Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SCH 39304

Łącznie 2455 wyników

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Schering-Plough

Zakończony

SCH 39304 jako terapia ostrego kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów zakażonych wirusem HIV, po której następuje terapia podtrzymująca

Zakażenia wirusem HIV | Zapalenie opon mózgowych, kryptokoki

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie stratyfikowane grupowe z pojedynczą dawką u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz zdrowych osób w wieku i dobranej płci

Niedokrwistość

Niemcy
Bayer

Zakończony

Połączone badanie z eskalacją dawki pojedynczej/wielu dawek u pacjentów z niedokrwistością nerek spowodowaną przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Niedokrwistość

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Wpływ wieku i płci na farmakokinetykę BAY85-3934

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu uzyskanie dodatkowych informacji na temat długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności molidustatu w leczeniu japońskich mężczyzn i kobiet z niedokrwistością nerek

Niedokrwistość nerek

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i farmakokinetyki BAY85-3934 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Choroby nerek

Niemcy
University Hospitals Cleveland Medical Center
University of Pittsburgh; The Cleveland Clinic; Duke University; Case Western Reserve... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Skoncentrowane na pacjencie wyniki chirurgicznego leczenia wypadania macicy i pochwy (PREMIER)

Wypadanie macicy

Stany Zjednoczone
Roswell Park Cancer Institute

Zakończony

S-3304 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji SCH 721015 u pacjentów z rakiem przejściowokomórkowym pęcherza moczowego (badanie P03816)

Nowotwory pęcherza
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Faza 2. badanie skuteczności i bezpieczeństwa SCH 900271 w zakresie dawek u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią lub hiperlipidemią mieszaną (P05675)

Pierwotna hipercholesterolemia | Mieszana hiperlipidemia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
ViroChem Pharma

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji VCH-759 w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C.

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Dinaciclib w leczeniu pacjentów z czerniakiem w stadium IV

Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Nawracający czerniak | Czerniak złośliwy Lentigo | Czerniak błony śluzowej | Czerniak soczewkowaty akralu | Czerniak guzkowy skóry | Czerniak o niskim CSD

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Zbadanie farmakokinetyki (wchłanianie, dystrybucja, eliminacja), bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczej dawki doustnej 75 mg molidustatu w postaci tabletek u mężczyzn i kobiet wymagających hemo- lub dializy otrzewnowej w porównaniu z osobami zdrowymi

Niewydolność nerek, przewlekła

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie Molidustatu w leczeniu niedokrwistości nerek u pacjentów dializowanych otrzewnowo (MIYABI PD)

Niewydolność nerek, przewlekła | Niedokrwistość

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Cotygodniowe dawkowanie fazy 1 SCH 727965 u pacjentów z zaawansowanym rakiem (badanie P04629AM6)

Chłoniak nieziarniczy | Szpiczak mnogi | Guzy lite | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła. komórka B
Bayer

Zakończony

Leczenie podtrzymujące niedokrwistości nerek u osób dializowanych (MIYABI HD-M)

Niewydolność nerek, przewlekła | Niedokrwistość

Japonia
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Badanie SCH 697243 u uczestników z objawami alergii na pyłki traw, z astmą lub bez (P08067)

Zapalenie spojówek | Alergiczny nieżyt nosa
M.D. Anderson Cancer Center
Schering-Plough

Wycofane

SCH-900105 w nawracającym glejaku wielopostaciowym

Glejaka wielopostaciowego
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Podskórny Golimumab (GLM) Plus DMARDs w reumatoidalnym zapaleniu stawów, a następnie dożylna/podskórna strategia GLM (P06129 AM2) (GO-MORE)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK) preladenantu u uczestników z przewlekłą niewydolnością nerek (CRI) (P06512)

Choroba Parkinsona
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i uzyskanych profili stężeń we krwi po podaniu nowej tabletki boceprewiru w porównaniu z obecną postacią kapsułek do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C (P06992)(ZAKOŃCZONO)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające odpowiedź na dawkę SCH 527123 na neutrofilię plwociny po prowokacji ozonem u zdrowych osób i pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (P05567 AM7)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Shionogi

Zakończony

Badanie fazy 1 S-3304 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Shionogi

Zakończony

Badanie S-3304 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Rak płuc | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIA | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIB

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Długoterminowe badanie przedłużone dotyczące leczenia podtrzymującego niedokrwistości związanej z przewlekłą chorobą nerek (CKD) u pacjentów poddawanych hemodializie otrzymujących epoetynę alfa/beta w porównaniu z BAY85-3934 (DIALOGUE5)

Niewydolność nerek, przewlekła | Niedokrwistość

Stany Zjednoczone, Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa mające na celu ocenę wpływu SCH 497079 na masę ciała uczestników otyłych i z nadwagą (badanie P05483)(ZAKOŃCZONO)

Otyłość | Nadwaga | Masy ciała
Bayer

Zakończony

Badanie Molidustatu w leczeniu podtrzymującym niedokrwistości nerek u osób niedializowanych (MIYABI ND-M)

Niewydolność nerek, przewlekła | Niedokrwistość

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo nawariksyny (SCH 527123) u uczestników z astmą wywołaną alergenem (P05363)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Vicriviroc u osób wcześniej leczonych z HIV (badanie P04405AM5)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Vicriviroc u osób wcześniej leczonych z HIV (badanie P04889AM8)(ZAKOŃCZONO)

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność doustnego inhibitora wejścia wirusa HIV Vicriviroc u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
UConn Health

Aktywny, nie rekrutujący

Hemoglobinopatie sierpowatokrwinkowe i zdrowie kości

Anemia sierpowata | Cecha sierpowatokrwinkowa

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa pacjentów, którzy uczestniczyli we wcześniejszych badaniach organizacji Drug Org 24448 (badanie P05719)(ZAKOŃCZONO)

Psychoza
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania tabletek do immunoterapii alergii na ambrozję u osób w wieku 50 lat i starszych (badanie P06081)

Alergia | Katar | Zapalenie spojówek | Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Skuteczność i długoterminowe bezpieczeństwo ambrozji (Ambrosia Artemisiifolia) w postaci tabletki podjęzykowej u osób dorosłych z zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym ambrozją w wywiadzie z astmą lub bez astmy (badanie P05233)(ZAKOŃCZONO)

Zapalenie spojówek | Katar; Alergiczny, Z Astmą
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki MK-8931 u uczestników z chorobą Alzheimera (MK-8931-010 AM1 [P07820 AM1])

Choroba Alzheimera
Bayer

Zakończony

Badanie Molidustatu w celu korekty niedokrwistości nerek u pacjentów dializowanych (MIYABI HD-C)

Niewydolność nerek, przewlekła | Niedokrwistość

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

SCH-58500 w leczeniu pacjentów z pierwotnym rakiem jajnika, jajowodu lub otrzewnej (C95084)

Rak jajnika | Rak jajowodu | Rak z przerzutami | Pierwotny rak jamy otrzewnej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Randomizowane badanie dopuszczalności i bezpieczeństwa indukcji Suboxone u użytkowników heroiny (P05042)(ZAKOŃCZONO)

Uzależnienie od opiatów | Uzależnienie od substancji | Uzależnienie od narkotyków
Merck Sharp & Dohme LLC
Integrated Therapeutics Group

Zakończony

Trzy schematy podawania PegIntron plus rybawiryna u wcześniej nieleczonego przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C, genotyp 2 lub 3 (badanie P03548)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Schering-Plough

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie SCH 619734 w leczeniu nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią (badanie P04351AM2)(ZAKOŃCZONO)

Mdłości | Wymioty
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność PegIntronu i preparatu Rebetol u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C zakażonych wirusem HCV o genotypie 1/4/5/6 (badanie P04243) (PRACTICE)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie PEG-Intron Plus REBETOL u dzieci i młodzieży z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (badanie P02538, część 1)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Prawdziwe badanie obserwacyjne pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C leczonych preparatem PegIntron do wstrzykiwań i preparatem Rebetol (badanie P04538)(ZAKOŃCZONO)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena zadowolenia pacjentów z zapaleniem wątroby typu C leczonych PegIntron Pen i Rebetol w Rumunii (badanie P04301)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie preladenantu u uczestników z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (P07037)

Choroba Parkinsona | Idiopatyczna choroba Parkinsona | Idiopatyczna choroba Parkinsona
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena szybkiej odpowiedzi wirusologicznej wśród pacjentów zakażonych HCV leczonych preparatami PegIntron i Rebetol w Brazylii (badanie P05427) (APEGIN)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
University of Utah

Zakończony

Zdalne śledzenie objawów COVID-19 u pacjentów z rakiem w domu podczas pandemii

Onkologia

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Terapia genowa w leczeniu pacjentów z nawracającymi lub postępującymi guzami mózgu

Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu dzieci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C leczonych intronem A (fiolka lub wstrzykiwacz) i preparatem Rebetol (badanie P04397)(ZAKOŃCZONE)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Szukaj badań klinicznych dla: SCH 39304

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje