Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tiotropium 2,5 mcg

Łącznie 1016 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie tiotropium w inhalatorze HandiHaler i Respimat w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Kolumbia, Chorwacja, Dania, Finlandia, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Gwatemala, Węgry, Indie, Irlandia, Izrael, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Lit... i więcej
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe u pacjentów z POChP, oceniające odpowiedź czynnościową płuc po leczeniu raz dziennie umeklidynium 62,5 mcg, wilanterolem 25 mcg i umeklidynium/wilanterolem 62,5/25 mcg

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Estonia
QuatRx Pharmaceuticals Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dwóch schematów dawkowania bekokalcydiolu w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Porównanie dwóch dziennych schematów dawkowania tiotropium w dawce 5 µg raz na dobę i tiotropium w dawce 2,5 µg dwa razy na dobę przez 4 tygodnie jako uzupełnienie leczenia podtrzymującego wziewnym lekiem kortykosteroidowym kontrolującym

Astma

Austria, Niemcy, Węgry, Słowenia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne badanie zakresu dawek bromku tiotropiowego podawanego za pomocą urządzenia Respimat pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Celem tego badania jest ocena efektu spirometrycznego (minimalna wartość FEV1) umeklidynium/wilanterolu 62,5/25 mcg raz dziennie w porównaniu z tiotriopium 18 mcg raz dziennie przez 24-tygodniowy okres leczenia u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Węgry, Argentyna
Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ tiotropium na drogi oddechowe u pacjentów z POChP

POChP | CHOROBY PŁUC, OBSTRUKCYJNE

Zjednoczone Królestwo
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Badanie dooponowego hydromorfonu do naprawy skoliozy idiopatycznej u dzieci

Kontrola bólu

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie tolerancji dawki po podaniu tiotropium do oczu zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-3)

POChP

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek tiotropium Via Respimat u dorosłych pacjentów z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Argentyna, Austria, Chorwacja, Estonia, Gwatemala, Węgry, Indie, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Polska, Słowacja
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Wycofane

Badanie 3 dawek tiotropium hydrofluoralkanu (HFA) inhalatora uruchamianego oddechem (BAI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie I fazy porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 45 mg) tabletka u zdrowych osób

Zdrowi mężczyźni
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Zakończony

Badanie biorównoważności tiotropium 18 μg proszek do inhalacji w kapsułkach twardych ze Spiriva®Handihaler® 18 μg proszek do inhalacji w kapsułkach twardych u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (ARBORUS)

POChP

Stany Zjednoczone, Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu w niepowikłanym ostrym zapaleniu zatok przynosowych

Zapalenie zatok, ostre

Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Czechy, Kanada, Szwecja, Holandia, Estonia, Norwegia, Polska, Ukraina, Federacja Rosyjska
PharmaEssentia

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej dawki P1101 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Celem tego badania jest ocena efektu spirometrycznego (minimalna wartość FEV1) umeklidynium/wilanterolu 62,5/25 μg raz dziennie w porównaniu z tiotropium 18 μg raz dziennie w ciągu 12-tygodniowego okresu leczenia u pacjentów z POChP, u których nadal występują objawy podczas przyjmowania tiotropium

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Ukraina, Stany Zjednoczone, Estonia, Afryka Południowa, Szwecja, Norwegia, Federacja Rosyjska, Republika Korei
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Fentanyl Pojedyncze i Wielodawkowe PK

Przełomowy ból

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji beklometazonu + formoterolu + glikopirolanu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy, Niemcy, Węgry
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aztreonamu do sporządzania roztworu do inhalacji (AZLI) u pacjentów z mukowiscydozą i P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Tanta University

Zakończony

Trzy Leczenie pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

POChP
Hawaii Pacific Health

Rekrutacyjny

Napięcie kontra brak napięcia z indukcją żarówki Foleya

Indukcja płodu/noworodka dotkniętego porodem

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie przekrojowe mające na celu ocenę odpowiedzi czynnościowej płuc po leczeniu umeklidynium (UMEC) 62,5 mikrograma (mcg), wilanterolem (VI) 25 µg i umeklidynium/wilanterolem (UMEC/VI) 62,5/25 µg raz na dobę u pacjentów z przewlekłą Obturacyjna choroba płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Ukraina, Słowacja
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

POChP

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone w USA na podstawie oświadczeń farmaceutycznych i medycznych, które porównuje działanie Stiolto® i Trelegy® u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

12 Week Comparison of 5 Mcg and 10 Mcg of Tiotropium / Respimat, Placebo and Ipratropium MDI in COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Włochy, Szwajcaria, Afryka Południowa
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Porównanie indakaterolu z placebo u „nieleczonych podtrzymująco” pacjentów z POChP stosujących zaślepiony tiotropium jako aktywną kontrolę (INITIATE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Zakończony

Test szczepionki Viaskin na krztusiec

Krztusiec

Szwajcaria
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Sterydy w astmie eozynofilowej ujemnej (SIENA)

Astma

Stany Zjednoczone
MC2 Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie kremu MC2-25 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i świądem (świąd) (ITCHINESS)

Świąd związany z przewlekłą chorobą nerek

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek tiotropium Respimat® w porównaniu z placebo u dzieci z ciężką przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Gwatemala, Węgry, Łotwa, Litwa, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające wpływ tiotropium (Spiriva®)

Zdrowy

Niemcy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie wpływu procedur klinicznych na dostarczanie leku przez system transdermalny Mylan Fentanyl 25 µg/godz. i Duragesic® 25 µg/godz.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Formoterol Via Discair® vs Tiotropium w monoterapii lub leczenie skojarzone tiotropium + formoterol

POChP

Indyk
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności i zużycia systemu transdermalnego Mylan Fentanyl 25 µg/h i systemu transdermalnego Mylan Fentanyl

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka CR845 IV u pacjentów hemodializowanych oraz jego skuteczność u pacjentów ze świądem mocznicowym

Świąd | Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Porównanie 24-godzinnej skuteczności leku rozszerzającego oskrzela tiotropium w dawce 18 mcg podawanego za pomocą DISCAIR w porównaniu z lekiem SPIRIVA w dawce 18 µg podawanych za pomocą HANDIHALER® u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Długoterminowa próba bezpieczeństwa leczenia nebulizowanym SUN-101 u pacjentów z POChP (GOLDEN-5)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Federacja Rosyjska
Altavant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie Rodatristat Ethyl u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (ELEVATE 2)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Serbia, Kanada, Polska, Włochy, Bośnia i Hercegowina, Austria, Niemcy, Belgia, Bułgaria, Francja, Łotwa, Mołdawia, Republika, Ukraina
Future Medicine

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności FM101 u dorosłych z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby lub niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Węgry, Polska
Sheba Medical Center

Zakończony

Wpływ probiotyków na zapalenie plwociny i infekcje płuc u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Nieznany

Probiotyki i mikrobiota w chirurgii bariatrycznej

NAFLD

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Charakterystyka 24-godzinnych profili spirometrycznych wziewnego BI 1744 CL i wziewnego bromku tiotropiowego u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Belgia, Dania, Niemcy, Węgry

Szukaj badań klinicznych dla: Tiotropium 2,5 mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje