Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez EuBiologics Co.,Ltd

Łącznie 10198 wyników

EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność EuCorVac-19 w zapobieganiu COVID-19 u zdrowych osób dorosłych

COVID-19

Republika Korei
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo toksyny botulinowej przy umiarkowanych i ciężkich zmarszczkach gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny

Republika Korei
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność „EuPCV15” u zdrowych dorosłych Koreańczyków

Choroba pneumokokowa

Republika Korei
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność skoniugowanej szczepionki meningokokowej u zdrowych osób dorosłych w wieku od 19 do 55 lat

Infekcja, Meningokoki

Republika Korei
EuBiologics Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Faza III szczepionki przeciwko COVID-19 EuCorVac-19 u zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych

COVID-19

Kongo, Demokratyczna Republika
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność pięciowalentnej skoniugowanej szczepionki meningokokowej u zdrowych osób dorosłych w wieku od 19 do 55 lat

Infekcja, Meningokoki

Republika Korei
EuBiologics Co.,Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy III szczepionki EuCorVac-19 przeciwko COVID-19 u zdrowych osób dorosłych

COVID-19

Filipiny
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Badanie równoważności i bezpieczeństwa EuTCV w porównaniu z Typbar-TCV u zdrowych uczestników w wieku od 6 miesięcy do 45 lat

Gorączka tyfusowa

Filipiny
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ATGC-100 w leczeniu umiarkowanych do ciężkich zmarszczek gładzizny czoła u dorosłych pacjentów

Umiarkowane do ciężkich zmarszczek gładzizny czoła

Republika Korei
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja skoniugowanej szczepionki przeciw durowi brzusznemu (EuTCV) u zdrowych osób dorosłych

Gorączka tyfusowa

Filipiny
EuBiologics Co.,Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Faza I, pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji EuRSV u zdrowych dorosłych w wieku od 19 do 80 lat (EuRSV)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Syncytialny wirus oddechowy (RSV)
Synermore Biologics Co., Ltd.

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki SYN060 z Humira® u zdrowych osób dorosłych

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Australia
Synermore Biologics Co., Ltd.

Zakończony

Safety, Immunogenicity and Pharmacokinetics of SYN004 in Patients With Solid Tumors (SYN004_Ph_1)

Colon Cancer, Breast Cancer, Cancer of the Head and Neck

Stany Zjednoczone
International Vaccine Institute
EuBiologics Co.,Ltd

Nieznany

Bezpieczeństwo i immunogenność nowej formulacji Euvichol®

Cholera
EuBiologics Co.,Ltd
Instituto Universitario IVI

Zakończony

Ocena skuteczności (immunogenności) i bezpieczeństwa preparatu Euvichol u zdrowych dorosłych i dzieci

Zapobieganie szkodliwym skutkom

Filipiny
EuBiologics Co.,Ltd
Instituto Universitario IVI

Zakończony

Określenie bezpieczeństwa i immunogenności doustnej (pełnokomórkowej) szczepionki Euvichol cholera u zdrowych dorosłych mężczyzn (OCV)

Zapobieganie szkodliwym skutkom

Republika Korei
International Vaccine Institute
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Niegorszość, bezpieczeństwo i zgodność pomiędzy partiami szczepionki przeciw cholerze doustnej — uproszczone w porównaniu z Shanchol™ w nepalskim

Cholera

Nepal
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

IBI3001 u uczestników z nieresekcyjnymi, miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowany guz lity

Australia
Tianjin ConjuStar Biologics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie SC-101 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach, w którym podawano pojedynczą rosnącą dawkę IBI3002 u zdrowych uczestników i chorych na łagodną do umiarkowanej astmę

Astma | Zdrowi uczestnicy

Australia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie IBI112 u chińskich pacjentów z łuszczycą, którzy byli wcześniej leczeni lekami Biogolic

Łuszczyca

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy 1/2 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję IBI130 u pacjentów z nieoperacyjnymi, miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity

Australia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie Tusamitamab Ravtansine (IBI126) w skojarzeniu z Sintilimabem i Tusamitamab Ravtansine (IBI126) w skojarzeniu z Sintilimab Plus chemioterapią opartą na platynie i pemetreksedem u pacjentów z dodatnią ekspresją CEACAM5 Zaawansowany/przerzutowy niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuca (NSQ NSCLC)

Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie IBI354 na ludziach u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi nieoperacyjnymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane nieoperacyjne lub przerzutowe guzy lite

Australia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo IBI351 w skojarzeniu z sintilimabem ± Chemioterapia u pacjentów z zaawansowanym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie IBI351 w skojarzeniu z cetuksymabem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z mutacją KRAS G12C

Rak jelita grubego

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki IBI363 (PD1-IL2m) u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi lub chłoniakami

Stałe nowotwory złośliwe lub chłoniaki

Australia
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

A Phase Ib Study of Primary Efficacy and Safety of IBI321 Monotherapy or Combination Therapy in Patients With Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność IBI389 w monoterapii oraz w skojarzeniu z sintilimabem u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie IBI306 u uczestników z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i początkową skuteczność IBI110 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Zaawansowane Nowotwory

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie IBI362 u chińskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności IBI314 u pacjentów ambulatoryjnych z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne II fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania IBI310 lub placebo w skojarzeniu z sintilimabem u pacjentek z zaawansowanym rakiem szyjki macicy, które nie tolerują lub nie tolerują chemioterapii pierwszego rzutu lub wyższej opartej na platynie

Zaawansowany rak szyjki macicy

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dłuższej przerwy IVT IBI302 u pacjentów z nAMD

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki IBI362 u osób z nadwagą lub otyłością

Nadwaga lub otyłość

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Sintilimab ± IBI305 Plus Chemioterapia (pemetreksed + cisplatyna) dla EGFRm + miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC niepłaskonabłonkowego po niepowodzeniu leczenia EGFR-TKI

Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności wstrzyknięć tafolecimabu u chińskich zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowi mężczyźni

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną skuteczność IBI322 u pacjentów z guzem szpikowym

Guz szpikowy

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

IBI322 Monoterapia lub terapia skojarzona u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi.

Zaawansowany guz lity

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Wycofane

IBI397 lub terapie skojarzone u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowane Nowotwory

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie IBI110 w skojarzeniu z sintilimabem i chemioterapią u pacjentów z nieleczonym drobnokomórkowym rakiem płuca w stadium rozległym

SCLC

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność IBI939 w skojarzeniu z sintilimabem u pacjentów z zaawansowanym NSCLC

Zaawansowany rak płuc

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie IBI353 (Orismilast) u zdrowych dorosłych Chińczyków

Zdrowe przedmioty

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające IBI112 w leczeniu łuszczycy z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności monoterapii IBI318 w badaniu dotyczącym nawrotowego/opornego pozawęzłowego chłoniaka z komórek NK/T (typu nosowego)

Pozawęzłowy chłoniak z komórek NK/T typu nosowego

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji IBI321 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sintilimabu lub placebo w skojarzeniu z XELOX jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z rakiem żołądka

Rak żołądka

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania IBI308 i docetakselu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Zakończony

Badanie podobieństwa farmakokinetycznego dwóch produktów sintilimabu wytwarzanych różnymi procesami u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC

Zaawansowany lub przerzutowy NSCLC

Chiny

Badania kliniczne sponsorowane przez EuBiologics Co.,Ltd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje