Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Becker Muscular Dystrophy

Łącznie 13047 wyników

Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe, rozszerzone badanie DS-5141b u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
IRCCS San Camillo, Venezia, Italy
Universita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico i inni współpracownicy

Rejestracja na zaproszenie

Cechy kliniczne i biochemiczne do identyfikacji dominujących kalpainopatii (DOM-CAL)

Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny dolnej typu 2A z niedoborem kalpainy-3

Włochy
Avidity Biosciences, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Przedłużenie badania AOC 1001-CS1 (MARINA) u dorosłych pacjentów z dystrofią miotoniczną typu 1 (DM1) (MARINA-OLE)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Choroby neurodegeneracyjne | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego | Dystrofia miotoniczna | Zaburzenia miotoniczne i inne warunki

Stany Zjednoczone
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność Viltolarsena u chodzących i niechodzących chłopców z DMD (Galactic53)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Włochy, Chiny, Indyk
Fulcrum Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i zmian w ocenie biomarkerów i wyników klinicznych losmapimodu dla FSHD1 z rozszerzeniem (FSHD)

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna 1

Holandia
Fulcrum Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo losmapimodu w leczeniu pacjentów z dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramienną (FSHD) z otwartym rozszerzeniem (OLE)

Dystrofia mięśniowo-twarzowo-łopatkowo-ramienna (FSHD)

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Hiszpania
Sarepta Therapeutics, Inc.
Nationwide Children's Hospital

Zakończony

Badanie terapii transferu genów w celu oceny bezpieczeństwa SRP-9004 (Patidistrogene bexoparvovec) u uczestników z dystrofią mięśniową kończyn dolnych typu 2D (LGMD2D)

Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2D
Brock University

Zakończony

Konsultacja diety przeciwzapalnej dla osób z niepełnosprawnością nerwowo-mięśniową

Stwardnienie rozsiane | Zapalenie | Dystrofie mięśniowe | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Nawyk dietetyczny

Kanada
Élise Duchesne
Muscular Dystrophy Canada

Zakończony

Program rehabilitacji w celu zwiększenia równowagi i mobilności w ataksji Charlevoix-Saguenay

Autosomalna recesywna ataksja spastyczna Charlevoix-Saguenay

Kanada
Universidad de Almeria

Zakończony

Leczenie fizjoterapeutyczne dzieci i młodzieży z patologiami neurologicznymi

Zaburzenia neurologiczne | Zaburzenie pediatryczne | Duchenne'a | Zaburzenie sensomotoryczne nr

Hiszpania
University of Rochester

Zakończony

Badanie testosteronu i rHGH w FSHD (STARFISH)

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone
National Neuroscience Institute
Nanyang Technological University; Institute for Infocomm Research; Institute of... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

[BrainConnexion] — badanie fazy I urządzenia neurodevice

Choroba neuronu ruchowego | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Dystrofie mięśniowe | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Tetraplegia | Tetraplegia/Tetrapareza | Syndrom zamknięcia

Singapur
Santhera Pharmaceuticals

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu do idebenonu u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Edgewise Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wchłanianie, metabolizm, wydalanie i bezwzględna biodostępność EDG-5506 u zdrowych ochotników

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Cairo University

Zakończony

Ćwiczenia zorientowane na tułów a wibracje całego ciała w przypadku dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa typu Duchenne'a

Egipt
Genethon

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie historii naturalnej pacjentów z dystrofią mięśniową kończyn dolnych 2I

LGMD2I

Dania, Francja, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie historii naturalnej u chińskich pacjentów płci męskiej z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Chiny
ML Bio Solutions, Inc.
Virginia Commonwealth University

Zakończony

Rozwój biomarkerów w LGMD2i (MLB-01-001)

Dystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny

Stany Zjednoczone, Dania
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia antyandrogenowa i radioterapia z docetakselem lub bez w leczeniu pacjentów z rakiem prostaty usuniętym chirurgicznie

Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia | Gruczolakorak prostaty III stopnia | Stopień I gruczolakorak prostaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Synchron Medical, Inc.

Wycofane

Wczesne studium wykonalności SWITCH II: wszczepialny BCI do sterowania urządzeniem cyfrowym dla osób z paraliżem

Paraliż | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia neurologiczne | Rdzeniowy zanik mięśni | Uraz rdzenia kręgowego | Udar, Lacunar | Uraz kończyny górnej | Paraliż; Udar | Udar, pnia mózgu

Australia
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Newcastle University; European Union; Cooperative International...

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wamorolonu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Czechy, Australia, Grecja, Izrael
Barrow Neurological Institute
ALS Association; Muscular Dystrophy Association; Synapse Biomedical

Zakończony

System stymulacji przepony (DPS) u uczestników ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) (DPS in ALS)

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Stany Zjednoczone
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie rozszerzone NS-089/NCNP-02 w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Japonia
Haukeland University Hospital
Extrastiftelsen

Zakończony

Regularne ćwiczenia fizyczne w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Norwegia
ENCell

Zakończony

Określenie bezpieczeństwa i dawki EN001 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Republika Korei
Université de Sherbrooke
Rare Disease Foundation

Zakończony

Efekty 12-tygodniowego programu treningu siłowego u kobiet z dystrofią miotoniczną typu 1

Dystrofia miotoniczna 1

Kanada
Megan Waldrop
Audentes Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia genowa AAV9 U7snRNA w leczeniu chłopców z duplikacjami eksonu 2 DMD.

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Murdoch Childrens Research Institute

Zakończony

Wpływ monohydratu kreatyny na funkcjonalną siłę mięśni u dzieci z FSHD

Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramienna | FSHD2 | FSHD1

Australia
Phrixus Pharmaceuticals, Inc.
Charley's Fund

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność P-188 NF u pacjentów z DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Hacettepe University
Suleyman Demirel University

Zakończony

Związek między postawą stopy a wydajnością i chodzeniem u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Trudność poruszania się | Zaburzenia postawy u dzieci | Zaburzenia poruszania się, neurologiczne

Indyk
NS Pharma, Inc.
Cooperative International Neuromuscular Research Group; Nippon Shinyaku Co.,... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie rozszerzone NS-065/NCNP-01 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Vrije Universiteit Brussel

Zakończony

Powtarzalna stymulacja nerwów o niskiej częstotliwości w dystrofii miotonicznej typu 1

Dystrofia miotoniczna 1

Belgia
Hacettepe University

Aktywny, nie rekrutujący

Profile neuropsychologiczne dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a i jej wpływ na funkcje motoryczne

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Tamoksyfen w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (TAMDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Francja, Hiszpania, Niemcy, Holandia, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję terapii genowej PF-06939926 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych dawek ISIS-DMPKRx u dorosłych z dystrofią miotoniczną typu 1

Dystrofia miotoniczna typu 1

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Zakończony

Zespół złożonego bólu regionalnego (CRPS) to przewlekły stan bólowy. To jest wstępne badanie mające na celu zbadanie i przetestowanie hipotezy klinicznej. Przypuszczają, że pacjenci z CRPS mają upośledzenie zdolności umysłowych lub motorycznych. (ImagNimes)

Zdrowy | Złożone regionalne zespoły bólowe | Zespół bólu mięśniowo-szkieletowego

Francja
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Zakończony

Badanie dostępu operacyjnego w pwFSHD (pacjent z dystrofią mięśniowo-twarzowo-łopatkowo-ramienną)

Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramienna

Indyk
University Hospital of North Norway
University of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Dystrofia mięśniowo-kończynowa typu 2I w Norwegii

Dystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny, typ 2I | Dystrofia mięśniowa obręczy kończyny R9 związana z FKRP

Norwegia
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
Children's Hospital of Eastern Ontario

Zakończony

Bullying in Youth With Muscular Dystrophy and Congenital Myopathies

Dystrofie mięśniowe | Wrodzona miopatia

Kanada
Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...

Zakończony

Badanie określające częstość dystrofii mięśniowej Duchenne'a i późnej choroby Pompego (VICTORIA)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Choroba Pompego (późny początek)

Indyk
NS Pharma, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Długotrwałe stosowanie Viltolarsena u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a w praktyce klinicznej (VILT-502)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Hacettepe University

Zakończony

Jakość i niezależność skali klasyfikacji chodu dla DMD (QIGS-DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zaburzenia chodu u dzieci

Indyk
National Center of Neurology and Psychiatry, Japan
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Zakończony

Badanie eksploracyjne NS-089/NCNP-02 w DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Japonia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-083 u pacjentów z dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramienną (FSHD)

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny długoterminowego wpływu ACE-083 u pacjentów z dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramienną (FSHD) i chorobą Charcota-Marie Tootha (CMT) typu 1 i X (CMT1 i CMTX)

Choroba Charcota-Mariego-Tootha | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada
Catabasis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 1/2 u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (MoveDMD®)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Hacettepe University

Zakończony

Wpływ wpływu rodziców na poziom aktywności fizycznej i udział dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk
Edgewise Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wykonalność nieinwazyjnego pobierania próbek krwi na sucho

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Becker Muscular Dystrophy

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje