Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: tocilizumab [RoActemra/Actemra]

Łącznie 522 wyników

Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (program SVOBODA)

Reumatyzm

Kazachstan
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie podawania RoActemra/Actemra (Tocilizumab) przez wstrzykiwacz automatyczny Vs. Napełniona strzykawka u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie rozszerzone do WA19977 u pacjentów z aktywnym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów o przebiegu wielostawowym

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Federacja Rosyjska, Polska
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie tocilizumabu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy mają niewystarczającą odpowiedź na obecne niebiologiczne DMARD

Reumatyzm

Finlandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów z Francji, którzy ukończyli badanie główne WA19977

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Rozszerzone długoterminowe badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z wielostawowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów, którzy ukończyli badanie WA19977

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Brazylia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Eksploracyjne badanie tocilizumabu u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) i niewystarczającą odpowiedzią na obecne niebiologiczne DMARDs i/lub terapię anty-TNF.

Reumatyzm

Belgia, Republika Czeska, Francja, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Grecja, Irlandia, Portugalia, Indyk, Holandia, Dania, Finlandia, Niemcy, Luksemburg, Austria, Szwajcaria, Polska, Australia, Węgry, Arabia... i więcej
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie tocilizumabu w monoterapii lub w skojarzeniu z LMPCh u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Zjednoczone Emiraty Arabskie, Kuwejt, Bahrajn, Iran (Islamska Republika, Katar
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie tocilizumabu podawanego podskórnie uczestnikom z układowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Argentyna, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Meksyk, Australia, Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające wpływ tocilizumabu na objawy przedmiotowe i podmiotowe u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Filipiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tocilizumabu u osób dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów.

Reumatyzm

Izrael
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania bezpieczeństwa WA19926 u uczestników z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Węgry
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów, którzy ukończyli badanie główne WA19977

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Niemcy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Stosowanie tocilizumabu w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) w codziennej rutynie

Reumatyzm

Niemcy
Genentech, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone WA22762 i NA25220 podskórnego (SC) Tocilizumabu (TCZ) w umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniu stawów (RZS)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Portoryko
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie wpływu RoActemra/Actemra (Tocilizumab) na neutrofile u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których odpowiedź na biologiczne i/lub niebiologiczne DMARD jest niewystarczająca.

Reumatyzm

Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie porównujące szybkość infuzji tocilizumabu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Hiszpania
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo i skuteczność podskórnego podawania tocilizumabu (RoActemra/Actemra) w młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów o przebiegu ogólnoustrojowym i wielostawowym

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Australia, Francja, Meksyk, Argentyna
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo tocilizumabu (TCZ) podawanego uczestnikom z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic (GCA).

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic

Szwajcaria
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone do WA19926 (NCT01007435) tocilizumabu u uczestników z wczesnym, umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Polska
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie TOSCARA: badanie tocilizumabu podawanego podskórnie (RoActemra/Actemra) u uczestników z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni produktami RoActemra/Actemra

Reumatyzm

Belgia, Luksemburg
Hoffmann-La Roche
Clalit Health Services

Zakończony

Badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których odpowiedź na aktualne niebiologiczne i/lub biologiczne DMARDs jest niewystarczająca

Reumatyzm

Izrael
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z wczesnym, umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy ukończyli badanie WA19926

Reumatyzm

Macedonia, była jugosłowiańska republika
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu podanie RoActemra/Actemra (Tocilzumab) pacjentom z wieloośrodkową chorobą Castlemana, u których wykazano korzyści z wcześniejszego leczenia RoActemra/Actemra

Choroba Castlemana

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Indyk
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Rozszerzenie badania MA21573 oceniającego tocilizumab u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów i niewystarczającą odpowiedzią na obecne niebiologiczne DMARDs i/lub terapię przeciwnowotworową czynnikiem martwicy (TNF)

Reumatyzm

Republika Czeska, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Portugalia, Holandia, Polska, Australia, Arabia Saudyjska, Rumunia, Węgry, Grecja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie tocilizumabu w połączeniu z terapią DMARD u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów.

Reumatyzm

Chiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie RO7515629 u uczestników z guzami litymi dodatnimi pod względem HLA-G

Rak nerkowokomórkowy | Rak jelita grubego | Gruczolakorak trzustki | Nowotwory jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające wpływ terapii tocilizumabem + DMARD na objawy przedmiotowe i podmiotowe u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Hiszpania, Chiny, Stany Zjednoczone, Francja, Szwecja, Afryka Południowa, Republika Czeska, Australia, Niemcy, Federacja Rosyjska, Kanada, Tajlandia, Meksyk, Hongkong, Brazylia, Argentyna, Panama, Kostaryka, Finlandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) w porównaniu z placebo u pacjentów z twardziną układową

Stwardnienie, układowe

Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne oceniające kinetykę i funkcję dystrybucji neutrofilów po podaniu pojedynczej dawki produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) zdrowym ochotnikom

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone WA19926 dotyczące bezpieczeństwa stosowania tocilizumabu (RoActemra/Actemra) u uczestników z wczesnym, umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Otwarte badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Australia
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i immunogenność preparatu BIIB800 podawanego podskórnie (SC) w porównaniu z lekiem Actemra® u zdrowych mężczyzn

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

A Long Term Extension Study of WA19926 (NCT01007435) of Tocilizumab (RoActemra/Actemra) in Participants With Early, Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis (RA)

Reumatyzm

Brazylia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

A Study of Subcutaneously (SC) Administered Tocilizumab (TCZ) in Participants With Polyarticular-Course Juvenile Idiopathic Arthritis (pJIA) (JIGSAW 117)

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Hiszpania, Meksyk, Niemcy, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Australia, Włochy, Argentyna, Brazylia, Kanada, Francja, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Rozszerzone badanie WA19926 dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa stosowania produktów RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z wczesnym, umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Federacja Rosyjska
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie tocilizumabu plus niebiologicznego DMARD u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów i niewystarczającą odpowiedzią na niebiologiczne DMARDs

Reumatyzm

Portugalia
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności XmAb24306 w skojarzeniu z cevostamabem u uczestników z nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Australia, Hiszpania, Izrael, Republika Korei, Grecja, Norwegia, Dania
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Prospektywne badanie obserwacyjne tocilizumabu (RoActemra/Actemra) u uczestników z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Hiszpania
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki cevostamabu u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (R/R MM)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Australia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, porównujące różne czasy trwania infuzji produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab)

Reumatyzm

Dania, Islandia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Roche Pharma AG; Roche Chugai

Rekrutacyjny

Skuteczność tocilizumabu w skojarzeniu ze steroidami w olbrzymiokomórkowym zapaleniu tętnic z zajęciem naczyń mózgowych (TOGIAC)

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic | Zaburzenia nerwowo-naczyniowe

Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo tocilizumabu (RoActemra/Actemra) u uczestników w wieku poniżej 2 lat z aktywnym układowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów (sMIZS)

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Belgia, Kanada, Stany Zjednoczone, Argentyna, Polska, Hiszpania, Niemcy, Węgry
Genentech, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie RO7617991 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi MAGE-A4-dodatnimi

Guz lity, dorosły | Oporny na leczenie rak | Nawracający rak
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie dotyczące zmniejszonej częstości dawkowania u uczestników z ogólnoustrojowym młodzieńczym zapaleniem stawów, u których wystąpiły nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych podczas leczenia produktem RoActemra/Actemra (tocilizumabem)

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Kanada, Meksyk, Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Izrael, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie DMARD RoActemra/Actemra (Tocilizumab) Plus u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Afryka Południowa
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tocilizumabu po podaniu podskórnym za pomocą automatycznego wstrzykiwacza (AI 1000-G2) w porównaniu z ampułko-strzykawką u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność podskórnego stosowania RoActemra/Actemra samodzielnie lub w skojarzeniu z niebiologicznymi lekami przeciwreumatycznymi u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów w Ameryce Łacińskiej z niewystarczającą odpowiedzią na niebiologiczne leki przeciwreumatyczne.

Reumatyzm

Brazylia, Kolumbia, Argentyna, Republika Dominikany, Meksyk, Wenezuela
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, farmakodynamikę i wstępną aktywność przeciwnowotworową RO7616789 w zaawansowanym raku drobnokomórkowym płuc i innych rakach neuroendokrynnych

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak neuroendokrynny

Stany Zjednoczone, Japonia, Dania, Hiszpania, Polska

Szukaj badań klinicznych dla: tocilizumab [RoActemra/Actemra]

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje