Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Żel bromkowy sofpironium, 15%

Łącznie 46 wyników

Botanix Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa żelu BBI-4000 u pacjentów z nadmierną potliwością pach

Pierwotna nadmierna potliwość pach

Stany Zjednoczone
Botanix Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności bromku sofpironium u pacjentów z nadmierną potliwością pach (BBI-4000-CL-301) (Cardigan I)

Nadpotliwość pachowa

Stany Zjednoczone
Botanix Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa żelu BBI-4000 u pacjentów pediatrycznych z nadmierną potliwością pach

Pierwotna nadmierna potliwość pach

Stany Zjednoczone
Botanix Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności bromku sofpironium u pacjentów z nadmierną potliwością pach (BBI-4000-CL-302) (Cardigan II)

Nadpotliwość pachowa

Stany Zjednoczone
Ondokuz Mayıs University

Zakończony

Estetyczna skuteczność infiltracji żywicy przy użyciu różnych metod kondycjonowania: wyniki po 24 miesiącach

Uszkodzenie białej plamy

Indyk
LEO Pharma
Bayer

Zakończony

Badanie kwasu azelainowego (AzA) 15% żel w leczeniu łojotokowego zapalenia skóry twarzy

Łojotokowe Zapalenie Skóry Twarzy

Niemcy
LEO Pharma
Bayer

Zakończony

Badanie kwasu azelainowego (AzA) 15% w miejscowym leczeniu łagodnego do umiarkowanego okołoustnego zapalenia skóry

Okołoustne zapalenie skóry

Niemcy
Botanix Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i wstępne badanie skuteczności żelu BBI-4000 u osób z nadmierną potliwością dłoni

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Porównanie tolerancji rozszczepionej twarzy między MetroGel® 1% a Finacea® 15% u osób ze zdrową skórą

Manifestacje skórne

Stany Zjednoczone
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Ocena równoważności terapeutycznej i bezpieczeństwa 15% kwasu azelainowego w żelu do stosowania miejscowego

Trądzik różowaty
Galderma R&D

Zakończony

Porównanie tolerancji rozszczepionej twarzy między MetroGel® 1% a Finacea® 15% u osób ze zdrową skórą

Manifestacje skórne

Stany Zjednoczone
Botanix Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności BBI-4000 u pacjentów z nadmierną potliwością pach

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone
LEO Pharma
Bayer

Zakończony

Wieloośrodkowa próba miejscowego leku przeciw grudkowo-krostkowemu trądzikowi różowatemu stosowanemu dwa razy dziennie w porównaniu z raz dziennie

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Niemcy
Galderma R&D

Zakończony

Faza 3 Badanie grudkowo-krostkowego trądziku różowatego

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Kanada
Galderma R&D

Zakończony

Faza 3 Badanie grudkowo-krostkowego trądziku różowatego

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty (PPR)

Stany Zjednoczone, Kanada
LEO Pharma
Bayer

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa 15% kwasu azelainowego w żelu z nośnikiem u pacjentów z trądzikiem od łagodnego do umiarkowanego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Mansoura University

Rekrutacyjny

Wentylacja ze wspomaganiem ciśnieniowym w porównaniu z ciągłym dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych (CPAP) przy użyciu I Gelin dorosłych pacjentów,

Płuco respiratora

Egipt
Botanix Pharmaceuticals

Zakończony

Potwierdzające badanie bezpieczeństwa i skuteczności BBI-4000 u pacjentów z nadmierną potliwością pach

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa porównujące żel CD07805/47 0,5% z żelem z kwasem azelainowym 15% u osób z rumieniem trądziku różowatego

Rumień | Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i badanie kliniczne żelu z kwasem azelainowym 15% u pacjentów z umiarkowanym trądzikiem różowatym twarzy

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
University of Washington
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PROS-2 Odpowiedź na dawkę Wpływ egzogennego testosteronu na prostatę (PROS-2)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Futura Medical Developments Ltd.
Parexel

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa u ochotników DCF100, TIB200 i SPR300 w porównaniu z placebo i kontrolą w modelu bólu UV

Ból

Zjednoczone Królestwo
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność żelu IDP-126 z żelem Epiduo® Forte i żelem pojazdu

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada
LEO Pharma
Bayer

Zakończony

Preferencje i czynniki satysfakcji z leczenia u pacjentów z trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Rabin Medical Center

Wycofane

Intensywne pulsujące światło jako dodatek do bromonidyny w leczeniu trądziku różowatego

Trądzik różowaty

Izrael
BioMAS Ltd

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność Podwójnie ślepe badanie kontrolowane przez pojazd z 15% żelem AS101 do leczenia zewnętrznych brodawek narządów płciowych

Brodawki zewnętrznych narządów płciowych

Izrael
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

62% i 15% etanol w żelu zmiękczającym jako miejscowe mikrobicydy dla mężczyzn

Choroby przenoszone drogą płciową

Kenia
Ain Shams Maternity Hospital

Zakończony

Indukcja aborcji w drugim trymestrze

Aborcja, drugi trymestr

Egipt
Repurposed Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zapobieganie i leczenie nudności związanych z chorobą lokomocyjną u osób starszych

Choroba lokomocyjna

Stany Zjednoczone
Palvella Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane nośnikiem badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność bezwodnego żelu QTORIN 3,9% rapamycyny w leczeniu wrodzonej pachyonychii (VAPAUS)

Pachyonychia wrodzona

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Repurposed Therapeutics, Inc.
National Aeronautics and Space Administration (NASA)

Rekrutacyjny

Połączenie donosowej skopolaminy i wzmocnienia czuciowego w celu złagodzenia choroby lokomocyjnej wywołanej przejściem G i poprawy wydajności czuciowo-ruchowej

Choroba lokomocyjna | Choroba morska | Choroba lokomocyjna, kosmos

Stany Zjednoczone
Repurposed Therapeutics, Inc.

Zakończony

DPI 386 Żel do nosa do zapobiegania nudnościom związanym z chorobą lokomocyjną

Choroba lokomocyjna

Stany Zjednoczone
Repurposed Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zapobieganie i leczenie nudności związanych z chorobą lokomocyjną

Choroba lokomocyjna

Stany Zjednoczone
Jordi Gol i Gurina Foundation
Spanish Clinical Research Network - SCReN

Zakończony

Skuteczność leków przeciwkaszlowych, antycholinergicznych i miodu w porównaniu ze zwykłą opieką u dorosłych z ostrym zapaleniem oskrzeli. (AB4T)

Ostre zapalenie oskrzeli

Hiszpania
Fred Hutchinson Cancer Center
Nektar Therapeutics

Rekrutacyjny

NKTR-255 w połączeniu z terapią komórkową CAR-T w leczeniu nawracającego lub opornego na leczenie chłoniaka z dużych komórek B

Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B, nie określony inaczej | Nawracający chłoniak grudkowy stopnia... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Naval Aeromedical Research Unit, Dayton

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności żelu do nosa DPI-386 na statkach oceanicznych (INSCOP)

Zapobieganie nudnościom związanym z chorobą lokomocyjną | Leczenie nudności związanych z chorobą lokomocyjną

Stany Zjednoczone
Thomas Hope

Zakończony

Itru-90 DOTA-TOC Dotętnicza (IA) peptydowa terapia radionuklidem receptora (PRRT) guza neuroendokrynnego

Guz neuroendokrynny

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Zakończony

Duloksetyna i deksametazon w łagodzeniu bólu pooperacyjnego

Kontrola bólu pooperacyjnego
Pfizer

Zakończony

Ocena wpływu pojedynczych dawek badanego leku, podawanych samodzielnie lub z donepezilem, na wywołane skopolaminą zmiany w pamięci i uczeniu się u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie WPV01 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Lydia Kwak
Swedish Council for Working Life and Social Research

Zakończony

Badanie skuteczności i mechanizmu zmiany strategii wdrażania wytycznych dotyczących wdrażania wytycznych w szkołach

Stres | Zaburzenie psychiczne

Szwecja
YingHsuanTai

Wycofane

Interwencja wielostrategiczna w opiece anestezjologicznej nad otyłymi pacjentami Czynnikowa randomizowana, kontrolowana próba

Otyłość | Kandydat chirurgii bariatrycznej | Zachorowalność po intubacji dotchawiczej | Nudności i wymioty, pooperacyjne | Refluks żołądkowy | Hiperglikemia wywołana lekami

Tajwan
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Rekrutacyjny

Leczenie patofizjologii o podłożu immunologicznym (TRIUMPH)

Encefalopatia wątrobowa | Ostra niewydolność wątroby | Piorunująca niewydolność wątroby | Ostre uszkodzenie wątroby | Dysregulacja odporności

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Zakończony

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Badanie porównujące chemioterapię z nowym inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego (pembrolizumab) plus chemioterapia w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie klasycznego chłoniaka Hodgkina

Nawracający klasyczny chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie klasyczny chłoniak Hodgkina
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Dazatynib i chemioterapia skojarzona w leczeniu młodych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną

Ostra białaczka limfoblastyczna | Dorosły B ostra białaczka limfoblastyczna z t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Dzieciństwo B ostra białaczka limfoblastyczna z t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia, Portoryko

3

Subskrybuj