Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Chengdu Kanghong Biotech Co.,Ltd

Łącznie 746 wyników

Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Nieznany

Otwarte, jednoośrodkowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Conbercept u pacjentów z bardzo słabym widzeniem wtórnym do wysiękowego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (wAMD) (LAMP)

Bardzo słabe widzenie wtórne do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem mokrym

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Conbercept wstrzyknięcie do oczu dla pacjentów z obrzękiem plamki spowodowanym niedrożnością gałęzi żyły siatkówki (BRAVE)

Obrzęk plamki żółtej | Niedrożność gałęzi żyły siatkówki

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Conbercept zastrzyk oftalmiczny dla pacjentów z niedrożnością żyły środkowej siatkówki (CRAVE)

Niedrożność żyły środkowej siatkówki | Obrzęk plamki żółtej

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Nieznany

Phase 2 Study of KH903 in Patients With Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma As Second-Line Therapy

Rak żołądka | Rak żołądka i przełyku
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Nieznany

An Exploratory Clinical Trial Evaluating the Tolerability and Efficacy of KH906 in Patients With Corneal Neovascularization

Neowaskularyzacja rogówki

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne fazy IV (badanie STAR) Rozszerzenie badania produktu Conbercept we wstrzyknięciach do oczu w leczeniu polipowatej waskulopatii naczyniówkowej

Polipowata waskulopatia naczyniówkowa (PCV)

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa pacjentów z Chin: Długoterminowe wyniki leczenia zastrzykiem do oczu Conbercept w prawdziwym świecie (STONE)

Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (wAMD)

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Nieznany

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Sham-controlled, Safety and Efficacy Study of Conbercept in Patients With mCNV (SHINY)

Choroid Neovascularization Secondary to Degenerative Myopia

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięcia doszklistkowego Conbercept w wysiękowej postaci AMD (PANDA-1)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Chile, Kolumbia, Niemcy, Hongkong, Litwa, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Peru, Filipiny, Polska, Portugalia, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięcia doszklistkowego Conbercept w wysiękowej postaci AMD (PANDA-2)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Węgry, Izrael, Włochy, Łotwa, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Nieznany

Ocena skuteczności wstrzyknięcia doszklistkowego Conberceptu u pacjentów z polipowatą waskulopatią naczyniówkową (PCV) (STAR)

Polipoidalna waskulopatia naczyniówkowa (PCV)

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Conberceptu w cukrzycowym obrzęku plamki (DME) (żeglarstwo)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo Conberceptu w leczeniu obrzęku plamki wtórnego do niedrożności żyły siatkówki (FALCON)

Okluzja żyły siatkówki

Chiny
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Porównanie kapsułki Keluo Xin z placebo pod względem skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z retinopatią cukrzycową

Umiarkowanie ciężki do ciężkiego NPDR
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Guangzhou Keli Medical Research Co., Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Prawdziwe badanie skuteczności i bezpieczeństwa produktu Conbercept we wstrzyknięciach do oczu w leczeniu retinopatii wcześniaków — wieloośrodkowe, retrospektywne i obserwacyjne badanie oparte na rzeczywistych danych

Retinopatia wcześniaków

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zamaskowane, wieloośrodkowe, kontrolowane pozorowane badanie bezpieczeństwa i skuteczności KH902 u pacjentów z wysiękową postacią AMD (PHOENIX)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Beijing Kanghong Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1 Próba KH801

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Badanie biorównoważności Bosiqing i ABILIFY na czczo/po posiłku

Biorównoważność

Chiny
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji terapii genowej KH631 w wysiękowej postaci AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i tolerancja terapii genowej KH631 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Sichuan Jishengtang Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane badanie kliniczne kapsułki Shugan Jieyu w uogólnionym zaburzeniu lękowym

Uogólnione zaburzenie lękowe
Sichuan Honghe Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza 1 Próba KH617

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Beijing DMS Pharma Ltd.; The Digital Angiography Reading Center (DARC)

Zakończony

Randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane badanie z podwójnie ślepą próbą podania KH902 doszklistkowo u pacjentów z wysiękową postacią AMD (AURORA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison; Air Force Military Medical University, China

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wielu doszklistkowych KH902 u pacjentów z CNV w przebiegu AMD (HOPE)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii dożylnej VEC połączonej z wstrzykiwaniem doszklistkowym Conbercept w leczeniu siatkówczaka

Siatkówczak

Chiny
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Rekrutacyjny

Badanie HX008 w leczeniu niereagującego na BCG nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego

Rak pęcherza

Chiny
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Nieznany

Badanie HX008 w skojarzeniu z bewacizumabem lub lenwatynibem w leczeniu zaawansowanego raka wątrobowokomórkowego (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja HRS-5965 u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią

Napadowa nocna hemoglobinuria

Chiny
Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co,Ltd

Rekrutacyjny

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Clinical Efficacy and Safety of Yogliptin Tablets

Cukrzyca typu 2

Chiny
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Zakończony

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison; Teaching and Research Office of Health Statistics...

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność wielokrotnego wstrzykiwania KH902 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (DME) (Frontier-1)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Chiny
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo wstrzykiwania semaglutydu u osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Próba tabletek HRS-5965 w pierwotnej nefropatii IgA

Pierwotna nefropatia IgA
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo parykalcytolu w leczeniu przewlekłej choroby nerek z wtórną nadczynnością przytarczyc

Wtórna nadczynność przytarczyc
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie weryfikujące koncepcję mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HRS-5965 u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią

Napadowa nocna hemoglobinuria

Chiny
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 SMP-100 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Chengdu Brilliant Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo esketaminy w planowej chirurgii laparoskopowej

Laparoskopia | Znieczulenie, dożylne

Chiny
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HRS-5965 u zdrowych osób i osób z niewydolnością nerek

Kłębuszkowe zapalenie nerek

Chiny
Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co,Ltd

Rekrutacyjny

badanie bezpieczeństwa i tolerancji EP-9001A u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Chengdu Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne II fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek HRS9950 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B z supresją wirusologiczną za pomocą analogów nukleozydów lub nukleotydów (NA)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Chiny
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1 badania rekombinowanej trójwartościowej szczepionki białkowej przeciwko COVID-19 (komórki CHO) LYB002V14 w szczepieniu przypominającym

SARS-CoV-2 | Covid-19 szczepionka

Chiny
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki COVID-19 w populacji w wieku 18 lat i starszych

COVID-19

Chiny
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanej szczepionki półpaśca (komórki CHO), LYB004 u dorosłych w wieku od 50 do 70 lat

Półpasiec

Australia
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo szczepionki LYB001 jako szczepionki przypominającej u osób dorosłych w wieku 18 lat lub starszych

COVID-19

Chiny
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Wycofane

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki przeciwko COVID-19 w populacji w wieku 18 lat i starszej (ujemne przeciwciała przeciwko COVID-19)

COVID-19

Chiny
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki COVID-19 jako szczepienia przypominającego w populacji w wieku 18 lat i starszych

COVID-19

Chiny
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Nimotuzumab w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu nawracającego gruczolakoraka żołądka z przerzutami lub gruczolakoraka połączenia przełykowo-żołądkowego (NOTABLE-307)

Gruczolakorak żołądka lub połączenia przełykowo-żołądkowego
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i wstępna aktywność kliniczna itolizumabu w ARDS

Zespół ostrej niewydolności oddechowej
SunWay Biotech Co., LTD.

Rekrutacyjny

Wpływ proszku bakterii kwasu mlekowego Vigiis 101 na masę ciała i tkankę tłuszczową uczestników z nadwagą

Nadwaga | Masy ciała | Tłuszcz

Tajwan
Sinovac Biotech Co., Ltd

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane, kontrolowane, przedłużone badanie kliniczne Ⅲ fazy szczepionki sIPV

Paraliż dziecięcy | Paraliż dziecięcy

Pakistan, Bangladesz

3

Subskrybuj