Zespół Sturge-Webera

Stany Zjednoczone
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Zakończony

Badanie ESSENCE: Skuteczność i bezpieczeństwo kremu SD-101 u uczestników z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka

Pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Włochy, Hiszpania, Serbia, Stany Zjednoczone, Australia, Holandia, Austria, Niemcy, Izrael, Litwa, Francja, Zjednoczone Królestwo, Polska
Syros Pharmaceuticals

Zawieszony

Badanie doustnego SY-2101 dla uczestników z ostrą białaczką promielocytową

Ostra białaczka promielocytowa

Stany Zjednoczone
Immunophotonics, Inc.

Rekrutacyjny

Wstrzyknięcie IP-001 do guza po ablacji termicznej u pacjentów z CRC, NSCLC i MTM (INJECTABL-1)

Mięsak tkanek miękkich | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Guz lity z przerzutami | Rak jelita grubego

Francja, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Niemcy, Szwajcaria
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie oraz bezwzględną biodostępność Xevinapantu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
TR Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności GLYC-101 w celu oceny wyników po ablacji laserowej

Rany

Stany Zjednoczone
pH Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PHP-201 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Republika Korei
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę podobieństwa farmakokinetycznego CBP-201 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Zdrowe osoby dorosłe

Chiny
pH Pharma

Zakończony

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Zdrowy ochotnik

Republika Korei
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa roztworu besylanu besylanu bepotastyny do oczu w alergicznym zapaleniu spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutacyjny

Faza 2: VVN461 Roztwór okulistyczny na pooperacyjne zapalenie oka po operacji zaćmy

Zapalenie

Stany Zjednoczone
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 z zastosowaniem roztworów okulistycznych Cis-UCA u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu R932348 u pacjentów z zespołem suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Silk Technologies, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność SDP-4 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED) (SDP-4-CS202)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu oftalmicznego elamipretydu w leczeniu dystrofii śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED) (SPIFD-101)

Dystrofia śródbłonka rogówki Fuchsa (FCED)

Stany Zjednoczone
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie ST-100 jako leczenia zespołu suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Case Comprehensive Cancer Center

Zakończony

Śródoperacyjna ocena progu bodźca nerwu jamistego

Prostatektomia

Stany Zjednoczone
Lawson Health Research Institute

Zakończony

Pleurodeza przy użyciu hipertonicznej glukozy w leczeniu pooperacyjnych wycieków powietrza (PLUG-I)

Pooperacyjny wyciek powietrza

Kanada
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i potencjalnej skuteczności rhNGF u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki (RP) (Lumos)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Włochy
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie AME [14C]-YH4808 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Mizoprostol Wkładka dopochwowa (MVI) 100, 150, 200 mcg na dojrzewanie szyjki macicy i indukcję porodu

Indukcja pracy | Dojrzewanie szyjki macicy

Stany Zjednoczone
Skye Bioscience, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2, kontrolowane placebo, oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność emulsji do oczu SBI-100 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem w oku

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Kai Medical, Inc.

Nieznany

Istotne badanie równoważności bezkontaktowych monitorów częstości oddechów firmy Kai do użytku u noworodków

Oddychanie

Stany Zjednoczone
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Taivex Therapeutics Corporation

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji zestawu do wstrzykiwań T-1201 100 mg u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Tajwan
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 0,1% roztworu okulistycznego CSB-001 u osób z bliznami rogówki

Blizna rogówki

Stany Zjednoczone
Peregrine Ophthalmic

Zakończony

POLAT-001 w porównaniu z roztworem oftalmicznym latanoprostu u pacjentów z nadciśnieniem ocznym i jaskrą z otwartym kątem przesączania

Jaskra

Stany Zjednoczone
Lindenwood University
NNB Nutrition

Zakończony

Biodostępność berberyny i dihydroberberyny oraz ich wpływ na glikemię (BBD)

Glikemia

Stany Zjednoczone
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CSB-001 0,1% u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie kapmatinibu u indyjskich pacjentów z MET Exon 14 z pominięciem mutacji Pozytywny zaawansowany NSCLC.

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Indie
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XC221 u pacjentów z niepowikłaną grypą lub innymi ostrymi wirusowymi infekcjami górnych dróg oddechowych

Grypa | Wirusowa infekcja dróg oddechowych | Ostre wirusowe infekcje górnych dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę bezpieczeństwa, codziennych objawów, farmakokinetyki (PK) i biomarkerów YPL-001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ Itopride na motorykę żołądka i funkcje sensoryczne u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: SY-201 Roztwór oftalmiczny 1,0%

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje