Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: sól sodowa mipomersenu 200 mg

Łącznie 3075 wyników

Sun Pharmaceutical Industries Limited

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa/tolerancji podskórnego MK-3222 u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (MK-3222-012)

Łuszczyca typu plackowatego
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie dotyczące podania V938 do guza/do zmiany chorobowej w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) u uczestników z zaawansowanymi/przerzutowymi lub nawracającymi nowotworami złośliwymi (V938-001)

Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael
GlaxoSmithKline

Nie dostępny

Współczujące użycie belimumabu podskórnego (SC).

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
VM Oncology, LLC

Rekrutacyjny

Selektywny inhibitor TrkA VMD-928 w leczeniu guzów litych lub chłoniaków spowodowanych nadekspresją TrkA

Mięsak | Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak gruczołowo-torbielowaty | Rak trzustki | Rak przełyku | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak grasicy | Rak płuc | Międzybłoniak | Rak pęcherza | Rak głowy i szyi | Rak macicy | Wszelkie guzy lite uległy progresji po wcześniejszej immunoterapii

Stany Zjednoczone, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Próba u pacjentów z cukrzycą w celu oceny wpływu CE-326,597 na kontrolę glukozy i masę ciała

Kontroli wagi | Leczenie Otyłości

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Hiszpania, Meksyk, Indie, Portoryko
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Corcept Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę preparatu Miricorilant u pacjentów z podejrzeniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie stanu stacjonarnego rozszerzonych kapsułek sodowych z fenytoiną 100 mg i Dilantin® Kapseals® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Zakończony

Suplementacja DHA dla karmiących matek (DHA-1)

Suplementacja kwasu dokozoheksaenowego matek do

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne mające na celu określenie poziomu JNJ-28431754 (kanagliflozyny) we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Zakończony

Badanie kliniczne Sarilumabu u dorosłych z COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

Hiszpania
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Badanie PK i bezpieczeństwa krążków dopochwowych zawierających dapiwirynę i lewonorgestrel (DAP/LNG)

Profilaktyka HIV

Stany Zjednoczone
Future University in Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności rybawiryny u zdrowych osób dorosłych po posiłku

Zdrowe przedmioty

Egipt
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Dokładne badanie QT wolnego kwasu TR-701 (FA) u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwwirusowego pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2485852 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki E2006

Bezsenność

Stany Zjednoczone
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
UCB Japan Co. Ltd.
Parexel

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję lakozamidu podawanego dożylnie u dorosłych Japończyków z napadami częściowymi

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
Novartis

Zakończony

Badanie oceniające stałą dawkę karbidopy/lewodopy/entakaponu w porównaniu z karbidopą/lewodopą o natychmiastowym uwalnianiu

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Izrael, Włochy, Polska, Portugalia, Indyk
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i działanie przeciwmalaryczne pojedynczych dawek OZ439 i PQP

Malaria

Australia
University of South Alabama
Exelixis

Zakończony

Kabozantynib plus pembrolizumab w leczeniu nawrotowego, przetrwałego i/lub przerzutowego raka szyjki macicy

Rak szyjki macicy | Przerzutowy rak szyjki macicy | Nawracający rak szyjki macicy | Przewlekły rak szyjki macicy

Stany Zjednoczone
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Nieznany

Enoksaparyna u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (INHIXACOV19)

COVID-19

Włochy
HaEmek Medical Center, Israel

Wycofane

Porównanie skuteczności I.V. 200 mg sacharozy żelaza i 500 mg sacharozy żelaza w leczeniu niedokrwistości w ciąży

Ciąża
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii wspomagającej lakozamidem u dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny, Japonia
Hamamatsu University

Zakończony

Porównanie podwójnych i potrójnych terapii opartych na wonoprazanie w celu eradykacji H. Pylori

Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter Pylori

Japonia
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności flibanseryny z AphroFemine 100 mg FCT (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipt) Versus Addyi 100 mg tabletki (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Zdrowy

Egipt
William Damsky
Yale University; Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Hamowanie kinazy janusowej w ziarniniaku obrączkowatym

Ziarniniak obrączkowaty

Stany Zjednoczone
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Study to Assess Efficacy and Safety of XC221 in the Treatment of Influenza and Other Acute Respiratory Viral Infections

Grypa | Ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Simufilam (PTI-125), 100 mg, dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (PTI-125)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni DMARD (EXPAND)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Pfizer

Zakończony

Wpływ zaburzenia czynności wątroby na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06865571 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i u osób zdrowych

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 kapsułek miękkich progesteronu 200 mg u 66 zdrowych kobiet podawanych drogą dopochwową

Farmakokinetyka

Jordania
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie SSGJ-613 u pacjentów z dną moczanową rozpoczynających leczenie obniżające poziom moczanów.

Dna moczanowa

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Niskie dawki hydrokortyzonu u pacjentów z ostrymi oparzeniami

Oparzenia

Francja
Yale University
Pfizer

Rekrutacyjny

Hamowanie kinazy janusowej w sarkoidozie

Sarkoidoza

Stany Zjednoczone
Bezmialem Vakif University

Zakończony

Skuteczność rifaksyminy u pacjentów ze stłuszczeniem wątroby i stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Tłusta wątroba | Stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Indyk
Bezmialem Vakif University

Zakończony

Efekty terapii rifaksyminą w zespole jelita drażliwego

ZJD

Indyk
University of Roma La Sapienza
Civic Hospital, Italy

Zakończony

Stres oksydacyjny i profilowanie oksysteroli u pacjentów z rewaskularyzacją tętnicy szyjnej (ICAR)

Uderzenie | Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic | Zwężenie tętnicy szyjnej

Włochy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Treatment Differences Between Canagliflozin and Placebo in Insulin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące makrokryształów nitrofurantoiny 100 mg kapsułki i makrodantyny® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Zakończony

Badanie wpływu kanagliflozyny (JNJ-28431754) na nerkowe punkty końcowe u dorosłych uczestników z cukrzycą typu 2 (CANVAS-R)

Cukrzyca typu 2 | Albuminuria

Australia, Francja, Włochy, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Chiny, Belgia, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Malezja, Kanada, Holandia, Republika Korei, Nowa Zelandia, Brazylia, Federacja Rosyjska i więcej
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie wpływu kanagliflozyny jako terapii uzupełniającej insulinę w leczeniu uczestników z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Zakończony

Traktuj udar do celu (TST)

Udar niedokrwienny | Przemijający napad niedokrwienny | Zwężenie miażdżycowe

Francja

Szukaj badań klinicznych dla: sól sodowa mipomersenu 200 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje