Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Lenstec Incorporated

Łącznie 1211 wyników

Lenstec Incorporated

Zakończony

Ocena kliniczna wieloogniskowej soczewki wewnątrzgałkowej Lenstec SBL-3

Dalekowzroczność starcza | Zaćma

Stany Zjednoczone
Lenstec Incorporated

Zakończony

Ocena kliniczna soczewki wewnątrzgałkowej Lenstec Softec HP1

Afakia

Zjednoczone Królestwo
Lenstec Incorporated

Zakończony

Lenstec Tetraflex z akomodującą soczewką wewnątrzgałkową (IOL) do komory tylnej Badanie kliniczne

Zaćma
Lenstec Incorporated

Zakończony

Wyniki wizualne i refrakcyjne po wszczepieniu asferycznych soczewek IOL o różnych przyrostach dioptrii i produkcji

Zaćma

Stany Zjednoczone
Lenstec Incorporated

Zakończony

Ocena efektywnej pozycji soczewki z jednopłaszczyznową bi-asferyczną soczewką IOL

Zaćma

Stany Zjednoczone
Lenstec Incorporated

Zakończony

Lenstec Softec HD w tylnej komorze soczewki wewnątrzgałkowej Protokół badania klinicznego

Zaćma
LensGen, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne oceniające soczewkę wewnątrzgałkową LensGen® Juvene® (Nirvana)

Zaćma | Dalekowzroczność starcza
LensGen, Inc.

Zakończony

Ocena kliniczna soczewki wewnątrzgałkowej LensGen (Grail)

Zaćma | Dalekowzroczność starcza

Meksyk
Hanita Lenses

Zakończony

Ocena kliniczna po wprowadzeniu do obrotu Ocena właściwości wizualnych soczewek Hanita Soczewka wewnątrzgałkowa „Intensity SL” (Post-op)

Zaćma

Argentyna
Hanita Lenses

Zakończony

Ocena wizualnych parametrów soczewek wewnątrzgałkowych Hanita „Intensity SL”.

Zaćma

Indie
Hanita Lenses

Zakończony

Jednoramienne, otwarte studium wykonalności w celu oceny bezpieczeństwa i działania zmodyfikowanej kotwy AssiAnchor (cataracts)

Zaćma

Izrael
Hanita Lenses

Zakończony

Kliniczne badanie ewaluacyjne oceniające wydajność wizualną soczewek trójogniskowych Hanita

Zaćma

Izrael
Benitec Biopharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i aktywność kliniczną domięśniowych dawek BB-301 podawanych pacjentom z dystrofią mięśniowo-gardłową i dysfagią

Dystrofia mięśniowa oczno-gardłowa

Stany Zjednoczone
Hanita Lenses

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę właściwości wizualnych soczewek IOL Hanita Intensity SL w porównaniu z soczewkami IOL Alcon Panoptix

Zaćma

Niemcy
Hanita Lenses

Zakończony

Gromadzenie danych po wszczepieniu intensywnej soczewki IOL

Zaćma

Argentyna
Hanita Lenses

Zakończony

Badanie refrakcyjnej soczewki fakijnej Viziatek ISL™ do korygowania refrakcji u niewidomych ochotników

Krótkowzroczność

Łotwa
Hanita Lenses

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo zastawki przeciwjaskrowej Hanity u pacjentów z jaskrą

Jaskra

Hiszpania
Hanita Lenses

Rekrutacyjny

Wpływ urządzenia CleaRing z otwartą kapsułką na przewidywalność refrakcji u pacjentów z zaćmą (Część 2) (CleaRing)

Zmętnienie torebki tylnej

Izrael
Hanita Lenses

Rekrutacyjny

Wpływ urządzenia oczyszczającego z otwartą kapsułką na przewidywalność refrakcji u pacjentów z zaćmą

Zaćma

Izrael
Hanita Lenses

Wycofane

Ocena Seelens AF, asferycznej soczewki wewnątrzgałkowej

Zaćma

Izrael
Hanita Lenses

Zakończony

Ocena soczewki wewnątrzgałkowej BunnyLens TR

Zaćma
Hanita Lenses

Zakończony

Studium wykonalności mające na celu ocenę wydajności wizualnej i komfortu wieloogniskowych miękkich soczewek kontaktowych Hanita G4 do leczenia starczowzroczności przy normalnym, codziennym użytkowaniu

Dalekowzroczność starcza

Izrael
Benitec BioPharma Ltd

Zakończony

Badanie BB-401 w nawracającym lub przerzutowym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Australia, Federacja Rosyjska
Cook Group Incorporated
MED Institute, Incorporated; Cook Biotech Incorporated

Zakończony

Badanie przepukliny pachwinowej przy użyciu Biodesign IHM

Przepuklina pachwinowa

Stany Zjednoczone
Cook Group Incorporated
MED Institute, Incorporated; Cook Biotech Incorporated

