Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Valsartan amlodipine 40/5 mg

Łącznie 2402 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo walsartanu i amlodypiny u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność produktu Amlodypina/Walsartan 5/80 podawanego raz na dobę w porównaniu z preparatem Amlodypina/Walsartan 5/40 lub Amlodypina 5 mg w monoterapii u pacjentów w wieku 65 lat i starszych z nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja
Yuhan Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z podwójnymi kombinacjami w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_ACT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Sri Lanka, Nowa Zelandia, Czechy
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności amlodypiny/walsartanu 10/160 w postaci tabletek powlekanych

Zdrowy ochotnik
Novartis

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo produktu Valsartan Plus Amlodypina i samej amlodypiny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo stosowania produktu Valsartan Plus Amlodypina i samego walsartanu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie efektu farmakodynamicznego pojedynczej dawki AZD2516 u zdrowych mężczyzn

Odpływ

Holandia, Belgia
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPA100 (połączenie ustalonej dawki aliskirenu/amlodypiny) u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Yonsei University

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne porównujące skuteczność amlodypiny/walsartanu i hydrochlorotiazydu/telmisartanu na tolerancję glukozy u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i zespołem metabolicznym

Nadciśnienie

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Zakończony

Liofilizowany proszek amlodypiny do sporządzania roztworu doustnego 5 mg

Choroba wieńcowa | Nadciśnienie

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności dwóch postaci złożonych tabletek o ustalonej dawce (FDC) amlodypiny i losartanu FDC5/50 i FDC5/100 na czczo

Nadciśnienie

Afryka Południowa
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte badanie telmisartanu i amlodypiny w nadciśnieniu

Nadciśnienie

Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Francja, Republika Korei, Holandia, Norwegia, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Tajwan
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ złożonej dawki amlodypiny i walsartanu na ciśnienie krwi w środkowej aorcie w przypadku niekontrolowanego samoistnego nadciśnienia tętniczego po podaniu amlodypiny 5 mg (EXPLOR)

Nadciśnienie

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan (Micardis) i amlodypina (Norvasc) — badanie projektowania czynnikowego w leczeniu nadciśnienia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Meksyk, Afryka Południowa
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-30060 u pacjentów z nadciśnieniem i hiperlipidemią

Nadciśnienie z hiperlipidemią
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

PRECISION-BP: precyzyjna chronofaramakoterapia ukierunkowana na oś rytmu NP-RAAS-BP (PRECISION-BP)

Choroby układu krążenia | Nadciśnienie | Otyłość | Nocne ciśnienie krwi | Peptydy natriuretyczne | Układ renina-angiotensyna-aldosteron

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Clinical Trial to Assess the Pharmacokinetic Characteristics of Lodivixx Tab. 5/160mg in Healthy Male Subjects

Zdrowi mężczyźni

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-30061 u pacjentów z nadciśnieniem i hiperlipidemią

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania walsartanu/amlodypiny u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Podstawowe nadciśnienie
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką u zdrowych dorosłych mężczyzn w Japonii w celu oceny farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletki E5501 5 mg (badanie E5501-J081-015)

Zdrowy

Japonia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych leku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdrowych mężczyzn (N=60)

Zdrowi mężczyźni

Republika Korei
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Sakubitryl/walsartan kontra walsartan w niewydolności serca

Niewydolność serca

Egipt
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania walsartanu/amlodypiny w porównaniu z amlodypiną u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Finlandia, Norwegia, Szwecja, Francja, Niemcy, Włochy, Indyk, Argentyna, Chile, Ekwador, Hiszpania, Szwajcaria
Bioprojet

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek BF2.649 w porównaniu z placebo w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona | Nadmierna senność w ciągu dnia

Francja
Novartis

Zakończony

Badanie interakcji farmakokinetycznych leków po jednoczesnym podaniu walsartanu, hydrochlorotiazydu i amlodypiny pacjentom z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Indie
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność walsartanu i amlodypiny w skojarzeniu i osobno u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Niemcy
Servier Russia

Zakończony

Opis skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia skojarzonego amlodypiną/atorwastatyną/peryndoprylem w postaci pojedynczych tabletek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią w codziennej praktyce klinicznej. (CEL) (TARGET)

Nadciśnienie tętnicze | HTN

Federacja Rosyjska
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

Zmiana przeznaczenia walsartanu może chronić przed nadciśnieniem płucnym (REVAMP-PH)

Nadciśnienie tętnicze płuc | Dysfunkcja prawej komory | Niewydolność prawego serca | Zaburzenia naczyń płucnych

Stany Zjednoczone
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

NAUTICAL: Wpływ wzmocnienia peptydu natriuretycznego na zdrowie kardiometaboliczne u osób rasy czarnej

Choroby układu krążenia | Cukrzyca | Wrażliwość/oporność na insulinę | Choroba metaboliczna | Wydatek energetyczny | Metabolizm | Peptydy natriuretyczne

Stany Zjednoczone
Servier Russia

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena działania przeciwnadciśnieniowego, tolerancji i przestrzegania stosowania potrójnego skojarzenia amlodypiny, indapamidu i peryndoprylu w jednej tabletce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez jednoczesnego leczenia przeciwnadciśnieniowego (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Nadciśnienie tętnicze | HTN
Novartis

Zakończony

Unikanie zdarzeń sercowo-naczyniowych poprzez terapię skojarzoną u pacjentów żyjących z nadciśnieniem skurczowym (ACCOMPLISH)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Dania, Finlandia, Norwegia, Szwecja
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych leku Lodivixx Tab. 5/160 mg u zdrowych mężczyzn (N=27)

Zdrowi mężczyźni
University Hospital, Montpellier

Wycofane

Korzyści ze stosowania amlodypiny w cyklu HTZ w transferze zamrożonego zarodka w korekcji wskaźnika pulsacji macicy (AMLODIP)

Transfer zamrożonych zarodków

Francja
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Montreal Heart Institute
Pfizer

Zakończony

Duża dawka chinaprylu w porównaniu z małą dawką chinaprylu plus amlodypina w leczeniu pacjentów z nadciśnieniem tętniczym wysokiego ryzyka

Nadciśnienie

Kanada
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Rekrutacyjny

Kandesartan Cilexetil + Chlortalidon + Amlodypina Versus Exforge HCT®️ na układowe nadciśnienie tętnicze (OPTION TREAT)

Nadciśnienie

Brazylia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie w Japonii T80/A5 (telmisartan 80 mg i amlodypina 5 mg) i T40/A5 (telmisartan 40 mg i amlodypina 5 mg)

Nadciśnienie

Japonia
Novartis

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa połączenia aliskiren/amlodypina u pacjentów, którzy nie reagują odpowiednio na sam aliskiren

Nadciśnienie

Estonia, Francja, Islandia, Indie, Włochy, Republika Korei, Litwa, Hiszpania, Wenezuela
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ walsartanu i amlodypiny na wielokierunkową deformację lewej komory i poziom adipocytokin

Nadciśnienie

Egipt
Nantes University Hospital

Zakończony

Odpowiedź przeciwbiałkowa na kombinację ACEI, ARB i diuretyków.

Ciężki białkomocz

Francja
Novartis

Zakończony

Wykazanie równoważności skojarzenia 5 mg amlodypiny z 80 mg walsartanu z samym walsartanem w dawce 160 mg

Nadciśnienie | Wysokie ciśnienie krwi

Tajwan
University Hospital, Toulouse

Zakończony

Ocena wpływu Entresto na współczulny układ nerwowy u pacjenta z niewydolnością serca (B2AN-SNS)

Niewydolność serca

Francja
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Modern Biosciences Ltd

Zakończony

Badanie fazy 2b MBS2320 u uczestników z RZS opornym na leczenie metotreksatem

Reumatyzm

Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Chile, Czechy, Gwatemala, Meksyk, Polska, Serbia
Guangdong Provincial People's Hospital

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sakubitrilu/walsartanu u pacjentów poddawanych hemodializie podtrzymującej z niewydolnością serca (ESARHD-HF)

Niewydolność serca | Powikłanie hemodializy

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Valsartan amlodipine 40/5 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje