Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: beklometazon/formoterol (100/6 µg) pMDI

Łącznie 233 wyników

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej z pojedynczą dawką u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą (ADO pMDI)

Astma

Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster 100/6 mg NEXThaler w porównaniu z Foster 100/6 mg Inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką (pMDI) u pacjentów z kontrolowaną astmą. (FORTUNE)

Astma

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster® pMDI (1535 CHF) kontra Symbicort® Turbohaler u pacjenta z POChP (FORSYYN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki / farmakodynamiki inhalatora u zdrowych ochotników

Astma

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Potrójne ustalenie dawki w astmie (Triskel)

Astma

Bułgaria, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej w celu oceny całkowitej ekspozycji ogólnoustrojowej i dostępności w płucach CHF 5993 u zdrowych ochotników

POChP

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające ostre działanie rozszerzające oskrzela CHF1535 NEXThaler

Astma

Zjednoczone Królestwo
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Wycofane

Porównanie kombinacji dipropionianu beklometazonu i fumaranu formoterolu w porównaniu z pojedynczymi składnikami ocenianymi za pomocą knemometrii i pomiarów kortyzolu w moczu u dzieci chorych na astmę

Astma u dzieci

Dania
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw wąglikowi u zdrowych osób dorosłych (IN NE-rPA)

Wąglik

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
Organon and Co

Zakończony

Poważne badanie wyników astmy z furoinianem mometazonu/formoterolem w porównaniu z furoinianem mometazonu u chorych na astmę w wieku 12 lat i starszych (P06241) (SPIRO)

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Porównanie kombinacji dipropionianu beklometazonu i fumaranu formoterolu w porównaniu z pojedynczymi składnikami ocenianymi za pomocą knemometrii i pomiarów kortyzolu w moczu u dzieci chorych na astmę

Astma dziecięca

Dania
SkyePharma AG

Zakończony

Porównanie nowego inhalatora złożonego (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) z flutykazonem i formoterolem podawanymi osobno pacjentom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, ile leku dociera do krwi po podaniu z Symbicort pMDI z odstępnikiem w porównaniu z Symbicort pMDI bez odstępnika u zdrowych ochotników

Badanie jest prowadzone na zdrowych ochotnikach

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie preparatu Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg dwa razy na dobę i Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 μg dwa razy na dobę z formoterolem Turbuhaler®, budesonidem pMDI, połączeniem formoterolu Turbuhaler® i budesonidu pMDI oraz placebo u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Polska, Afryka Południowa, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności Symbicort® pMDI, z podkładką dystansową lub bez, u dzieci (6-11 lat) z astmą (Spacer)

Astma

Federacja Rosyjska, Węgry, Polska
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu urządzenia NEXThaler® (DPI – inhalator proszkowy) na wymiary centralnych i obwodowych dróg oddechowych u pacjentów z astmą

Astma

Belgia
SkyePharma AG

Zakończony

Porównanie nowego inhalatora złożonego (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) z flutikazonem i formoterolem podawanymi osobno i placebo u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności porównujące inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką SYMBICORT® (pMDI) z hydrofluoroalkanami budezonidu (HFA) pMDI u pacjentów pochodzenia latynoskiego z astmą zależną od ICS

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z łagodną do umiarkowanej przewlekłą astmą

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Możliwość miareczkowania dawki w umiarkowanej do ciężkiej astmatyce

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie SYMBICORT® pMDI z budezonidem HFA pMDI u Afroamerykanów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie SYMBICORT® pMDI z Formoterolem Turbuhaler® u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Peru, Afryka Południowa, Argentyna, Meksyk, Brazylia, Chile, Kolumbia, Wenezuela
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie knemometryczne w celu porównania bezpieczeństwa ogólnoustrojowego Flutiform pMDI, Fluticasone pMDI i beklometazonu Autohaler u dzieci i młodzieży w wieku od 5 do mniej niż 12 lat.

Łagodna przewlekła astma

Dania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu w porównaniu z samym furoinianem mometazonu w przewlekłej astmatyce (badanie P04073AM1)(ZAKOŃCZONO)

Astma
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Zakończony

Nosowe wyzwanie LPS u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej CHF1535 pMDI 50/6 µg w porównaniu z wolną kombinacją u dzieci z astmą w wieku 5-11 lat (PAED1)

Astma

Dania
Chiesi SAS
Kappa Santé

Rekrutacyjny

Wpływ ustalonej potrójnej terapii beklometazonem/formoterolem/glikopironium DPI (Trimbow® w aparacie NEXThaler) w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc w rzeczywistych warunkach: jakość życia związana ze zdrowiem Oczekiwania i charakterystyka pacjentów: badanie TriNEXT (TriNEXT)

POChP

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Dwutygodniowe badanie oceniające początek działania kwestionariusza (OEQ) podawanego codziennie w porównaniu z cotygodniowym u dorosłych pacjentów

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na dzieciach z astmą (od 6 (CHASE 2)

Astma

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Republika Czeska, Polska
SkyePharma AG

Zakończony

Nowy inhalator złożony (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg i 250/10 µg) w porównaniu z flutikazonem i formoterolem podawanymi osobno oraz placebo u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pojedynczego inhalatora dipropionianu beklometazonu/formoterolu u pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia pirośluzanu mometazonu z formoterolem w porównaniu z samym formoterolem i pirośluzanem mometazonu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (badanie P04230AM4)(ZAKOŃCZONO)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg dwa razy na dobę i 2 x 80/4,5 μg dwa razy na dobę z Formoterolem Turbuhaler® 2 x 4,5 μg dwa razy na dobę i placebo u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Niemcy, Węgry, Rumunia, Dania, Grecja, Meksyk, Islandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Farmakokinetyka CHF 5993 pMDI z odstępnikiem i bez niego u pacjentów z POChP (TRIPLE 4)

POChP

Polska
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu (MF/F) u młodzieży i dorosłych z przewlekłą astmą (P08212)

Astma
Organon and Co
Novartis

Zakończony

Wpływ połączenia pirośluzanu mometazonu/formoterolu w porównaniu z samym formoterolem i pirośluzanem mometazonu w POChP (badanie P04229AM4)(ZAKOŃCZONO)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności preparatu Symbicort (budezonid/formoterol) w zakresie tolerancji wysiłku w porównaniu z placebo i oksysem u pacjentów z ciężką POChP (CODEX)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Szwajcaria
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

24-godzinna czynność płuc u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003 i placebo MDI

POChP
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji CHF 5993 pMDI u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. (TRIPLE10)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Polska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: beklometazon/formoterol (100/6 µg) pMDI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje