Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ACH15 50 mg

Łącznie 13396 wyników

Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa Proellex® u kobiet z różnymi stadiami upośledzonej czynności nerek i zdrowych kobiet

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CNTO 1959 (Guselkumab) u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Cytokinetics

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność omekamtywu mekarbilu u japońskich pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Japonia
Shionogi

Zakończony

Randomizowane badanie fazy Ib/IIa z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę S-777469 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-39439335 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności radotynibu w chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona

Francja
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające farmakodynamikę po jednorazowym doustnym podaniu Tegoprazanu, EAPA115 i RAPA115 zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

24-tygodniowe kontrolowane placebo badanie Flibanserin raz dziennie u kobiet przed menopauzą z zaburzeniami popędu seksualnego z obniżoną aktywnością

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone, Kanada
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Wycofane

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność grazoprewiru + elbaswiru przez 12 lub 16 tygodni u biorców przeszczepu wątroby. (EGRADICATE)

Transplantacja wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Immunosafe-CeD: czy częściowo hydrolizowany gluten jest szkodliwy dla pacjentów z celiakią?

Nietolerancja glutenu | Nietolerancja pokarmowa

Norwegia, Niemcy
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki gemcabene u zdrowych ochotników

Hipercholesterolemia
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

NT-814: Ocena jego zdolności do zmiany odpowiedzialności za nadużywanie oksykodonu w eksploracyjnym badaniu klinicznym (NT-814)

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekrutacyjny

Leczenie Ubrogepantem u pacjentów z migreną z wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych (UNION)

Ból głowy, migrena

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

AZD9056 Badanie względnej biodostępności

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Procter and Gamble

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PG-530742 w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Węgry, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki złożonej Sitagliptyna/Metformina (MK0431A-122)

Cukrzyca typu 2
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 2A mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wpływu testu prowokacji wysiłkowej MEDI-528 u dorosłych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-2)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Tajwan, Francja, Włochy, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Australia
VA Office of Research and Development

Zakończony

Leczenie farmakologiczne zaburzeń lękowych uogólnionych u osób w podeszłym wieku (Sert-GAD)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Legacy Health System

Nieznany

Zastosowanie Pycnogenolu® w celu złagodzenia objawów menopauzy wywołanych lub nasilonych przez leczenie raka piersi i raka ginekologicznego

Klimakterium | Klimakterium; Krwotok miesiączkowy, menopauza

Stany Zjednoczone
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Pfizer

Zakończony

Wpływ wielokrotnych dawek modafinilu na farmakokinetykę pojedynczej dawki lorlatynibu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze | Dorosły | Interakcje leków | Ludzie

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-1)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Tajwan, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Australia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Argentyna, Federacja Rosyjska
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch produktów z sunitynibem w kapsułkach 50 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Białoruś
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające rolę chlorowodorku itoprydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującymi zaparciami

Zespół jelita drażliwego

Pakistan
Prof. Michael B. Zimmermann

Nieznany

Badanie długoterminowego znakowania żelaza w Beninie

Wchłanianie żelaza

Benin
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Tabletka powlekana (World Medicine Ilac, Turcja) Na czczo (Orvical)

Biorównoważność

Indyk
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa ogólnoustrojowego i narządu wzroku oraz farmakokinetyki BI 409306 u pacjentów ze schizofrenią, chorobą Alzheimera i zdrowych ochotników

Schizofrenia | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PTI-125 u zdrowych ochotników

Choroba Alzheimera | Choroba Alzheimera, wczesny początek

Stany Zjednoczone
Konya Meram State Hospital

Zakończony

Wpływ podwiązania gumką na krwawiące wewnętrzne hemoroidy.

Hemoroidy, wewnętrzne

Indyk
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sirukumabu u uczestników z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Polska, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Kanada
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutacyjny

Doustne skojarzenie glimepirydu/wildagliptyny/metforminy u pacjentów z cukrzycą typu 2 i niepowodzeniem podwójnego leczenia

Cukrzyca typu 2

Meksyk
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności TS-121 jako leczenia wspomagającego dużego zaburzenia depresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
University of Alexandria

Zakończony

Codzienny Avanafil na zaburzenia erekcji

Zaburzenie erekcji

Egipt
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie dotyczące stosowania dolutegrawiru (DTG) lub efawirenzu (EFV) w leczeniu jednoczesnego zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) i gruźlicą (TB)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Meksyk, Peru, Tajlandia, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Francja, Włochy, Szwecja, Finlandia, Holandia, Tunezja, Zjazd
Pfizer

Zakończony

Próba u pacjentów z cukrzycą w celu oceny wpływu CE-326,597 na kontrolę glukozy i masę ciała

Kontroli wagi | Leczenie Otyłości

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Hiszpania, Meksyk, Indie, Portoryko

Szukaj badań klinicznych dla: ACH15 50 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje