Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Osteoarthritis, oral salmon calcitonin, treatment, efficacy, tolerability

Łącznie 25756 wyników

Teijin America, Inc.
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnych dawek TCK-276 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Journey Medical Corporation
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancję doustnych kapsułek DFD-29 w leczeniu trądziku różowatego. (MVOR-1)

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Journey Medical Corporation
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancję doustnych kapsułek DFD-29 w leczeniu trądziku różowatego (MVOR-2) (MVOR-2)

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Niemcy
Aelix Therapeutics
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność MVA.HTI i ChAdOx1.HTI z wezatolimodem u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (AELIX-003)

HIV/AIDS

Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja konwersji z doustnych, wstrzykiwanych lub infuzyjnych terapii modyfikujących chorobę na doustny siponimod o miareczkowanej dawce (Mayzent) u pacjentów z zaawansowanym RMS. (EXCHANGE)

Stwardnienie rozsiane | Nawracające stwardnienie rozsiane | Postępujące stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Portoryko
SIGA Technologies
United States Department of Defense

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka TPOXX podawanego doustnie przez 28 dni

Ospa

Stany Zjednoczone
G2GBio, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki donepezilu po podaniu pojedynczej dawki tabletek GB-5001 IM Depot i Aricept® doustnie u zdrowych ochotników płci męskiej

Choroba Alzheimera

Kanada
Artax Biopharma Inc
Simbec-Orion Group

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wpływu pokarmu po jednorazowym i wielokrotnym rosnącym dawce doustnej

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i dopuszczalność długo działającego kabotegrawiru (CAB LA) w zapobieganiu zakażeniu wirusem HIV wśród dorastających kobiet – badanie częściowe HPTN 084

Zakażenia wirusem HIV

Zimbabwe, Afryka Południowa, Uganda
Bayer

Zakończony

LCS16 vs. badanie satysfakcji i tolerancji użytkowników COC

Zapobieganie ciąży

Federacja Rosyjska
Sanofi

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji feksynidazolu w pojedynczej dawce doustnej u dorosłych uczestników z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Nieprawidłowa czynność wątroby

Bułgaria, Francja
NImmune Biopharma

Zakończony

Tolerancja bezpieczeństwa i farmakokinetyka doustnego LABP-104 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Normalni zdrowi ochotnicy

Australia
NImmune Biopharma

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego BT-11 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Normalni zdrowi ochotnicy

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo, tolerancję i efekty farmakodynamiczne pojedynczej doustnej dawki 10 mg tabletki BAY1101042 u mężczyzn i kobiet z zaburzeniami czynności nerek oraz u zdrowych osób

Zaburzenia czynności nerek

Niemcy
NeuroDerm Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ND0612H u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Izrael, Włochy, Austria
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych XEN1101

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i interakcji lek-lek wielokrotnych dawek doustnych BAY1830839 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Michael Hoelscher
Radboud University Medical Center; German Federal Ministry of Education and... i inni współpracownicy

Zakończony

PanACEA Sutezolid Ustalanie dawki i ocena kombinacji (SUDOCU)

Gruźlica płuc | Inna określona gruźlica płuc

Afryka Południowa, Tanzania
Imbria Pharmaceuticals, Inc.

Zawieszony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność IMB-1018972 u pacjentów z dusznicą bolesną oporną na leczenie

Oporna angina

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę BIIB100 podawanego doustnie osobom dorosłym ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Stony Brook University

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wodoru u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
PATH
Bill and Melinda Gates Foundation; Centers for Disease Control and Prevention; The Emmes Company, LLC i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie nowych szczepionek doustnych przeciwko poliomyelitis typu 1 i 3

Paraliż dziecięcy

Stany Zjednoczone
Delpor, Inc.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka przejścia z doustnego risperidonu na implant risperidonu (DLP-114)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Landos Biopharma Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego NX-13 w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Ukraina
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ABO809 u zdrowych uczestników

Zakażenie Cryptosporidium, Kryptosporydioza

Stany Zjednoczone
University Hospital Inselspital, Berne

Wycofane

Badanie farmakokinetyczne mające na celu zbadanie biodostępności i tolerancji 3 preparatów doustnych tiosiarczanu sodu (TSTS)

Zdrowy
1ST Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego FB-101 u zdrowych osób

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Karyopharm Therapeutics Inc

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji doustnego Verdinexoru (KPT-335) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Australia
AbbVie

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie rozszerzone oceniające bezpieczeństwo i tolerancję doustnych tabletek leku Ubrogepant w ostrym leczeniu migreny u dzieci i młodzieży (w wieku 6-17 lat)

Migrena

Stany Zjednoczone, Portoryko
Asceneuron Pty Ltd.
Neuroscience Trials Australia; Asceneuron S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki doustnego ASN51 u zdrowych osób i osób z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Australia
BioDelivery Sciences International
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo DFN-15

Migrena

Stany Zjednoczone
BioDelivery Sciences International

Zakończony

Badanie skuteczności, tolerancji i bezpieczeństwa DFN-15

Migrena

Stany Zjednoczone
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka FTX-6058

Anemia sierpowata | Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność ISIS 113715 u osób z cukrzycą typu 2 leczonych sulfonylomocznikiem

Cukrzyca typu 2

Izrael
Wockhardt

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych rosnących dawek doustnego WCK 2349

Farmakokinetyka
Samus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Oceń bezpieczeństwo i tolerancję doustnego PU-H71 u pacjentów przyjmujących ruksolitynib

Pierwotne zwłóknienie szpiku (PMF) | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej (MF po PV) | Zwłóknienie szpiku po samoistnej nadpłytkowości (post-ET MF)

Stany Zjednoczone
XWPharma

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja różnych preparatów doustnych XW10172 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Australia
Respira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę RT234

Zdrowy ochotnik

Australia
University Hospitals Cleveland Medical Center

Zakończony

Pilotażowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Halo

Zdrowy
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki doustnego AL01211 u zdrowych ochotników

Autosomalna dominująca policystyczna nerka

Australia
Georgetown University

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja doustnego proglumidu dla NASH (STOPNASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.
Cognitive Research Corporation

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę BHV-0223 w ALS

Stwardnienie Zanikowe Boczne | ALS | Choroba Lou Gehriga | Choroba Lou Gehriga | Choroba Lou Gehriga | Choroba neuronu ruchowego, stwardnienie zanikowe boczne

Stany Zjednoczone
Finch Research and Development LLC.

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji doustnej mikroflory o pełnym spektrum (CP101) u pacjentów z nawracającymi C. Diff (PRISM3)

Nawrót zakażenia Clostridium Difficile

Kanada, Stany Zjednoczone
SynAgile Corporation
TFS Trial Form Support; Clintrex Research Corporation; Clinical Data Science GmbH

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności ciągłego doustnego podawania lewodopy przez system podawania DopaFuse® u pacjentów z chorobą Parkinsona (SCOL)

Choroba Parkinsona

Włochy, Luksemburg, Hiszpania
Athenex, Inc.

Zakończony

Badanie Ph3 w celu określenia bezpieczeństwa, tolerancji i odpowiedzi guza na oraxol w porównaniu z taksolem w raku piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami

Argentyna, Chile, Kolumbia, Republika Dominikany, Ekwador, Salwador, Gwatemala, Honduras, Panama, Peru
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Deksametazon w zmniejszaniu zapalenia jamy ustnej wywołanego ewerolimusem u pacjentów z rakiem (MIST)

Nowotwór złośliwy

Stany Zjednoczone
AlzeCure Pharma

Zakończony

Study to Evaluate the Effects of Single Ascending Oral Doses of ACD856 on Safety, Tolerability and Pharmacokinetics

Choroba Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Szwecja
Zydus Lifesciences Limited

Zakończony

A Study Of Zy-19489 Administered Via Oral Route To Investigate The Safety, Tolerability And Pharmacokinetics In Healthy Adult Human Subjects

Malaria

Indie
Akebia Therapeutics

Zakończony

42-dniowe powtarzanie dawki doustnej AKB-6548 u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i niedokrwistością

Niedokrwistość | Choroba nerek

Stany Zjednoczone
Biocon Limited
Juvenile Diabetes Research Foundation; Profil Institut für Stoffwechselforschung...

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki preparatu Biocon Insulin Tregopil

Cukrzyca typu 1 (T1DM)

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: Osteoarthritis, oral salmon calcitonin, treatment, efficacy, tolerability

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje