Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Zavegepant 100 mg, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu

Łącznie 1226 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Sensorion

Zakończony

Skuteczność SENS-111 u pacjentów cierpiących na ostrą jednostronną westibulopatię

Ostra jednostronna westibulopatia (AUV)

Stany Zjednoczone, Izrael, Francja, Republika Korei, Węgry, Niemcy, Czechy, Włochy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutacyjny

Tabletki TQB3909 u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL)

Chłoniak z komórek płaszcza

Chiny
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Wpływ zmiany profilu lipidowego na lek Delstrigo u pacjentów zakażonych wirusem HIV (META-D)

HIV

Zjednoczone Królestwo
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Rekrutacyjny

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne typu „non-inferiority”. (HCVPCL05/20)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Brazylia
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... i inni współpracownicy

Zakończony

Obrazowanie jelit pod kątem funkcji i tranzytu w badaniu mukowiscydozy 2 (GIFT-CF2)

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Yu-Jay Corp.

Zakończony

Badanie monitorowania leków terapeutycznych dotyczące zmniejszonej dawki efawirenzu (400 mg) w tabletkach złożonych u pacjentów otrzymujących lek Atripla z supresją wirusa na Tajwanie

Zakażenia wirusem HIV

Tajwan
Dong-A ST Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne fazy 1 w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i PD DA-5207 TDS u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Republika Korei
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Zakończony

Pierwotna chemoprewencja rodzinnej polipowatości gruczolakowatej z chlorowodorkiem berberyny

Gruczolaki jelita grubego

Chiny
PMG Pharm Co., Ltd

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa LAYLA u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Republika Korei
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące stężenie albakonazolu we krwi u zdrowych osób, które otrzymały pojedynczą dawkę 400 mg albakonazolu w postaci tabletki w porównaniu z albakonazolem w postaci kapsułki

Grzybica paznokci

Stany Zjednoczone
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

To Determine the Efficacy and Safety of DW1029M on Microalbuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy

Nefropatja cukrzycowa

Republika Korei
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Wpływ suplementacji magnezu na selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny leczonych pacjentów z dużą depresją

MDD

Bangladesz
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana z podwójnych schematów leczenia opartych na dolutegrawirze i inhibitorze odwrotnej transkryptazy na E/C/F/TAF u pacjentów z supresją wirusologiczną zakażonych HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

Zakażenie HIV-1

Włochy
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Zakończony

Sudapirydyna (WX-081) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Porównawcze badanie biodostępności preparatów w postaci tabletek i granulek ADC189 oraz badanie ultrawysokiej dawki

Zdrowy ochotnik

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK2190915 podawanego raz dziennie

Astma

Stany Zjednoczone, Japonia, Rumunia, Ukraina, Bułgaria, Polska
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne fazy 2a mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HL301 w leczeniu popromiennego zapalenia płuc u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak płuc | Popromienne zapalenie płuc

Republika Korei
Fortune Pharmacal Co., Ltd.
Chinese University of Hong Kong

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletek z paracetamolem

Zdrowy

Hongkong
The Netherlands Cancer Institute

Zakończony

Cotygodniowe podawanie (dwu)codziennego doustnego docetakselu w połączeniu z rytonawirem

Nowotwór

Holandia
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmakokinetyka

Czechy
Corcept Therapeutics

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach na zdrowych osobach

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
University of California, San Diego

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zmiany emtrycytabiny/tenofowiru alafenamidu dla osób transpłciowych w profilaktyce przedekspozycyjnej HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia hormonalna

Stany Zjednoczone
Padagis LLC

Zakończony

Względne badanie biodostępności 100 mg tabletek chlorowodorku flawoksatu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...
The University of Queensland; Cairns Hinterland Health Hospital and Health Services

Zakończony

Przygotowanie do ostatniej fazy eliminacji wirusowego zapalenia wątroby typu C. Finał w Cairns 30%

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Australia
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Faza IV, badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wygody zmiany z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u osób z HIV, dobrą kontrolą wirusologiczną i podatnościami neuropsychiatrycznymi (MIND)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Randomizowane, otwarte, równoległe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny farmakokinetyki proporcjonalności dawki tabletki GLA5PR GLARS-NF1 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Nieznany

Kliniczne badanie biorównoważności dwóch preparatów metoprololu w tabletkach 100 mg

Zdrowy
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie II/III fazy SPH4336 w skojarzeniu z letrozolem w porównaniu z placebo w skojarzeniu z letrozolem w leczeniu pierwszego rzutu raka piersi

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Chiny
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 500 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Pfizer
Pfizer

Rekrutacyjny

Rejestr produktów Oxbryta® Badanie obserwacyjne zaprojektowane w celu oceny wpływu leku Oxbryta na osoby z SCD (PROSPECT)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia metforminą u pacjentów z AAA bez cukrzycy (MetAAA)

Tętniak aorty brzusznej

Austria
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
The Catholic University of Korea; Konkuk University Hospital; Wonkwang University i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie porównujące profil farmakokinetyczny DWCZP Tablet 100 mg i Clozaril® Tablet 100 mg (DWCZP-I-1)

Schizofrenia

Republika Korei
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów pregabaliny CR (o kontrolowanym uwalnianiu) Tabela 300 mg

Zdrowy

Republika Korei
Desmond Tutu HIV Centre
National Institute of Mental Health (NIMH); Bill and Melinda Gates Foundation; University of Washington

Nieznany

3Ps za badanie profilaktyczne (percepcja, partnerzy, pigułki) (3P)

Przyczepność

Afryka Południowa
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Zakończony

PODDASZE - Dostęp do leczenia we Wspólnocie (ATTIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Zjednoczone Królestwo
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów pregabaliny CR (o kontrolowanym uwalnianiu) Tabela 150 mg

Zdrowy

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Nieznany

Badanie biorównoważności fawipirawiru 200 mg tabletka powlekana (Pharma Plant, Turcja) na czczo

Biorównoważność

Indyk
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Zdrowe ochotnicze badanie farmakokinetyki doustnej piperachiny z preparatem OZ439 + TPGS na czczo

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Zakończony

Kapsułki w płynie z ibuprofenem 2 x 200 mg Skuteczność i badanie PK/PD w chirurgicznym usuwaniu zatrzymanych trzecich zębów trzonowych

Choroby Stomatognatyczne | Choroby zębów | Ząb, Uderzający

Stany Zjednoczone
University of Sao Paulo General Hospital

Zakończony

Rozwój kwasu ursodeoksycholowego 300 mg w szpitalu Das Clinicas Uniwersytetu Medycznego w São Paulo

Pierwotna marskość żółciowa wątroby | Kwas ursodeoksycholowy

Brazylia
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
Medical University of South Carolina

Wycofane

Spironolakton do leczenia melasmy

Melasma

Stany Zjednoczone
University of Southern California

Rekrutacyjny

Wpływ ryfabutyny na farmakokinetykę eleksakaftoru/tezakaftoru/iwakaftoru

Interakcje leków

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Zavegepant 100 mg, tabletka o natychmiastowym uwalnianiu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje