Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabina/tenofowir-disoproksyl

Łącznie 702 wyników

University of Washington
Gilead Sciences; Clinique des Maladies Infectieuses Ibrahima DIOP Mar/CRCF,...

Zakończony

Otwarta próba produktu Stribild dla dorosłych zakażonych wirusem HIV-2 nieleczonych przeciwretrowirusowo (ARV) w Dakarze w Senegalu (Stribild HIV-2)

Zakażenie HIV-2

Senegal
University of California, San Diego
Gilead Sciences; University at Buffalo

Zakończony

Elwitegrawir (EVG) Płyn mózgowo-rdzeniowy (PMR) Farmakokinetyka u osób zakażonych wirusem HIV

HIV

Stany Zjednoczone
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Farmakokinetyka przedziałów ciała środków przeciwretrowirusowych, którą można rozważyć w przyszłych schematach profilaktyki HIV na żądanie w okresie okołoekspozycyjnym

HIV/AIDS

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Gilead Sciences; Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Zaawansowana neuroobrazowa ocena zmian biologicznych ośrodkowego układu nerwowego związanych z terapią efawirenzem i przejściem na schemat oparty na elwitegrawirze

Choroba HIV

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Zakończony

Analiza pokruszonej i całej tabletki Genvoya

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
University of Hawaii
Gilead Sciences

Nieznany

Sen i poznanie po zmianie Atripla na Stribild

HIV

Stany Zjednoczone
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Względna biodostępność i wpływ pokarmu dla produktu złożonego zawierającego stałe dawki darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid

Zdrowy

Belgia
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie integrazy nerkowej

HIV

Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Open-Label Pilot Study to Evaluate Switching From a Regimen Consisting of Raltegravir Plus Emtricitabine/Tenofovir DF Fixed-Dose Combination to the Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF Single-Tablet Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Nieznany

Zmiana na produkt Genvoya, a następnie leczenie HCV preparatem Epclusa, a następnie uproszczenie leczenia HIV preparatem Biktarvy u pacjentów ze współistniejącym zakażeniem HIV-HCV poddanych terapii substytucyjnej opioidami

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe | HIV/AIDS | Choroby kości, metaboliczne | Uzależnienie od opioidów | Zakażenie HIV-1 | Koinfekcja HCV | Uzależnienie od buprenorfiny | Uzależnienie od metadonu | Koinfekcja

Kanada
Midtown Medical Center, Tampa, FL
Gilead Sciences

Zakończony

Atripla to Stribild Switch Study to Evaluate Sleep Disturbances

HIV | Zaburzenia snu | AIDS
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zakończony

Porównanie dwóch kombinacji w przeciwretrowirusowej profilaktyce poekspozycyjnej dla HIV-1: Tenofowir/Emtrycytabina (Truvada®) + Lopinawir/Ritonawir (Kaletra®) vs Tenofowir/Emtrycytabina/Kobicystat/Elvitegrawir (Stribild®). Prospektywne, losowe, otwarte. (STRIB-PEP)

HIV

Hiszpania
Vancouver Infectious Diseases Centre
Gilead Sciences; Regina General Hospital

Nieznany

STRIBILD u pacjentów nieopornych na nukleozydy (BADANIE SINNR) (SINNR)

HIV | Nielegalny użytkownik narkotyków

Kanada
Radboud University Medical Center

Zakończony

Biorównoważność rozdrobnionego Stribild z normalnym śniadaniem lub z kroplówką w porównaniu z całą tabletką (CRUSTRI)

HIV

Holandia
Technical University of Munich
Gilead Sciences; MUC Research GmbH

Zakończony

Zmiany insulinooporności u zdrowych ochotników stosujących lek STRIBILD®

Insulinooporność

Niemcy
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Gilead Sciences

Wycofane

Antiretroviral Therapy for Acute HIV Infection

Zakażenia wirusem HIV

Uganda
Gilead Sciences

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate Single Tablet Regimen (STR) in Adolescents

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Afryka Południowa
Duke University

Zakończony

Leczenie ostrego zakażenia wirusem HIV za pomocą tabletki złożonej o stałej dawce (FDC). (PHI04)

HIV

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Efficacy and Safety of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1/Hepatitis B Co-infected Adults

HIV | HBV

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

PK przedziału ciała dla nowych metod profilaktyki przedekspozycyjnej HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę leczenia na Elwitegrawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) w skojarzeniu o ustalonej dawce (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną, u których występuje zarchiwizowana izolowana mutacja oporności na NRTI M184V/M184I

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę ze schematów obejmujących nienukleozydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy plus emtrycytabinę i tenofowir DF na schemat jednotabletkowy elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabina/tenofowir DF u pacjentów z supresją wirusologiczną, zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Portoryko, Kanada, Włochy, Austria, Australia, Portugalia
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania elwitegrawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru jako leczenia pierwszego rzutu u dotychczas nieleczonych pacjentów z zakażeniem HIV-1 z ciężką immunosupresją (GENIS)

Zakażenia wirusem HIV | Ciężka immunosupresja

Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Open-label Safety Study of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1 Positive Patients With Mild to Moderate Renal Impairment

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Meksyk, Francja, Tajlandia, Australia, Zjednoczone Królestwo, Republika Dominikany
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktywny, nie rekrutujący

Wczesna ART w celu ograniczenia infekcji i powstania rezerwuaru (EARLIER)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Brazylia, Malawi, Zimbabwe, Tajlandia, Peru
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Zakończony

Ocena zgodności z leczeniem produktem Genvoya w profilaktyce poekspozycyjnej HIV

Ryzyko HIV

Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Elwitegrawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Tenofowiru Alafenamid u młodzieży zakażonej HIV-1

HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zamiany schematów składających się z inhibitora proteazy wzmocnionego rytonawirem oraz skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/tenofowiru na schemat jednotabletkowy elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabina/tenofowir DF u pacjentów z supresją wirusologiczną, zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Kanada, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Portoryko, Portugalia
University of California, San Diego

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zmiany emtrycytabiny/tenofowiru alafenamidu dla osób transpłciowych w profilaktyce przedekspozycyjnej HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia hormonalna

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i działania przeciwwirusowego Elwitegrawiru/Kobicystatu/Emtrycytabiny/Alafenamidu tenofowiru (E/C/F/TAF) w schemacie jednotabletkowym (STR) u zakażonej HIV-1 młodzieży i dzieci z supresją wirusologiczną leczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)

Stany Zjednoczone, Tajlandia, Uganda, Afryka Południowa, Zimbabwe
Gilead Sciences

Zakończony

Otwarte badanie fazy 3 w celu oceny zmiany ze zoptymalizowanych stabilnych schematów leczenia przeciwretrowirusowego zawierających darunawir na elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabinę/tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) Złożona dawka (FDC) plus darunawir (DRV) w leczeniu 1 Pozytywni dorośli

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności produktu Stribild w porównaniu z Atripla u osób dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność skojarzenia ustalonych dawek E/C/F/TAF (FDC) u dorosłych zakażonych HIV-1 poddawanych przewlekłej hemodializie

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Austria, Niemcy
Fred Hutchinson Cancer Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Asociación Civil Impacta Salud y Educación... i inni współpracownicy

Zakończony

Test na HIV i leczenie w celu zapobiegania przenoszeniu wirusa HIV wśród MSM i kobiet transpłciowych (SABES?)

HIV

Peru
Saint Michael's Medical Center

Zakończony

Sofosbuvir, Ribavirin, for the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1 in HIV-Coinfected Patients Receiving Fixed Dose Co-formulation Emtricitabine/ Tenofovir/Cobicistat/Elvitegravir: A Pilot Study

Zakażenie wirusem HIV | Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności produktu Stribild w porównaniu z Atripla u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie z udziałem zdrowych uczestników w celu oceny wpływu darunawiru, emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru w obecności kobicystatu w postaci skojarzenia ustalonych dawek (darunawir/kobicystat/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem oddzielnych środków

Zdrowy

Holandia
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

Badanie na zdrowych uczestnikach mające na celu ocenę wpływu darunawiru, emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru w obecności kobicystatu podawanego jako połączenie o ustalonej dawce (darunawir/kobicystat/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem oddzielnych środków

Zdrowy

Holandia
Bayer

Zakończony

Interakcja z czynnikami przeciwretrowirusowymi HIV

HIV-DDI

Stany Zjednoczone
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie biorównoważności darunawiru, emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru w obecności kobicystatu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Holandia
East Carolina University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Rekrutacyjny

mikroRNA w HIV i otyłości

Zakażenia wirusem HIV | Otyłość

Stany Zjednoczone
Technical University of Munich

Zakończony

Zmiany wrażliwości na insulinę u zdrowych ochotników przyjmujących leki przeciwretrowirusowe zawierające alafenamid tenofowiru (TAF) (TAF-IR)

Insulinooporność

Niemcy
National Center for Research Resources (NCRR)
University of Rochester

Zakończony

Pilotażowe, pełne współczucia badanie leczenia kwasem tioktowym w miopatii mitochondrialnej

Miopatia mitochondrialna
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF w porównaniu z E/C/F/TDF u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Francja, Portoryko, Holandia, Włochy, Portugalia, Kanada, Meksyk, Republika Dominikany
University of Zurich

Rekrutacyjny

Charakterystyka ostrych i niedawnych zakażeń HIV-1 w Zurychu: długoterminowe badanie obserwacyjne

Zakażenia wirusem HIV

Szwajcaria
Gilead Sciences

Zakończony

Wpływ na nerki produktu Stribild lub innych schematów zawierających tenofowir DF w porównaniu do wzmocnionego rytonawirem atazanawiru plus abakawir/lamiwudyna u nieleczonych wcześniej przeciwretrowirusowo dorosłych zakażonych HIV-1

Infekcja HIV-1

Francja, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Belgia, Irlandia
Fundacion IDEAA
ViiV Healthcare

Zakończony

Skuteczność dolutegrawiru plus lamiwudyny u dotychczas nieleczonych dorosłych zakażonych HIV-1 bez wyjściowego testu genotypowania (D2ARLING)

HIV | Zakażenie HIV-1

Argentyna
University of Colorado, Denver

Zakończony

Biorównoważność tenofowiru i emtrycytabiny po nadmiernym kapsułkowaniu (A-TEAM)

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF (Genvoya®) w porównaniu z E/C/F/TDF (Stribild®) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | Zespół nabytego niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność E/C/F/TAF (Genvoya®) w porównaniu z E/C/F/TDF (Stribild®) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Szwajcaria, Kanada, Tajlandia, Portoryko, Australia, Austria, Belgia, Włochy, Japonia, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: elwitegrawir/kobicystat/emtrycytabina/tenofowir-disoproksyl

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje