Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-071 Placebo

Łącznie 62360 wyników

Takeda

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa TAK-128 w leczeniu pacjentów z obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe

Stany Zjednoczone, Kanada
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-861 u uczestników z narkolepsją typu 2

Narkolepsja typu 2

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Włochy, Francja, Niemcy, Australia, Holandia, Finlandia, Norwegia, Szwecja, Szwajcaria
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-925 u zdrowych dorosłych i starszych ochotników i uczestników z narkolepsją

Zdrowi uczestnicy i pacjenci z narkolepsją

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę (PK) doustnego TAK-994 w paradygmacie opóźnienia fazy ostrego snu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie TAK-935 jako terapii wspomagającej u uczestników z encefalopatiami rozwojowymi i/lub padaczkowymi

Encefalopatie rozwojowe i/lub padaczkowe

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo TAK-583 u pacjentów z obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe

Stany Zjednoczone, Kanada
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Rosnące badanie pojedynczej dawki
Takeda

Zakończony

Skuteczność TAK-438 w porównaniu z placebo w leczeniu nienadżerkowej choroby refluksowej przełyku

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Japonia
Takeda

Zakończony

Efficacy and Safety Study of TAK-559 in Treating Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące bezpieczeństwa TAK-279 i tego, czy może on zmniejszyć stan zapalny jelit u uczestników z umiarkowaną do ciężkiej aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
Takeda

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie TAK-279 u zdrowych dorosłych Chińczyków

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-994 u dorosłych z narkolepsją

Narkolepsja typu 1 (NT 1)

Stany Zjednoczone, Włochy, Finlandia, Kanada, Węgry, Czechy, Francja, Japonia, Republika Korei, Hiszpania
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-919 u zdrowych dorosłych Japończyków (COVID-19)

Choroba koronawirusowa (COVID-19)

Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-925 u uczestników z obturacyjnym bezdechem sennym (OSA), którzy doświadczają nadmiernej senności w ciągu dnia (EDS) pomimo odpowiedniego stosowania ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych (CPAP)

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej I fazy dotyczące TAK-233 u zdrowych osób

Farmakologia kliniczna

Japonia
Takeda

Zakończony

Double-blind Comparative Study of TAK-875

Cukrzyca

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji TAK-583 u pacjentów z neuralgią popółpaścową

Neuralgia, popółpaścowa

Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Bułgaria, Australia, Holandia, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, Afryka Południowa
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Zakończony

Rak jelita grubego z przerzutami leczony regorafenibem i FOLFIRI

Rak jelita grubego

Tajwan
Takeda

Zakończony

TAK-114 Badanie fazy 1 z pojedynczą i wielokrotną dawką

Farmakologia kliniczna

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie Danavorexton (TAK-925) u dorosłych z obturacyjnym bezdechem sennym

Bezdech senny

Australia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), bezpieczeństwo i tolerancję TAK-788, a następnie ocena wpływu niskotłuszczowego posiłku na TAK-788 PK oraz ocena względnej biodostępności kapsułek TAK-788 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie TAK-341 w leczeniu zaniku wielu układów

Atrofia wielu systemów

Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Austria, Dania, Francja, Japonia, Portugalia
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki lanadelumabu podawanego dożylnie zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-935 jako terapii wspomagającej u dorosłych uczestników ze złożonym zespołem bólu regionalnego (CRPS)

Zespół algodystroficzny

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielodawkowego TAK-058 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Faza 1, TAK-648, Badanie pojedynczej rosnącej dawki

Zdrowi Wolontariusze
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika rosnących pojedynczych i wielokrotnych dawek TAK-020 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Wpływ TAK-448 na mężczyzn w średnim wieku i starszych z niskim poziomem testosteronu

Niski poziom testosteronu

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Takeda; Covance; Catalent; MMS Holdings, Inc

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MEDI1341 u zdrowych ochotników

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Takeda

Zakończony

Wielokrotne badanie rosnącej dawki MEDI1341 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Resatorvid u dorosłych z ciężką sepsą

Posocznica

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Izrael, Japonia, Australia, Kanada, Finlandia, Holandia, Nowa Zelandia, Republika Czeska, Portoryko, Austria, Szwecja, Włochy
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-510 u zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda
Nimbus Lakshmi, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję NDI-034858 u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Polska
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 2 skuteczności i bezpieczeństwa TAK-063 u uczestników z ostrym zaostrzeniem schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ramelteonu podjęzykowego jako terapii wspomagającej w leczeniu podtrzymującym choroby afektywnej dwubiegunowej typu I

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Kolumbia, Meksyk
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ramelteonu (TAK-375) w tabletkach do podawania podjęzykowego (SL) u dorosłych z chorobą afektywną dwubiegunową typu 1

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Bułgaria, Rumunia, Serbia, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, Polska
Neurocrine Biosciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa NBI-1065845 u dorosłych z dużymi zaburzeniami depresyjnymi (MDD) (SAVITRI)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Czechy, Bułgaria, Polska, Słowacja, Szwecja
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ramelteonu u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Northwestern University
Takeda

Zakończony

Skuteczność i tolerancja ramelteonu u pacjentów z zaburzeniami zachowania związanymi z szybkimi ruchami gałek ocznych (REM) i parkinsonizmem

Parkinsonizm | Zaburzenia zachowania REM

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Faza 3 badania TAK-438 10 mg w leczeniu nienadżerkowej choroby refluksowej przełyku (NERD)

Nienadżerkowa choroba refluksowa przełyku

Japonia
Takeda

Zakończony

Długoterminowa skuteczność ramelteonu na funkcje hormonalne u dorosłych pacjentów z przewlekłą bezsennością

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Długoterminowa skuteczność i bezpieczeństwo ramelteonu u dorosłych z przewlekłą bezsennością.

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Niemcy, Belgia, Finlandia, Federacja Rosyjska, Włochy, Republika Czeska
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie z różnymi dawkami skuteczności i bezpieczeństwa TAK-101 w zapobieganiu aktywacji limfocytów T specyficznych dla glutenu u uczestników z celiakią na diecie bezglutenowej

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Takeda

Zakończony

Subiektywna skuteczność Ramelteonu na sen u dorosłych z przewlekłą bezsennością.

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu u dorosłych z przewlekłą bezsennością

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu w przyspieszaniu snu u osób z zespołem opóźnionej fazy snu

Zaburzenia snu, rytm okołodobowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ramelteonu u osób w podeszłym wieku z przewlekłą bezsennością

Chroniczna bezsenność

Stany Zjednoczone, Kanada
Takeda

Zakończony

Skuteczność Ramelteonu na przejściową bezsenność u zdrowych dorosłych

Przejściowa bezsenność

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ramelteonu u osób z przewlekłą bezsennością

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę BK-C-0701 320 mg, 480 mg i Thiocacid HR Tab 600 mg u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowy dorosły mężczyzna

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-071 Placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje