Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: clofarabine (oral formulation)

Łącznie 10141 wyników

Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie względnej biodostępności FOR-6219 w kapsułkach i tabletkach

Względna biodostępność

Zjednoczone Królestwo
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania dopochwowego

Porównanie 2 różnych preparatów 12 mg kapsułek dopochwowych Proellex

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i immunogenności szczepionki z wektorem wirusowym HBV i białkami adiuwantowymi firmy GSK Biologicals (GSK3528869A) u dorosłych pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Tajwan, Belgia, Tajlandia, Niemcy, Hiszpania, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Francja, Polska
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Heidelberg Medical Center
Heidelberg Engineering GmbH

Rekrutacyjny

Ocena optycznej tomografii koherencyjnej w stomatologii

Próchnica zębów | Demineralizacja zębów

Niemcy
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Abemacyklibu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
Genzyme, a Sanofi Company; Eisai Inc.

Zakończony

Clofarabine Plus Low-Dose Cytarabine Induction and Decitabine Consolidation in Frontline Acute Myeloid Leukemia (AML) and High-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Ostra białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Mashhad University of Medical Sciences

Zakończony

Wpływ irygatorów naddziąsłowych zawierających chlorheksydynę na zdrowie jamy ustnej w przypadku dysrazji krwi

Małopłytkowość | Chemoterapia | Ciężka neutropenia | Pacjenci z dyskrazją krwi

Iran (Islamska Republika
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność czterech nowych preparatów GSK1605786 u zdrowych osób

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Klofarabina i cytarabina w leczeniu młodych pacjentów z oporną na leczenie lub nawrotową ostrą białaczką szpikową lub ostrą białaczką limfoblastyczną

Białaczka

Stany Zjednoczone, Kanada
ESM Technologies, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa naturalnej błony skorupki jajka (NEM) w leczeniu chorób stawów i tkanki łącznej

Zapalenie kości i stawów | Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infekcje dróg oddechowych

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo CKD-382 u zdrowych osób

GERD

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study of the Immunogenicity, Tolerability, and Safety of a New Formulation of RotaTeq™ in Infants (V260-035)

Rotawirusowe zapalenie żołądka i jelit
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki nowej postaci bimatoprostu u pacjentów z łysieniem

Łysienie | Łysienie, Androgenne | Łysina

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Tolerancja i skuteczność dawkowania rano i wieczorem chlorowodorku guanfacyny o przedłużonym uwalnianiu raz dziennie u dzieci w wieku 6-12 lat z zespołem nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD) (badanie ADHD Tempo)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone, Kanada
King's College London

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne nowej formulacji lipidowej kannabidiolu w porównaniu ze standardową formulacją (CLIP)

Wchłanianie; Chemikalia

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

SECOTEX® (chlorowodorek tamsulosyny) Badanie biorównoważności Brazylia — szybka administracja

Przerost prostaty

Brazylia
University of California, San Francisco

Zakończony

Badanie pilotażowe klofarabiny dodanej do standardowego busulfanu i fludarabiny w celu kondycjonowania przed allogenicznym przeszczepem komórek krwiotwórczych

Złośliwość szpikowa | Choroba metaboliczna | Zespół niewydolności szpiku kostnego | Zależny od transfuzji defekt krwinek czerwonych (RBC). | Wrodzony niedobór odporności | Ciężka dysregulacja immunologiczna

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionek firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Infekcje, syncytialny wirus oddechowy

Kanada
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Zakończony

Eksploracyjne badanie PET dotyczące odkładania, rozmieszczania i wychwytu przez mózg nikotyny [11C] po inhalacji 2 preparatów nikotynowych za pośrednictwem e-papierosa myBluTM u palaczy

Zdrowi Wolontariusze

Szwecja
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i porównanie sposobu, w jaki dwa podskórne preparaty do wstrzykiwań ABBV-154 przenikają przez organizm dorosłych zdrowych uczestników

ABBV-154

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba eksploracyjna mająca na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-828 u zdrowych osób

Nadciśnienie

Republika Korei
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie AT-527 u zdrowych osób (R07496998)

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające biorównoważność między pojedynczą dawką preparatu 2 i preparatu 3 preparatu MEDI0382

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

SECOTEX® (chlorowodorek tamsulosyny) Badanie biorównoważności Brazylia - Fed Admin

Przerost prostaty

Brazylia
London North West Healthcare NHS Trust

Nieznany

Wpływ stania, leżenia i pończoch na biomarkery krwi (wersja 1)

Przewlekła niewydolność żylna

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność 3 różnych preparatów na czczo i po posiłku

Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę względnej biodostępności dwóch postaci tabletek JNJ-54781532 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Lawson Health Research Institute
University of Toronto; University of Western Ontario, Canada; Integra Medical... i inni współpracownicy

Zakończony

Ocena probiotyku w leczeniu zapalenia dziąseł u pacjentów pediatrycznych

Zapalenie | Zapalenie dziąseł

Kanada
Alcon Research

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji środków nawilżających do oczu

Wyschnięte oko

Australia
AstraZeneca

Zakończony

AZD9056 Badanie względnej biodostępności

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Center for Research and Production of Vaccines...
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam; Children's Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Faza III badania ciekłego preparatu ROTAVIN

Biegunka | Rotawirus biegunki

Wietnam
Follicum AB
proDERM GmbH; Hair and Skin Institute, Charité, Berlin, Germany; Centroderm GmbH...

Zakończony

Faza 2a badania preparatów do stosowania miejscowego FOL-005 w celu zbadania potencjału wzrostu włosów i bezpieczeństwa u zdrowych ochotników płci męskiej

Łysienie androgenowe

Niemcy
Devirex AG

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję PEG u pacjentów z opryszczką narządów płciowych

Opryszczka narządów płciowych

Szwajcaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej ukierunkowanej immunoterapii przeciwko HSV u zdrowych japońskich uczestników w wieku 18-40 lat (TH HSV REC-004)

Opryszczka pospolita

Japonia
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa szczepionki z adiuwantem przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego podawanej zdrowym kobietom w wieku od 16 do 26 lat

Neoplazja śródnabłonkowa szyjki macicy

Stany Zjednoczone
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Zakończony

Suplementacja ekstraktu z granatu u pacjentów z rakiem jelita grubego (POMEcolon)

Rak jelita grubego

Hiszpania
McMaster University
McMaster Surgical Associates

Zakończony

Wpływ symetykonu na pooperacyjną niedrożność jelit u pacjentów poddawanych chirurgii jelita grubego

Ileus | Pooperacyjna niedrożność jelit

Kanada
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff
L'Oreal

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność preparatów DOSE w leczeniu melasmy i skórnych objawów starzenia

Melasma

Stany Zjednoczone
Islamia University of Bahawalpur
Hashmi Herbal Pharma (HHP) Registered Bahawalpur

Zakończony

Tolerancja glukozy i zapobieganie cukrzycy typu 2 za pomocą preparatu Polyherbal (Phase-1)

Cukrzyca | Stan przedcukrzycowy

Pakistan
PepsiCo Global R&D

Nieznany

PEP-1324: Badanie odpowiedzi glikemicznej

Odpowiedź glikemiczna

Kanada
Dr. Ekong E. Udoh

Nieznany

Skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo trzech preparatów u dzieci poniżej piątego roku życia z umiarkowanym ostrym niedożywieniem

Niedożywienie; Umiarkowany

Nigeria
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bioavailability Study of 3 Tablet Formulations vs. Capsule Formulation of JNJ-56021927 in Fasting Healthy Male Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo...

Zakończony

Wpływ zawartości wewnątrzkomórkowej z Lactobacillus Casei CRL-431 na zdolność przeciwutleniającą mleka matki

Laktacja | Matki

Meksyk
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie PK i bezpieczeństwa CKD-393

Cukrzyca typu II

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności kremu Acyklowir 5% u zdrowych ochotników z Japonii

Opryszczka wargowa

Japonia
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki AV7909 przeciwko wąglikowi u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie Bacillus Anthracis (wąglik).

Stany Zjednoczone
Fudan University

Rekrutacyjny

Ocena wartości klinicznej tradycyjnej medycyny chińskiej w terapii uzupełniającej potrójnie ujemnego raka piersi

Potrójnie negatywny rak piersi

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: clofarabine (oral formulation)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje