Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka TAK-831

Łącznie 15609 wyników

Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-831-1001, Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Schizofrenia, ataksja móżdżkowa

Zjednoczone Królestwo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę zwiększania wielokrotnych dawek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-831 i scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]TAK-831 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność (BA) i wpływ pokarmu na formuły tabletek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę preparatu TAK-831 w postaci tabletek

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu określenie zajętości enzymu mózgowego przez oksydazę D-aminokwasową TAK-831 po podaniu doustnym pojedynczej dawki

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Neurocrine Biosciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję luvadaksystatu u uczestników z zaburzeniami poznawczymi związanymi ze schizofrenią (ERUDITE)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Serbia, Czechy, Bułgaria, Meksyk
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki 3 poziomów dawek TAK-831 w leczeniu wspomagającym dorosłych uczestników z negatywnymi objawami schizofrenii

Schizofrenia

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Włochy, Polska, Ukraina
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę wielokrotnych dawek doustnych TAK-831 u dorosłych ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie TAK-861 w leczeniu wybranych centralnych stanów hipersomnii

Narkolepsja typu 1 | Narkolepsja typu 2

Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Japonia, Francja, Norwegia, Australia, Finlandia, Szwajcaria, Szwecja
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające TAK-931 u uczestników z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Nowotwory niehematologiczne, zaawansowane

Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ pokarmu i modyfikację potencjalnego wodoru (pH) w żołądku na farmakokinetykę (PK) TAK-931 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory, zaawansowany lity

Holandia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności TAK-931 u uczestników z rakiem trzustki z przerzutami, rakiem jelita grubego z przerzutami i innymi zaawansowanymi guzami litymi

Rak jelita grubego | Nowotwory przełyku | Przerzutowy rak trzustki | Rak, niedrobnokomórkowe płuco

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-861 u uczestników z narkolepsją typu 1

Narkolepsja typu 1

Hiszpania, Japonia, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Norwegia, Holandia, Finlandia, Szwajcaria, Australia, Włochy, Szwecja
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-861 u uczestników z narkolepsją typu 2

Narkolepsja typu 2

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Włochy, Francja, Niemcy, Australia, Holandia, Finlandia, Norwegia, Szwecja, Szwajcaria
OBI Pharma, Inc

Zakończony

Próba aktywnej immunoterapii z OBI-833 (Globo H-CRM197) u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym rakiem żołądka, płuc, jelita grubego lub piersi

Rak jelita grubego z przerzutami | Rak płuc z przerzutami | Rak piersi z przerzutami | Rak żołądka z przerzutami

Tajwan
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie TAK-994 u 6 zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Specjalny nadzór nad stosowaniem leku Vonoprazan w „Terapia podtrzymująca refluksowego zapalenia przełyku: długotrwałe stosowanie”

Choroba refluksowa przełyku

Japonia
Takeda

Zakończony

Nadzór nad używaniem narkotyków wonoprazanem w przypadku „wrzodów żołądka, wrzodów dwunastnicy i refluksowego zapalenia przełyku”

Wrzód żołądka, wrzód dwunastnicy i refluksowe zapalenie przełyku

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i oceniające wpływ pokarmu na biodostępność tabletki TAK-648 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności i wpływu pokarmu pojedynczej dawki TAK-935 na zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Testowanie leków przeciwnowotworowych CB-839 HCl (Telaglenastat) i MLN0128 (Sapanisertib) w zaawansowanym stadium niedrobnokomórkowego raka płuca

Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8 | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Nowotwór opon mózgowo-rdzeniowych | Nawracający niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Calithera Biosciences, Inc

Zakończony

Porównawcze badanie farmakokinetyczne preparatów w kapsułkach i tabletkach CB-839 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Children's Hospital of Philadelphia
Friedreich's Ataxia Research Alliance; Stealth BioTherapeutics Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zainicjowane przez badacza FRDA (IIS) z użyciem elamipretydu (ELViS-FA)

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki TAK-228 w skojarzeniu z TAK-117 u dorosłych uczestników z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Zaawansowane nowotwory niehematologiczne

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
National Taiwan University Hospital

Rekrutacyjny

Ocena OBI-833/OBI-821 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem przełyku z dodatnim wynikiem testu Globo H pod kątem nawrotu

Rak przełyku

Tajwan
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Zakończony

Wykorzystanie wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO)- CTCAE przez pacjentów z czerniakiem otrzymujących immunoterapię

Niekorzystne skutki

Dania
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIP292 u zdrowych, normalnych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Zakończony

Rak jelita grubego z przerzutami leczony regorafenibem i FOLFIRI

Rak jelita grubego

Tajwan
Altor BioScience
Genentech, Inc.; Tanox

Zakończony

Wpływ TNX-832 (Sunol cH36) na osoby z ostrym uszkodzeniem płuc/zespołem ostrej niewydolności oddechowej

Posocznica | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Ostre uszkodzenie płuc

Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dopuszczalności/połykania tabletek FDC zawierających DRV u młodzieży zakażonej HIV-1 przy użyciu odpowiednich tabletek placebo

HIV-1

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatu pediatrycznego TAK-536

Japońskie zdrowe dorosłe samce

Japonia
Yiling Pharmaceutical Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania tolerancji i farmakokinetyki tabletek finaminy w Chinach

Choroba Parkinsona

Chiny
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Difluoromethylornithine (DFMO) Chemoprevention of Skin Cancer in Organ Transplant Recipients

Nowotwory skóry | Post-solid Organ Transplant
NeuroActiva, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i skuteczności NA-831

Zaburzenia neurokognitywne | Choroby neurodegeneracyjne | Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera | Tauopatie | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, naczyniowy | Demencja z ciałami Lewy'ego | Demencja Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Nowa Zelandia
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek HEC96719 u zdrowych osób dorosłych

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Nieznany

Porównanie efektów metabolicznych i funkcjonalnych wywołanych dwoma protokołami elektrycznej stymulacji nerwowo-mięśniowej: kompleksowe podejście z wykorzystaniem rezonansu magnetycznego i spektroskopii

Zdrowy

Francja
Takeda

Zakończony

Specjalny nadzór nad używaniem wonoprazanu w celu „zapobiegania nawrotom choroby wrzodowej żołądka/dwunastki u pacjentów otrzymujących niesteroidowe leki przeciwzapalne: długotrwałe stosowanie”

Historia wrzodów żołądka lub dwunastnicy

Japonia
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabletki HRS-7085 u zdrowych uczestników z efektem jedzenia i bez niego.

Zapalna choroba jelit

Australia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Phase 1 Study of TAK-831 in Healthy Adult Asian Subjects

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
University of Pittsburgh; American Foundation for Suicide Prevention

Zakończony

Ustalenie skuteczności interwencji szpitalnej i aplikacji telefonicznej w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa (ASAP+BRITE)

Myśli samobójcze | Samobójstwo, próba

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności sertraliny 100 mg tabletka i ZOLOFT po podaniu dawki 100 mg zdrowym ochotnikom po posiłku

Zdrowy

Kanada
Northwestern University
Novartis

Zakończony

Zolendronian w zapobieganiu utracie masy kostnej u mężczyzn z prostatą CA przy długotrwałej deprywacji androgenów

Rak prostaty | Osteoporoza

Stany Zjednoczone
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka TAK-831

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje