Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Solabegron tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, duża dawka

Łącznie 133 wyników

Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę niskich dawek i dużych dawek solabegronu lub placebo podawanych raz dziennie przez 12 tygodni w celu leczenia kobiet z objawami nadreaktywnego pęcherza: nagła potrzeba oddania moczu, częste oddawanie moczu związane z epizodami moczenia (VEL-2001) (VEL-2001)

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek Solabegron w leczeniu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych kobiet

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Rozszerzenie BPS-MR-PAH-203 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Niemcy, Irlandia, Rumunia
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ tabletek Jincaopian na przewlekły ból miednicy po chorobie zapalnej miednicy mniejszej

Przewlekły ból miednicy

Chiny
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Otwarte rozszerzenie badania BPS-MR-PAH-201 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Irlandia
UNION therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo orismilastu w atopowym zapaleniu skóry (ADESOS)

Choroby skórne | Atopowe zapalenie skóry

Polska, Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy
Vaxart

Zakończony

Faza 1, kontrolowana placebo, randomizowana próba szczepionki norowirusowej opartej na wektorze adenowirusowym

Norowirusowe zapalenie żołądka i jelit

Stany Zjednoczone
UNION therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo orismilastu w łuszczycy (IASOS)

Choroby skórne | Łuszczyca

Zjednoczone Królestwo, Polska, Stany Zjednoczone, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
Shanghai Zhongshan Hospital
Shanghai Changzheng Hospital

Rekrutacyjny

Selenowe drożdżaki u pacjentów z PBL bez wskazań do chemioterapii

Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium A(0) | Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium A(I) | Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium A(II) | Przewlekła białaczka limfocytowa w stadium B(I)

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ leczenia BIIL 284 BS na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Beacon Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

DAWN: Wieloośrodkowe badanie fazy 2 porównujące dwie dawki AGTC-501 u mężczyzn z barwnikowym zapaleniem siatkówki sprzężonym z chromosomem X, którzy byli wcześniej leczeni terapią genową opartą na wektorach AAV, opracowaną w celu zapewnienia pełnej długości funkcjonującego białka RPGR

Barwnikowe zapalenie siatkówki sprzężone z chromosomem X

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Vaxart

Zakończony

Ocena doustnej tabletki szczepionki przeciw grypie B (VXA-BYW.10) po podaniu pojedynczej dawki zdrowym dorosłym

Grypa sezonowa B

Nowa Zelandia
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Oceń biodostępność między 2 preparatami BMS-986141 u zdrowych uczestników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego BIBP 5371 CL u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie Etavopivatu u dorosłych i młodzieży z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (HIBISCUS)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Liban, Niemcy, Oman, Kanada, Grecja
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Zakończony

Nowa postać tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu prednizonu (Lodotra®) u pacjentów z astmą nocną (MONA)

Astma

Francja
Lung Biotechnology PBC

Wycofane

Międzynarodowe, wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa BPS-314d-MR u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym, obecnie leczonych antagonistą receptora endoteliny i/lub inhibitorem fosfodiesterazy-5

Nadciśnienie tętnicze płuc
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności metforminy HCl 750 mg tabletki ER w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Beraprost-314d dodany do Tyvaso® (BEAT) (BEAT)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Izrael
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Labatec Pharma SA

Nieznany

Wpływ preparatu Alendronian 70 mg na markery obrotu kostnego i wyniki zgłaszane przez pacjentów

Osteoporoza, Postmenopauza

Szwajcaria
Charleston Laboratories, Inc

Zakończony

Badanie z udziałem doświadczonych użytkowników opioidów, nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników narkotyków w celu określenia potencjału nadużywania i bezpieczeństwa tabletek CL-108 podawanych drogą doustną

Ból | Mdłości | Wymioty
Prim. Priv. Doz. Dr. Daniel Cejka
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma

Zakończony

Wpływ obniżenia poziomu fosforanów za pomocą tlenowodorotlenku sucrożelazowego (PA21) na skłonność do wapnienia surowicy

Schyłkową niewydolnością nerek

Austria
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Badanie z BPS-314d-MR-PAH-303 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (BEAT OLE)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Izrael
Diurnal Limited

Zakończony

Terapia zastępcza Chronocort kontra Plenadren u dorosłych z niewydolnością nadnerczy (CHAMPAIN)

Pierwotna niewydolność nadnerczy

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zapewnienie stałego dostępu do badanego leku dzieciom i młodzieży, które ukończyły badania kliniczne obejmujące leczenie HIV metodą Gilead

Zakażenie HIV-1
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
Bayer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu z Vericiguatem w celu scharakteryzowania preparatu pediatrycznego dla dorosłych zdrowych osób

Farmakokinetyka

Niemcy
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Porównanie dwóch postaci hydrokortyzonu u pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy

Zespół nadnerczy | Wrodzony przerost nadnerczy | Niedobór 21-hydroksylazy

Stany Zjednoczone
Guangzhou Women and Children's Medical Center

Zakończony

Deksmedetomidyna podawana donosowo VS doustny hydrat chloralu do sedacji ratunkowej podczas obrazowania metodą rezonansu magnetycznego

Nieudana umiarkowana sedacja podczas zabiegu | Reakcja związana z administracją | Reakcja niepożądana wodzianu chloralu

Chiny
Alvogen Korea

Zakończony

Badanie IV fazy Qsymia u pacjentów otyłych

Otyłość

Republika Korei
Cosmo Technologies Ltd
Cross S.A.

Zakończony

Skuteczność barwienia okrężnicy pojedynczymi doustnymi dawkami błękitu metylenowego MMX (CRO-11-108)

Barwienie okrężnicy jako przygotowanie do kolonoskopii
Ankara City Hospital Bilkent

Jeszcze nie rekrutacja

Porównanie Sugammadeksu i Sugammadeksu z Neostygminą w Antagonizmie Umiarkowanego Bloku Nerwowo-Mięśniowego

Resztkowy blok nerwowo-mięśniowy | Monitorowanie blokady nerwowo-mięśniowej

Indyk
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Peking University First Hospital; China Medical University, China; Fudan University i inni współpracownicy

Nieznany

Skuteczność tabletek amlodypiny z kwasem foliowym na obniżenie ciśnienia krwi i homocysteiny w osoczu

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki Zoster GSK1437173A u osób w podeszłym wieku

Półpasiec

Niemcy, Czechy, Szwecja, Holandia
Shenzhen Ausa Pharmed Co.,Ltd
Ruijin Hospital; Xuzhou Medical University; Second Affiliated Hospital of Nanchang...

Nieznany

Skuteczność tabletek amlodypiny z kwasem foliowym na obniżenie ciśnienia krwi i homocysteiny w osoczu

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
LEO Pharma

Zakończony

Próba zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku we krwi po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek LEO 32731 zdrowym ludziom

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Daiichi Sankyo, Inc.
The TIMI Study Group

Zakończony

Globalne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność edoksabanu (DU-176b) w porównaniu ze standardową praktyką dawkowania warfaryny u pacjentów z migotaniem przedsionków (EngageAFTIMI48)

Uderzenie | Embolizm | Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Włochy, Polska, Tajwan, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Kolumbia, Izrael, Meksyk, Portugalia, Bułgaria, Indie, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka... i więcej
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ typranawiru/rytonawiru na właściwości farmakokinetyczne terapii potrójnym nukleozydem i nienukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

EFEKTY TABLETEK PODJĘZYKOWYCH Y-6 DLA PACJENTÓW Z Ostrym Udarem Niedokrwiennym (PRZYSZŁOŚĆ)

Ostry udar niedokrwienny | Okluzja dużego naczynia | Reperfuzja
Dr. Falk Pharma GmbH

Zakończony

Tabletki musujące budezonidu w porównaniu z lepką zawiesiną budezonidu w porównaniu z placebo w eozynofilowym zapaleniu przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Solabegron tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, duża dawka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje