Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tapentadol (CG5503) ER

Łącznie 789 wyników

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące proporcjonalność dawki tapentadolu (CG5503) u zdrowych japońskich i koreańskich ochotników płci męskiej

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dawki 50 mg tapentadolu (CG5503) podawanej w postaci dwóch tabletek 25 mg w porównaniu z jedną tabletką 50 mg

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności zamiany dwóch form tapentadolu u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dawki 50 mg tapentadolu (CG5503) podawanej w postaci dwóch tabletek 50 mg w porównaniu z jedną tabletką 100 mg

Zdrowy ochotnik
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie porównujące częstość występowania objawów zaparcia z leczeniem tapentadolem o natychmiastowym uwalnianiu (IR) z leczeniem oksykodonem IR u pacjentów ze schyłkową chorobą stawów

Artretyzm | Choroby stawów | Zapalenie kości i stawów
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo wielokrotnych dawek tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (PR) i kontrolowanym uwalnianiu oksykodonu (CR) u pacjentów z przewlekłym bólem

Ból | Ból dolnej części pleców | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano | Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro

Stany Zjednoczone, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu (ER) u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone z elastycznym dawkowaniem tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) (CG5503) w leczeniu pacjentów z bólem przewlekłym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ból | Zapalenie kości i stawów | Bóle krzyża

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu z tabletką 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Kluczowe badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu (ER) w postaci odpornej na manipulacje (TRF) z obecną tabletką tapentadolu ER o przedłużonym uwalnianiu 2 (PR2)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego bunionektomią.

Ból | Ból stawów | Bolący guz | Paluch koślawy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego wycięciem bunionektomii w porównaniu z placebo, po którym nastąpiło dobrowolne rozszerzenie otwartej etykiety w celu zapewnienia bezpieczeństwa.

Ból stawów | Bolący guz | Paluch koślawy | Ocena bólu | Tapentadol
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu po operacji wymiany stawu biodrowego w porównaniu z oksykodonem i placebo, po którym następuje dobrowolne, otwarte rozszerzenie ze względów bezpieczeństwa

Artroplastyka

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Kanada, Finlandia, Nowa Zelandia, Szwecja
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu na czczo u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna dwóch nowych preparatów tabletek CG5503 u zdrowych ochotników

Farmakokinetyka

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JNS024 o przedłużonym uwalnianiu (ER) u japońskich i koreańskich pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym związanym z nowotworem złośliwym

Ból

Japonia, Republika Korei
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję tapentadolu ER w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą, bolesną cukrzycową neuropatią obwodową

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności tapentadolu (CG5503) o przedłużonym uwalnianiu dla pacjentów z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnego tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu u japońskich uczestników

Nowotwory

Japonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające 90-dniowe bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) o natychmiastowym uwalnianiu (IR) lub oksykodonu o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z przewlekłym bólem

Zapalenie kości i stawów | Ból stawów | Bóle krzyża | Rwa kulszowa | Ocena natężenia bólu
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania tapentadolu ER i oksykodonu CR u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego bólem spowodowanym przewlekłą, bolesną obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Neuropatia cukrzycowa, bolesna | Polineuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.
Grünenthal GmbH

Zakończony

Faza 2 Badanie przedłużonego uwalniania tapentadolu u uczestników bólu nowotworowego

Ból | Nowotwór

Japonia
Grünenthal GmbH

Zakończony

Wpływ wielokrotnego doustnego podawania CG5503 PR na aktywność elektryczną serca u 48 zdrowych mężczyzn i kobiet

Wydłużony odstęp QTc | Farmakokinetyka

Niemcy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Multiple Doses of Tapentadol(CG5503) in Patients Awaiting Joint Replacement Surgery

Zapalenie kości i stawów | Ból stawów | Ocena bólu
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie natychmiastowego uwalniania tapentadolu w leczeniu pacjentów z ostrym bólem po bunionektomii

Paluch koślawy

Republika Korei
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Wycofane

Ocena wpływu tabletek arbaklofenu ER w porównaniu z placebo na parametry nasienia u mężczyzn ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Sperma

Stany Zjednoczone
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CG5503 (tapentadolu) w leczeniu bólu związanego z przewlekłym nowotworem w porównaniu z placebo i morfiną

Ból | Nowotwór | Nowotwór

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Francja, Łotwa, Ukraina
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu po histerektomii brzusznej

Usunięcie macicy | Pooperacyjny

Federacja Rosyjska, Węgry, Łotwa, Polska, Rumunia, Serbia, Słowacja, Słowenia, Ukraina
Columbia University
Biolase Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie peri-implantitis: wyniki kliniczne leczenia konwencjonalnego a dodatek biolasy

Peri-implantitis

Stany Zjednoczone
HealthPartners Institute

Zakończony

Outreach-ER: program interwencji w opiece nad osobami z demencją

Demencja

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Tapentadol (CG5503)

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CG5503 o przedłużonym uwalnianiu (PR) u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego przewlekłym bólem spowodowanym chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Ból | Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Austria, Chorwacja, Niemcy, Węgry, Włochy, Łotwa, Holandia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Grünenthal GmbH
Depomed

Zakończony

Badanie mające na celu spojrzenie na roztwór doustny tapentadolu u dzieci i młodzieży z bólem

Ostry ból

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Uppsala University

Rekrutacyjny

Trening regulacji emocji dla młodzieży z ADHD

ADHD | Regulacja emocji | Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Szwecja
Jewish General Hospital

Rekrutacyjny

Wizyty w izbie przyjęć i starsi pacjenci (ER2) (ER2)

Sytuacje awaryjne | Długość pobytu

Kanada
Medical University of South Carolina
Georgia State University

Zakończony

Szkolenie w zakresie leczenia PTSD i regulacji emocji dla weteranów z wojskową traumą seksualną (PE+ER) (PE+ER)

Zaburzenia lękowe | Zaburzenia stresowe, pourazowe | Zaburzenie psychiczne | Zespół stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
Anesiva, Inc.

Zakończony

Zapobieganie niepowodzeniu pomostowania żyły autogennej w procedurach pomostowania tętnic obwodowych

Niedokrwienie | Choroby okluzyjne tętnic | Choroby naczyń obwodowych | Rozrost | Okluzja przeszczepu, naczyniowa

Stany Zjednoczone, Kanada
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
GC Biopharma Corp

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności nierozcieńczonego wlewu dożylnego I.V.-Hepabig Inj.

Zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność tapentadolu (CG5503) w leczeniu przewlekłego bólu związanego z nowotworem w porównaniu z placebo i morfiną

Ból | Guz

Austria, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Mołdawia, Republika, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Słowacja, Hiszpania, Szwecja
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Zakończony

Dwufazowe badanie krzyżowe fazy I w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki tabletek APL-1501 ER

Rak pęcherza

Australia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tapentadolu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego bólu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Chroniczny ból | Ból kolana | Choroba zwyrodnieniowa stawów
Grünenthal GmbH

Zakończony

Porównanie zwiększających się dawek tapentadolu w porównaniu z połączeniem tapentadolu i pregabaliny

Bóle krzyża | Ból neuropatyczny

Austria, Belgia, Dania, Niemcy, Holandia, Polska, Hiszpania
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tapentadolu (CG5503) w leczeniu ostrego bólu spowodowanego wycięciem bunionektomii w porównaniu z placebo

Paluch koślawy

Tajwan
Member Companies of the Opioid PMR Consortium

Zakończony

Przerwanie a kontynuacja długoterminowej terapii opioidami u pacjentów z suboptymalną i optymalną reakcją na ból przewlekły

Zaburzenia związane z opioidami | Narkomania | Uzależnienie od opiatów | Nadużywanie narkotyków

Stany Zjednoczone
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Ocena białka [11C]ER176 do translokatora obrazu w mózgu i całym ciele zdrowych ludzi

Farmakokinetyka | Dorosły

Stany Zjednoczone
Aretaieion University Hospital

Rekrutacyjny

Tapentadol kontra tramadol Analgezja po operacji kardiochirurgicznej (vasso-annie)

Ból, pooperacyjny | Ból pooperacyjny | Znieczulenie | Chirurgia | Ból, ostry | Ból, procedura | Ból, przewlekły | Ból, neuropatyczny

Grecja
Korea University Anam Hospital

Zakończony

Zastosowanie YSGG w leczeniu periodontologicznym

Choroby przyzębia

Republika Korei
Lotus Pharmaceutical

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Laxymig® jako leczenia profilaktycznego u pacjentów z migreną

Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Tajwan
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i profilu farmakokinetycznego K-877-ER w porównaniu z K-877-IR

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tapentadol (CG5503) ER

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje