Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: automatyczny wstrzykiwacz tocilizumab [RoActemra/Actemra].

Łącznie 353 wyników

Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie podawania RoActemra/Actemra (Tocilizumab) przez wstrzykiwacz automatyczny Vs. Napełniona strzykawka u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (program SVOBODA)

Reumatyzm

Kazachstan
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie rozszerzone do WA19977 u pacjentów z aktywnym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów o przebiegu wielostawowym

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Federacja Rosyjska, Polska
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie tocilizumabu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy mają niewystarczającą odpowiedź na obecne niebiologiczne DMARD

Reumatyzm

Finlandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów z Francji, którzy ukończyli badanie główne WA19977

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Rozszerzone długoterminowe badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z wielostawowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów, którzy ukończyli badanie WA19977

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Brazylia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Eksploracyjne badanie tocilizumabu u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) i niewystarczającą odpowiedzią na obecne niebiologiczne DMARDs i/lub terapię anty-TNF.

Reumatyzm

Belgia, Republika Czeska, Francja, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Grecja, Irlandia, Portugalia, Indyk, Holandia, Dania, Finlandia, Niemcy, Luksemburg, Austria, Szwajcaria, Polska, Australia, Węgry, Arabia... i więcej
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie tocilizumabu w monoterapii lub w skojarzeniu z LMPCh u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Zjednoczone Emiraty Arabskie, Kuwejt, Bahrajn, Iran (Islamska Republika, Katar
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie tocilizumabu podawanego podskórnie uczestnikom z układowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Argentyna, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Meksyk, Australia, Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające wpływ tocilizumabu na objawy przedmiotowe i podmiotowe u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Filipiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tocilizumabu u osób dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów.

Reumatyzm

Izrael
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania bezpieczeństwa WA19926 u uczestników z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Węgry
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów, którzy ukończyli badanie główne WA19977

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Niemcy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Stosowanie tocilizumabu w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS) w codziennej rutynie

Reumatyzm

Niemcy
Genentech, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone WA22762 i NA25220 podskórnego (SC) Tocilizumabu (TCZ) w umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniu stawów (RZS)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Portoryko
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie wpływu RoActemra/Actemra (Tocilizumab) na neutrofile u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których odpowiedź na biologiczne i/lub niebiologiczne DMARD jest niewystarczająca.

Reumatyzm

Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie porównujące szybkość infuzji tocilizumabu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Hiszpania
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo i skuteczność podskórnego podawania tocilizumabu (RoActemra/Actemra) w młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów o przebiegu ogólnoustrojowym i wielostawowym

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Australia, Francja, Meksyk, Argentyna
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo tocilizumabu (TCZ) podawanego uczestnikom z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic (GCA).

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic

Szwajcaria
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone do WA19926 (NCT01007435) tocilizumabu u uczestników z wczesnym, umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Polska
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie TOSCARA: badanie tocilizumabu podawanego podskórnie (RoActemra/Actemra) u uczestników z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy nie byli wcześniej leczeni produktami RoActemra/Actemra

Reumatyzm

Belgia, Luksemburg
Hoffmann-La Roche
Clalit Health Services

Zakończony

Badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, u których odpowiedź na aktualne niebiologiczne i/lub biologiczne DMARDs jest niewystarczająca

Reumatyzm

Izrael
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z wczesnym, umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy ukończyli badanie WA19926

Reumatyzm

Macedonia, była jugosłowiańska republika
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu podanie RoActemra/Actemra (Tocilzumab) pacjentom z wieloośrodkową chorobą Castlemana, u których wykazano korzyści z wcześniejszego leczenia RoActemra/Actemra

Choroba Castlemana

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Indyk
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Rozszerzenie badania MA21573 oceniającego tocilizumab u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów i niewystarczającą odpowiedzią na obecne niebiologiczne DMARDs i/lub terapię przeciwnowotworową czynnikiem martwicy (TNF)

Reumatyzm

Republika Czeska, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Portugalia, Holandia, Polska, Australia, Arabia Saudyjska, Rumunia, Węgry, Grecja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie tocilizumabu w połączeniu z terapią DMARD u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów.

Reumatyzm

Chiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie RO7515629 u uczestników z guzami litymi dodatnimi pod względem HLA-G

Rak nerkowokomórkowy | Rak jelita grubego | Gruczolakorak trzustki | Nowotwory jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające wpływ terapii tocilizumabem + DMARD na objawy przedmiotowe i podmiotowe u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Hiszpania, Chiny, Stany Zjednoczone, Francja, Szwecja, Afryka Południowa, Republika Czeska, Australia, Niemcy, Federacja Rosyjska, Kanada, Tajlandia, Meksyk, Hongkong, Brazylia, Argentyna, Panama, Kostaryka, Finlandia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) w porównaniu z placebo u pacjentów z twardziną układową

Stwardnienie, układowe

Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne oceniające kinetykę i funkcję dystrybucji neutrofilów po podaniu pojedynczej dawki produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) zdrowym ochotnikom

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone WA19926 dotyczące bezpieczeństwa stosowania tocilizumabu (RoActemra/Actemra) u uczestników z wczesnym, umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Otwarte badanie produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Reumatyzm

Australia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

A Long Term Extension Study of WA19926 (NCT01007435) of Tocilizumab (RoActemra/Actemra) in Participants With Early, Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis (RA)

Reumatyzm

Brazylia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

A Study of Subcutaneously (SC) Administered Tocilizumab (TCZ) in Participants With Polyarticular-Course Juvenile Idiopathic Arthritis (pJIA) (JIGSAW 117)

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Hiszpania, Meksyk, Niemcy, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Australia, Włochy, Argentyna, Brazylia, Kanada, Francja, Zjednoczone Królestwo
Biogen

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i immunogenność preparatu BIIB800 podawanego podskórnie (SC) w porównaniu z lekiem Actemra® u zdrowych mężczyzn

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Rozszerzone badanie WA19926 dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa stosowania produktów RoActemra/Actemra (tocilizumab) u pacjentów z wczesnym, umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Federacja Rosyjska
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie tocilizumabu plus niebiologicznego DMARD u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów i niewystarczającą odpowiedzią na niebiologiczne DMARDs

Reumatyzm

Portugalia
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i aktywności XmAb24306 w skojarzeniu z cevostamabem u uczestników z nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Australia, Hiszpania, Izrael, Republika Korei, Grecja, Norwegia, Dania
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Prospektywne badanie obserwacyjne tocilizumabu (RoActemra/Actemra) u uczestników z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Hiszpania
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki cevostamabu u uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (R/R MM)

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Australia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, porównujące różne czasy trwania infuzji produktu RoActemra/Actemra (tocilizumab)

Reumatyzm

Dania, Islandia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Roche Pharma AG; Roche Chugai

Rekrutacyjny

Skuteczność tocilizumabu w skojarzeniu ze steroidami w olbrzymiokomórkowym zapaleniu tętnic z zajęciem naczyń mózgowych (TOGIAC)

Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic | Zaburzenia nerwowo-naczyniowe

Francja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo tocilizumabu (RoActemra/Actemra) u uczestników w wieku poniżej 2 lat z aktywnym układowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniem stawów (sMIZS)

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Belgia, Kanada, Stany Zjednoczone, Argentyna, Polska, Hiszpania, Niemcy, Węgry
Soren Schou Olesen
Aarhus University Hospital; University of Aarhus; Stanford University; Haukeland... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Tocilizumab na bolesne przewlekłe zapalenie trzustki (TOPAC)

Zapalenie trzustki, przewlekłe

Dania
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie dotyczące zmniejszonej częstości dawkowania u uczestników z ogólnoustrojowym młodzieńczym zapaleniem stawów, u których wystąpiły nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych podczas leczenia produktem RoActemra/Actemra (tocilizumabem)

Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów

Kanada, Meksyk, Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Izrael, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie RO7617991 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi MAGE-A4-dodatnimi

Guz lity, dorosły | Oporny na leczenie rak | Nawracający rak

Australia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie DMARD RoActemra/Actemra (Tocilizumab) Plus u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Afryka Południowa
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tocilizumabu po podaniu podskórnym za pomocą automatycznego wstrzykiwacza (AI 1000-G2) w porównaniu z ampułko-strzykawką u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność podskórnego stosowania RoActemra/Actemra samodzielnie lub w skojarzeniu z niebiologicznymi lekami przeciwreumatycznymi u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów w Ameryce Łacińskiej z niewystarczającą odpowiedzią na niebiologiczne leki przeciwreumatyczne.

Reumatyzm

Brazylia, Kolumbia, Argentyna, Republika Dominikany, Meksyk, Wenezuela

Szukaj badań klinicznych dla: automatyczny wstrzykiwacz tocilizumab [RoActemra/Actemra].

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje