Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Secnidazol 2000 mg

Łącznie 15044 wyników

Tulane University
University of Alabama at Birmingham; Louisiana State University Health Sciences...

Jeszcze nie rekrutacja

Udoskonalanie możliwości leczenia zakażenia Trichomonas Vaginalis: analiza porównawcza metronidazolu i secnidazolu

Trichomonas zapalenie pochwy
Indiana University
Lupin Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Supresyjna terapia przeciwbakteryjna z raz w tygodniu granulkami Secnidazole w celu zapobiegania nawrotom bakteryjnego zapalenia pochwy; Badanie pilotażowe

Nawracające bakteryjne zapalenie pochwy

Stany Zjednoczone
HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę samego WCK 5107 oraz w połączeniu z cefepimem

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... i inni współpracownicy

Nieznany

Podawany doustnie JBM-TC4 zapobiega ostremu zapaleniu skóry popromiennej u pacjentów z rakiem piersi

Radiodermit

Tajwan
Abbott
PPD

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu różnych dawek S-adenozylo-L-metioniny (SAMe) u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i nieleczonych, dopasowanych, zdrowych ochotników jako grupa kontrolna (EXPO)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe mające na celu optymalizację podawania meropenemu na OIT (MER6)

Efekt narkotykowy

Norwegia
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i zdolności wiązania fosforanów przez Renazorb (SPI-014)

Bezpieczeństwo | Zdolność wiązania fosforanów

Stany Zjednoczone
Matthew Bucknor
Focused Ultrasound Foundation; InSightec-TxSonics

Rekrutacyjny

Skoncentrowane ultradźwięki w celu promowania odpowiedzi immunologicznych w przypadku niezróżnicowanego mięsaka pleomorficznego (HIFU-UPS)

Niezróżnicowany mięsak pleomorficzny

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Inmunotek S.L.

Zakończony

Określenie dawki w leczeniu nieżytu nosa/zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek w przypadku alergii na pyłki traw (MG56)

Katar | Zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Hiszpania
EMD Serono

Zakończony

Cylengityd (EMD 121974) dla nawracającego glejaka wielopostaciowego (guz mózgu)

Glejak wielopostaciowy

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Rabin Medical Center

Nieznany

Wpływ oleju z ryb na ból chirurgiczny po operacji wymiany stawu kolanowego u pacjentów: randomizowana, prospektywna, podwójnie ślepa próba kontrolna z placebo (EFOPaKR-01)

Reumatyzm

Izrael
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekrutacyjny

Rytuksymab u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (RITA-MI2)

Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Francja
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Göteborg University

Zakończony

Badania odpowiedzi immunologicznej na szczepionki podawane doustnie w krajach rozwijających się

Cholera | Dur brzuszny

Bangladesz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Medical College of Wisconsin

Rekrutacyjny

Doustny maltolan galu w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie glejaka wielopostaciowego

Glejaka wielopostaciowego

Stany Zjednoczone
University of California, Davis
Mars, Inc.

Zakończony

Zależny od spożycia efekt wchłaniania, metabolizmu i wydalania flawanolu kakaowego u ludzi

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie szczepionek przeciwko wirusowi grypy u dzieci i dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka dożylnego FL058 i meropenemu u zdrowych osób (SAD/MAD)

Zdrowy

Chiny
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie, aby zrozumieć redukcję upadków i witaminę D w sobie (STURDY)

Niedobór witaminy D | Spada

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie AME [14C]-YH4808 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 200 mg do tabletek Synthroid 200 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK, PD CB-0406

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie kapmatinibu u indyjskich pacjentów z MET Exon 14 z pominięciem mutacji Pozytywny zaawansowany NSCLC.

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Indie
Spero Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SPR720 w porównaniu z placebo w leczeniu uczestników z chorobą płuc Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc (NTM-PD)

Stany Zjednoczone
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Zakończony

Próba terapii podtrzymującej S-1 w przerzutowym raku przełyku (MATEO)

Nowotwory przełyku | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak przełyku | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Nowotwór żołądka | Nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Niemcy
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i PD PB2452 z i bez wstępnego leczenia tikagrelorem u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
University of Cambridge

Zakończony

Wpływ leczenia anty-Giardia i przeciw robakom na wzrost niemowląt w Bangladeszu

Giardioza

Bangladesz
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu żywności na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-003)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności fawipirawiru 200 mg tabletka powlekana (Novelfarma, Turcja) na czczo (Favipiravir)

Biorównoważność

Indyk
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności fawipirawiru 200 mg tabletka powlekana (ATABAY, Turcja) na czczo (Favipiravir)

Biorównoważność

Indyk
Natureceuticals Sdn Bhd

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa Nuvastatic w astenii nowotworowej

Nowotwór | Astenia

Indie
NP Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę XC7 (którego planuje się stosować w leczeniu COVID-19) u zdrowych ochotników

Covid19 | Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności fawipirawiru 200 mg tabletka foliowa (World Medicine, Turcja) na czczo (Favipiravir)

Biorównoważność

Indyk
Mid Atlantic Retina

Zakończony

Badanie porównawcze oleju silikonowego o stężeniu 1000 centystoków i 5000 centystoków do naprawy złożonych odwarstwień siatkówki

Retinopatia cukrzycowa | Odwarstwienie siatkówki | Witrektomia | Witreoretinopatia proliferacyjna

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa JLP-2002 na objawy pęcherza nadreaktywnego

Nadreaktywny pęcherz

Republika Korei
Angiogenix

Nieznany

Odpowiedzi PK i PD na doustną L-cytrulinę u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Rekrutacyjny

Randomizowane, wieloośrodkowe, podwójnie ślepe badanie fazy 3 mające na celu obserwację skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji molnupirawiru w porównaniu z placebo podawanym doustnie dorosłym pacjentom ambulatoryjnym wysokiego ryzyka z łagodną postacią COVID-19, otrzymujących lokalny standard opieki w Afryce Południowej (CoTeT)

COVID-19

Afryka Południowa
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
LG Chem

Zakończony

Badanie nerek PK LC350189

Hiperurykemia | Dna

Stany Zjednoczone
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

Forodezyna w leczeniu chłoniaka skórnego T-komórkowego

Chłoniaka skórnego T-komórkowego (CTCL),

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Francja, Austria, Finlandia, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Reakcja i immunogenność TF Formuła Influsplit SSW® 2002/03 v/s Std Formuła Influsplit SSW® 2002/03

Grypa

Niemcy
Stephen Bagley, MD, MSCE
University of Pennsylvania; Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktywny, nie rekrutujący

Abemacyklib u pacjentów ze skąpodrzewiakiem

Skąpodrzewiak, dorosły

Stany Zjednoczone
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XC221 u pacjentów z niepowikłaną grypą lub innymi ostrymi wirusowymi infekcjami górnych dróg oddechowych

Grypa | Wirusowa infekcja dróg oddechowych | Ostre wirusowe infekcje górnych dróg oddechowych

Federacja Rosyjska

3

Subskrybuj