Zakończony

Ocena Surgisis Gold Graft do wzmocnienia nacięcia po otwartej chirurgii bariatrycznej

Otyłość | Przepuklina

Stany Zjednoczone
Leortec Medical Systems Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania systemu LEORTEC-300 do zabiegów depilacji

Depilacja

Izrael
Cook Research Incorporated

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne po wprowadzeniu na rynek — systemy stentów przełyku Evolution®, Europa: pełne i częściowe pokrycie

Choroby przełyku

Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Cook Research Incorporated

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne Zenith® Fenestrated+

Tętniak aorty, brzuszny | Tętniak aorty przynerkowej | Stopień IV piersiowo-brzuszny | Tętniak okołonerkowy

Stany Zjednoczone
Cook Research Incorporated

Rekrutacyjny

Biodesign® Otologiczny przeszczep naprawczy

Perforacja błony bębenkowej | Perforacja błony bębenkowej

Stany Zjednoczone
Cook Research Incorporated

Zakończony

Porównanie podejścia bezpośredniego i pośredniego do pomiaru gradientów ciśnienia w systemie portalowym

Marskość wątroby

Belgia, Hiszpania, Holandia
Cook Research Incorporated

Zakończony

Badanie kliniczne protezy wewnątrznaczyniowej Zenith® p-Branch® i Zenith® Fenestrated AAA (FENP)

Tętniak aorty, brzuszny

Stany Zjednoczone
Cook Research Incorporated

Zakończony

Endoskopowe pomiary gradientu ciśnienia portosystemowego pod kontrolą ultrasonografii

Choroby wątroby | Marskość wątroby | Nadciśnienie, portal

Stany Zjednoczone, Australia, Hongkong
Cook Research Incorporated

Zakończony

Zilver® PTX® V Clinical Study

Choroba tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone
Cook Research Incorporated

Zakończony

Badanie zatwierdzające Zenith TX2® po wprowadzeniu do obrotu (TX2 2PAS)

Zstępujący tętniak aorty piersiowej

Stany Zjednoczone, Kanada
Cook Research Incorporated

Zakończony

Zenith® Dissection Clinical Trial

Rozwarstwienie aorty

Stany Zjednoczone, Japonia
Cook Research Incorporated

Zakończony

HemaTrate™ w leczeniu krytycznego niedokrwienia kończyn

Niedokrwienie | Krytyczne niedokrwienie kończyny

Zjednoczone Królestwo
Cook Research Incorporated

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu na rynek narzędzia Cook Enforcer

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Cook Group Incorporated
Cook Biotech Incorporated

Zakończony

Leczenie przetoki Leśniowskiego-Crohna za pomocą przeszczepu podśluzówkowego jelita świni (SurgiSIS AFP)

Choroba Crohna | Przetoka odbytu

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki proszku do inhalacji Treprostinil Palmitil u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Niemcy, Włochy, Japonia, Malezja, Meksyk, Filipiny, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Serbia, Austria, Dania
Insmed Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję brensokatybu u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą (ASPEN)

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Nowa Zelandia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Malezja, Meksyk, Hol... i więcej
Insmed Incorporated

Do dyspozycji

Rozszerzone badanie dostępu w celu oceny stosowania brensokatybu u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie smaku i akceptowalności różnych płynnych preparatów doustnych brensokatybu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu klarytromycyny, silnego inhibitora CYP3A4, na farmakokinetykę brensokatybu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę tabletek brensokatybu u osób dorosłych z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę proszku do inhalacji treprostinilu palmitylu (TPIP) u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Insmed Incorporated

Zakończony

Ocena INS1007 u uczestników z rozstrzeniem oskrzeli niezwiązanym z mukowiscydozą

Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Dania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Singapur, Bułgaria, Niemcy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania brensokatybu [14C] po pojedynczym podaniu doustnym zdrowym mężczyznom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celularity Incorporated

Aktywny, nie rekrutujący

CYNK-101 w skojarzeniu z trastuzumabem i pembrolizumabem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym lub z przerzutami, HER2-dodatnim gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (G/GEJ)

Przerzutowy HER2-dodatni rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Stany Zjednoczone
GlycoMimetics Incorporated

Zakończony

Bezpieczeństwo Rivipansel (GMI-1070) w leczeniu jednego lub więcej przełomów naczynioruchowych u hospitalizowanych pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata | Anemia sierpowata | Kryzys naczyniowo-okluzyjny | Kryzys bólu | Zaburzenia sierpowatokrwinkowe

Stany Zjednoczone, Kanada
VertiFlex, Incorporated

Zakończony

STEPS — wersja próbna Totalis™

Stenoza kanału kręgowego w odcinku lędźwiowym

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj