- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Szukaj badań klinicznych dla: Hereditary Angioedema Type I
Łącznie 494778 wyników
-
Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... i inni współpracownicyRekrutacyjnyMalformacje tętniczo-żylne | Krwawienie z nosa | Dziedziczna teleangiektazja krwotoczna | Krwawienie z przewodu pokarmowego | Teleangiektazje | Malformacja naczyniowa | Malformacje tętniczo-żylne mózguStany Zjednoczone
-
Swedish Orphan BiovitrumRekrutacyjnyDziedziczna tyrozynemia typu IChiny
-
National Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaNerwiakowłókniakowatość 1 | Nowotwory osłonek nerwowychStany Zjednoczone
-
Samsung Medical CenterJeszcze nie rekrutacja
-
Baylor College of MedicineCenter for Cell and Gene Therapy, Baylor College of MedicineJeszcze nie rekrutacjaRak wątrobowokomórkowy | Tłuszczakomięsak | Mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy | Guz Wilmsa | Wątroba zarodkowa | Złośliwy guz rabdoidalny | Guz woreczka żółtkowego | Zarodkowy mięsak wątrobyStany Zjednoczone
-
University of Alabama at BirminghamChildren's Hospital of Philadelphia; Congressionally Directed Medical Research...Jeszcze nie rekrutacjaNerwiakowłókniakowatość 1 | Nerwiakowłókniak splotowaty
-
Oscar Gerardo Arrieta RodríguezRekrutacyjny
-
AstraZenecaRekrutacyjnyNerwiakowłókniak, splotowatyChiny
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustRekrutacyjnySyndrom Lyncha | Rodzinna polipowatość gruczolakowata | Dziedziczny rozlany rak żołądka | Zespół Peutza-Jeghersa | Zespół Cowdena | Zespół Li Fraumeni | Polipowatość związana z MutYH | Mutacja genu SMAD4Zjednoczone Królestwo
-
David M. RitterRekrutacyjnyZespół stwardnienia guzowatego | LimfangioleiomiomatozaStany Zjednoczone
-
Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration ProgramRekrutacyjnyNerwiakowłókniak skórny | NF1 | MonoterapiaStany Zjednoczone
-
Elpida Therapeutics SPCJeszcze nie rekrutacjaChoroby nerwowo-mięśniowe | Neuropatia obwodowa | Choroba neurodegeneracyjna
-
NYU Langone HealthJeszcze nie rekrutacjaDysautonomia rodzinnaStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisJeszcze nie rekrutacjaHemofilia A | Hemofilia B | Mukowiscydoza | Anemia sierpowata | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół łamliwego chromosomu X | Choroba Huntingtona | Dystrofia miotoniczna | Autosomalna recesywna policystyczna choroba nerek | Nerwiakowłókniakowatość-zespół Noonana | Dystrofia mięśniowa, Becker | Inwazyjna diagnostyka... i inne warunkiFrancja
-
Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityRekrutacyjnyNerwiakowłókniakowatość 1Stany Zjednoczone
-
Intellia TherapeuticsRegeneron PharmaceuticalsRekrutacyjnyAmyloidoza transtyretynowa (ATTR) z kardiomiopatiąStany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Kanada
-
Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityRekrutacyjnyNerwiakowłókniakowatość 1Stany Zjednoczone
-
Motric BioRekrutacyjnyUderzenie | Stwardnienie rozsiane | Porażenie mózgowe | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Dystonia | Spastyczność mięśni | Dziedziczna paraplegia spastyczna | Hipertonia, MięsieńStany Zjednoczone
-
University College, LondonRekrutacyjnyDziedziczna neuropatia czuciowa typu IZjednoczone Królestwo
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutacyjnyGuz lity | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Guz lity, dorosły | Pierwotny guz mózgu | Stały rak | Glejak niskiego stopnia | Nowotwór ośrodkowego układu nerwowego | Oporny na leczenie rak | Nowotwór OUN, dorosły | Nowotwory OUN | NF1 | Nerwiakowłókniak splotowaty | Guz OUN, Dzieciństwo | Glejaki szlaku wzrokowego | Mutacja...Stany Zjednoczone
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Praxis Precision MedicinesRekrutacyjnyDrżenie samoistneStany Zjednoczone
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaZaburzenia lękowe | Uogólnione zaburzenie lękowe | Lęk | Stwardnienie guzowate | ADHD | Zaburzenia neurorozwojowe | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół łamliwego chromosomu X | Lęk społeczny | Fobia społeczna | Agorafobia | Zespół Tourette'a | Zaburzenia tikowe | Autyzm | ADHD typu przeważnie nieuważnego | ADHD – typ mieszany i inne warunkiKanada
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
-
Sol-Gel Technologies, Ltd.Premier Research Group plcRekrutacyjnySyndrom GorlinaStany Zjednoczone
-
Peking Union Medical College HospitalRekrutacyjny
-
Recursion Pharmaceuticals Inc.RekrutacyjnyGuz lity | Mutacja genu APC | Mutacja genu AXIN1Stany Zjednoczone
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutacyjnyGuz lity | Guz rabdoidalny | Guz Wilmsa | Nerczak zarodkowy | Złośliwe nowotwory osłonek nerwów obwodowych | MPNST | Mutacja genu XPO1Stany Zjednoczone
-
University Hospital, AntwerpKom Op Tegen Kanker; Stichting tegen KankerRekrutacyjnyRak przełyku | Rak jajnika | Rak trzustki | Rak wątrobyBelgia
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutacyjnyNerwiakowłókniakowatość typu 1 | Rybia łuska | Dysplazja ektodermalna | Bielactwo | Pęcherzyca | Pemfigoid błony śluzowej | Wrodzone pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Keratoderma dłoniowo-podeszwowa | Incontinentia PigmentiFrancja
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutacyjnyMikroftalmia | Aniridia | Anoftalmia | Dysgenezja odcinka przedniego 6, podtyp anomalii Petersa | Dysgenezja odcinka przedniego 3, podtyp RiegeraFrancja
-
Fog Pharmaceuticals, Inc.RekrutacyjnyNowotwór | Rak żołądka | Rak jelita grubego | Guz lity | Rak z przerzutami | Gruczolakowata polipowatość coli | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Niedrobnokomórkowy rak płuca z przerzutami | Rak niedrobnokomórkowy | Miejscowo zaawansowany guz lity | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIB | Rak połączenia żołądkowo-przełykowego i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...RekrutacyjnyNerwiakowłókniakowatość 1 | NF1 | Nerwiakowłókniak splotowatyChiny
-
University of ArkansasRekrutacyjnyNerwiakowłókniakowatość 1Stany Zjednoczone
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Niedobór biotynidazy | Cytrulinemia | Kwasica glutarowa typu II | Kwasica argininobursztynowa | Choroba Syropu Klonowego | Pierwotny niedobór karnityny | Homocystynuria | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór arginazy | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo... i inne warunkiKazachstan
-
Santé Arménie French-Armenian Research CenterRekrutacyjnyReumatyzm | Nietolerancja glutenu | Olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic | Zespół Sjogrena | Zapalenie tętnic Takayasu | Pierwotny zespół antyfosfolipidowy | Choroba Behceta | Antyneutrofilowe przeciwciało cytoplazmatyczne (ANCA) Pozytywne zapalenie naczyń | Dziedziczny i nabyty obrzęk naczynioruchowyArmenia
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrutacyjnyChoroba Charcota-Mariego-Tootha | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IA | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A | Charcot-Marie-Tooth | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IB | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2 | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ 2C | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A2B i inne warunkiStany Zjednoczone
-
AstraZenecaRekrutacyjnyNerwiakowłókniakFederacja Rosyjska
-
Therapeutic Advances in Childhood Leukemia ConsortiumRekrutacyjnyNerwiakowłókniakowatość 1 | JMML | Białaczka, młodzieńcza mielomonocytowa | JCML | Zespół CBLStany Zjednoczone
-
Peking Union Medical College HospitalJeszcze nie rekrutacjaTętniak | Zespół Behceta, typ naczyniowyChiny
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazJeszcze nie rekrutacjaDziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1Hiszpania
-
Vico Therapeutics B. V.RekrutacyjnyChoroba Huntingtona | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 1Izrael, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska, Dania, Holandia, Francja
-
CSL BehringRekrutacyjnyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy (HAE)Stany Zjednoczone, Niemcy, Izrael, Australia, Kanada
-
Cardiff UniversityUniversity of CanterburyRekrutacyjnyRozszczep wargi i podniebienia | Rodzicielstwo | Nerwiakowłókniakowatość | Stan skóry | Łysienie | Twarzoczaszki | Różnica kończynZjednoczone Królestwo
-
University Hospital, GrenobleRekrutacyjnyDziedziczny obrzęk naczynioruchowyFrancja
-
University of California, San FranciscoUniversity of California Pancreatic Cancer Consortium (UCPCC)RekrutacyjnyNowotwór neuroendokrynny trzustkiStany Zjednoczone
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutacyjnyOstra białaczka szpikowa | Młodzieńcza białaczka mielomonocytowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | AML | Ostra białaczka | Nerwiakowłókniakowatość 1 | Nowotwory hematologiczne | Mielodysplazja | Minimalna choroba resztkowa | Nieprawidłowość chromosomów | Monosomia 7 | Umorzenie | Mutacja somatyczna | Nieprawidłowości... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Birmingham Women's and Children's NHS Foundation...Children's Cancer and Leukaemia GroupJeszcze nie rekrutacjaRak nerki | Guz WilmsaZjednoczone Królestwo
-
Astria Therapeutics, Inc.RekrutacyjnyDziedziczny obrzęk naczynioruchowyStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Bułgaria, Czechy
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRekrutacyjnySyndrom Lyncha | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Przewlekłe zapalenie trzustki | Torbiel trzustki | Ataksja telangiektazja | FAP | Zespół Peutza-Jeghersa | Mutacja genu PALB2 | Mutacja BRCA | Tłusta trzustka | Genetyczny rak trzustki | Genetyczne zapalenie trzustki | Rodzinny atypowy mnogi czerniakStany Zjednoczone