Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez LNC THERAPEUTICS

Łącznie 45093 wyników

Clarus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie uzupełniające doustnego undekanianu testosteronu u mężczyzn z hipogonadyzmem

Męski hipogonadyzm

Stany Zjednoczone, Niemcy
Onconova Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie eskalacji dawki, bezpieczeństwa i farmakokinetyki Briciclib w zaawansowanych guzach litych

Nowotwory | Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK, PD CB-0406

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Nanoscope Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji vMCO-I podawanego do ciała szklistego u pacjentów z zaawansowanym barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki

Zwyrodnienie siatkówki | Choroby siatkówki | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Indie
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji serlopitantu w leczeniu świądu (świądu) w przebiegu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca | Świąd

Stany Zjednoczone
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie długoterminowego bezpieczeństwa stosowania serlopitantu w leczeniu świądu (swędzenia)

Łuszczyca | Świąd | Atopowe zapalenie skóry | Świerzbiączka guzkowata

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Polska
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji serlopitantu w leczeniu przewlekłego świądu nieznanego pochodzenia

Świąd

Stany Zjednoczone
BlackThorn Therapeutics, Inc.

Zakończony

BTRX-246040 podawany raz dziennie pacjentom z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Melinta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Orytawancyna kontra dożylna wankomycyna w leczeniu pacjentów z ostrym zakażeniem bakteryjnym skóry i jej struktury (SOLO II)

Ropień | Cellulit | Infekcja rany | Zapalenie ogólnoustrojowe

Stany Zjednoczone
Tenax Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie typu rollover dotyczące stosowania lewosimendanu u pacjentów z PH-HFpEF

Niewydolność serca z normalną frakcją wyrzutową | Nadciśnienie płucne Wtórna niewydolność serca | Prawostronna niewydolność serca z normalną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Viking Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja VK2809 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią i niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby

NAFLD | Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Viking Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ostrego złamania biodra u pacjentów w wieku 65 lat lub starszych

Złamania stawu biodrowego

Serbia, Stany Zjednoczone, Węgry, Rumunia
Anika Therapeutics, Inc.

Zakończony

MONOVISC na ból stawów barkowych

Ramiona z zapaleniem kości i stawów

Polska, Czechy
Anika Therapeutics, Inc.

Zakończony

MONOVISC na ból stawu skokowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu skokowego

Polska, Czechy
GPCR Therapeutics, Inc.

Zakończony

PD i bezpieczeństwo TG-0054 w połączeniu z G-CSF u pacjentów ze szpiczakiem mnogim, chłoniakiem nieziarniczym i chorobą Hodgkina

Szpiczak mnogi | Choroba Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
TScan Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie pobierania krwi od rekonwalescentów z COVID-19, którzy byli wcześniej hospitalizowani w celu identyfikacji immunogennych epitopów wirusowych

Zidentyfikuj wirusowe epitopy limfocytów T CD8 pamięci od osób, które wyzdrowiały po zakażeniu SARS-CoV-2 | Określ, które białka SARS-CoV-2 są często rozpoznawane przez limfocyty T u pacjentów z różnymi typami HLA

Stany Zjednoczone
Allodynic Therapeutics, LLC

Zakończony

Połączenie niskich dawek naltreksonu i acetaminofenu oraz sumatryptanu w ostrym leczeniu migreny z nudnościami

Migrena z aurą i bez aury

Stany Zjednoczone
Mirati Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1/2 dotyczące stosowania mocetinostatu i durwalumabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i NSCLC

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Impact Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie IMP4297 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak piersi | Rak jajnika | Rak prostaty | Zaawansowane guzy lite

Chiny
Emergo Therapeutics, Inc.

Zakończony

Norketotifen w leczeniu niepowikłanej choroby grypopodobnej

Grypa - choroba podobna do grypy

Stany Zjednoczone
Magenta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kontrolne u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi (IMD), którzy przeszli przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych (HSCT) z MGTA-456 (IMD-002)

Dziedziczne zaburzenia metaboliczne (IMD)

Stany Zjednoczone
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie porównujące pianę FCD105 z 3% pianką Minocykliny, 0,3% pianką Adapalen i pianką pojazdu.

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Hengrui Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie fazy I pirotynibu u pacjentów z guzami litymi HER2-dodatnimi

Rak piersi | Rak żołądka | NSCLC | Guzy lite

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie Eteplirsenu u pacjentów z DMD (PROMOVI)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Lisata Therapeutics, Inc.

Wycofane

CLBS119 do naprawy uszkodzeń płuc wywołanych przez COVID-19

Covid-19

Stany Zjednoczone
Clarus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne w celu określenia czasu do osiągnięcia stanu stacjonarnego

Męski hipogonadyzm | Hipogonadyzm wtórny | Pierwotny hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na mężczyznach i kobietach z łysieniem androgenowym leczonych miejscowym roztworem ATI-50002

Łysienie androgenowe

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie A-101 w leczeniu rogowacenia łojotokowego

Rogowacenie łojotokowe

Stany Zjednoczone
Peloton Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie wpływu żywności na zdrowych ochotnikach stosujących tabletki Belzutifan (PT2977, MK-6482)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Iconic Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Leap Therapeutics, Inc.

Zakończony

Phase 1 Open-label Study of TRX518 Monotherapy and TRX518 in Combination With Gemcitabine, Pembrolizumab, or Nivolumab

Guzy lite

Stany Zjednoczone
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Iconic Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające podanie doszklistkowe hI-con1™ u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (EMERGE)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-501 zawiesina doustna w porównaniu z placebo u pacjentów z łysieniem plackowatym, łysieniem uniwersalnym lub łysieniem całkowitym

Łysienie

Stany Zjednoczone
Galectin Therapeutics Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 2a oceniające bezpieczeństwo i skuteczność GR-MD-02 w leczeniu łuszczycy

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające IV CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Próba z pojedynczą rosnącą dawką CVL-936 u zdrowych osób

Zaburzenia związane z używaniem substancji (SUD)

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, otwarte, jednoośrodkowe, krzyżowe badanie z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny względnej biodostępności PT010

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie miejscowego roztworu ATI-50002 do leczenia łysienia plackowatego

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PT010, PT003 i PT009 u japońskich pacjentów z POChP w porównaniu z Symbicort® Turbohaler®

POChP

Japonia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne rozwoju metodologii Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek przy użyciu komory ekspozycji środowiskowej

Zapalenie spojówek, Alergia

Kanada
Renibus Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie kliniczne fazy 1b RBT-1 na zdrowych ochotnikach i osobach z przewlekłą chorobą nerek

Ostre uszkodzenie nerek
Obalon Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie po zatwierdzeniu systemu balonów Obalon (PAS)

Otyłość

Stany Zjednoczone
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo IGIV-C u pacjentów z zaostrzeniami miastenii

Zaostrzenia miastenii

Belgia, Polska, Kanada, Argentyna, Estonia, Francja, Węgry, Rumunia, Czechy, Łotwa, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa
Tenax Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena hemodynamiczna lewosimendanu u pacjentów z PH-HFpEF (HELP)

Niewydolność serca z normalną frakcją wyrzutową | Niewydolność serca, prawostronna | Nadciśnienie płucne wtórne

Stany Zjednoczone
Esperion Therapeutics, Inc.

Zakończony

Kwas bempediowy + ezetymib w badaniu złożonym z ustaloną dawką (FDC) u pacjentów z cukrzycą typu 2 i podwyższonym stężeniem LDL-C

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Cholesterolemia

Stany Zjednoczone
BlackThorn Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie BTRX-246040 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona | Zaburzenia motoryczne

Stany Zjednoczone
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka terapii skojarzonej PTI-808, PTI-801 i PTI-428 u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Eteplirsenu w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a w zaawansowanym stadium

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności AVI-4658 w indukowaniu ekspresji dystrofiny u wybranych pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj