Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez ProGen. Co., Ltd.

Łącznie 10364 wyników

ProGen. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki PG-102 (MG12) u zdrowych ochotników

Zdrowy | Nadwaga

Republika Korei
AtoGen Co. Ltd
ATOGEN AUSTRALIA PTY LTD

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i akceptacji dopochwowego podawania kapsułek LABTHERA-001 zdrowym kobietom

Infekcje bakteryjne | Choroba pochwy | Zapalenie pochwy | Infekcja, Bakteria | Bakteryjne zapalenie pochwy

Australia
Biogen
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezwzględną biodostępność aducanumabu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające monoterapię ABO2011 w zaawansowanych guzach litych

Guz lity, dorosły

Chiny
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionek mRNA SARS-CoV-2 Variant (COVID-19)

COVID-19

Indonezja
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki mRNA SARS-CoV-2 Variant (BA.4/5)

COVID-19

Filipiny, Pakistan, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Indonezja
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki mRNA SARS-CoV-2 Variant (COVID-19 Omicron) (faza 1)

COVID-19

Zjednoczone Emiraty Arabskie
Biogen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie obserwacyjne mające na celu ocenę rzeczywistej skuteczności leku Benepali po przejściu z Enbrel (BENEFIT)

Reumatyzm | Osiowa spondyloartropatia

Niemcy
Shenzhen Pregene Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności BCMA CAR-NK

Szpiczak mnogi | Immunoterapia

Chiny
Protgen Ltd

Zakończony

Faza II/III rekombinowanej ludzkiej albuminy surowicy

Wodobrzusze wątroby

Chiny
Protgen Ltd

Nieznany

Badanie kliniczne zestawu do wykrywania ilościowego dla Hsp90α w raku piersi

Rak piersi

Chiny
Protgen Ltd

Nieznany

Eskalacja dawki i badanie farmakokinetyczne M2ES u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Walvax Biotechnology Co., Ltd.
Abogen Biosciences Co. Ltd.; Yuxi Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy III kandydata na szczepionkę z kwasem rybonukleinowym (mRNA) SARS-CoV-2 posłańca przeciwko COVID-19 w populacji w wieku 18 lat i starszych

COVID-19 | SARS-CoV-2

Indonezja, Meksyk
Protgen Ltd

Zakończony

Rekombinowana albumina surowicy ludzkiej u pacjentów z marskością wątroby i wodobrzuszem

Wodobrzusze wątroby

Chiny
Protgen Ltd

Nieznany

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Hepatic Cancer

Rak wątroby

Chiny
Protgen Ltd

Nieznany

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Colorectal Cancer

Rak jelita grubego

Chiny
Protgen Ltd

Nieznany

Badanie M2ES u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki po niepowodzeniu leczenia gemcytabiną

Rak trzustki

Chiny
Protgen Ltd

Zakończony

Próba eskalacji pojedynczej dawki M2ES u zdrowych ochotników

Nowotwór
Protgen Ltd

Nieznany

Badanie z użyciem M2ES i gemcytabiny u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki

Rak trzustki

Chiny
Protgen Ltd

Zakończony

Rekombinowana ludzka albumina surowicy u zdrowych osób

Wodobrzusze wątroby

Chiny
Protgen Ltd

Nieznany

Paklitaksel-karboplatyna sam lub z M2ES w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Eisai Co., Ltd.
Biogen

Zakończony

24-miesięczne badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Elenbecestatu (E2609) u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera (MissionAD1)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Japonia, Republika Korei, Polska, Portugalia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i tolerancja terapii genowej KH631 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (nAMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji terapii genowej KH631 w wysiękowej postaci AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Wykonalność domowego zakraplania UGN-102 w leczeniu raka pęcherza moczowego o niskim stopniu złośliwości (LG) nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego (NMIBC)

Rak pęcherza | Rak urotelialny pęcherza moczowego | Rak urotelialny

Stany Zjednoczone
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2b dotyczące UGN-102 w leczeniu nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego o niskim stopniu ryzyka pośredniego (OPTIMA II)

Rak pęcherza | Rak urotelialny pęcherza moczowego | Rak urotelialny

Stany Zjednoczone, Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Dopęcherzowe wkraplanie żelu Pre-TURBT TC-3 w NMIBC (OPTIMA)

Rak pęcherza moczowego, powierzchowny

Izrael, Hiszpania, Włochy, Szwajcaria
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo pre-TURBT Dopęcherzowe wkraplanie rosnących dawek żelu TC-3 i MMC u pacjentów z NMIBC

Nowotwory | Choroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Rak pęcherza

Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dopęcherzowego podania toksyny botulinowej w żelu TC-3 u pacjentów z OAB

Nadreaktywny pęcherz

Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Jednoramienne badanie III fazy dotyczące stosowania UGN-103 w leczeniu pacjentów z niemięśniowym rakiem pęcherza moczowego o niskim stopniu złośliwości i średnim ryzyku (UTOPIA)

Rak pęcherza | Rak urotelialny pęcherza moczowego | Rak urotelialny
UroGen Pharma Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie I fazy ze zwiększaniem dawki UGN-301 u pacjentów z nawracającym nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego (NMIBC)

Rak pęcherza | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego | Rak urotelialny pęcherza moczowego | NMIBC | Nawracający rak urotelialny | Rak in situ pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie OLYMPUS — Zoptymalizowane dostarczanie mitomycyny w podstawowym badaniu UTUC (Olympus)

Rak, komórka przejściowa | Rak przejściowokomórkowy miedniczki nerkowej

Stany Zjednoczone, Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dopęcherzowych wlewek toksyny botulinowej w żelu TC-3 u pacjentów z IC

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | IC

Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji oceniające dopęcherzowe wlewki mitomycyny C zmieszanej z TC-3 Hydrożel zatrzymujący lek u pacjentów z inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Rak pęcherza moczowego, inwazyjny

Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Rekrutacyjny

Rejestr uTRACT Jelmyto: Rejestr pacjentów z rakiem urotelialnym górnych dróg oddechowych (UTUC) leczonych produktem Jelmyto (uTRACT)

Rak, komórka przejściowa | Rak urotelialny | Rak urotelialny miedniczki nerkowej | Rak urotelialny moczowodu | Nawracający rak urotelialny | Rak urotelialny miedniczki nerkowej i moczowodu | Nawracający rak urotelialny moczowodu | Rak przejściowokomórkowy miedniczki nerkowej

Stany Zjednoczone
UroGen Pharma Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Jednoramienne badanie fazy 3 UGN-102 w leczeniu nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego o niskim stopniu ryzyka pośredniego (ENVISION)

Rak pęcherza | Rak urotelialny pęcherza moczowego | Rak urotelialny

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Litwa, Gruzja, Bułgaria, Estonia, Łotwa, Polska, Serbia, Austria
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 3 dotyczące UGN-102 w leczeniu nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego o niskim stopniu ryzyka pośredniego (ATLAS)

Rak pęcherza | Rak urotelialny pęcherza moczowego | Rak urotelialny

Stany Zjednoczone, Izrael, Federacja Rosyjska, Gruzja, Bułgaria, Estonia, Łotwa, Polska, Serbia, Ukraina
UroGen Pharma Ltd.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo UGN-101 u pacjentów nawracających (Retreatment)

Rak | Rak przejściowokomórkowy | Rak przejściowokomórkowy miedniczki nerkowej i moczowodu

Izrael, Stany Zjednoczone
UroGen Pharma Ltd.

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dopęcherzowych wlewek preparatu BotuGelTM o powolnym uwalnianiu preparatu RTGel opartego na Botox® u pacjentów z idiopatycznym OAB z nietrzymaniem moczu („INTIMO2”) (INTIMO2)

Nadreaktywny pęcherz

Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie pilotażowe oceniające odpowiedź kliniczną na mitomycynę-C w postaci hydrożelu (TC-3) podawanego dopęcherzowo pacjentom z NMIBC

Nowotwory | Nowotwory urologiczne | Choroby Urologiczne | Choroby Pęcherza Moczowego | Nowotwory pęcherza moczowego

Indie
UroGen Pharma Ltd.

Wycofane

Prospektywne otwarte badanie porównawcze z zakresem dawek oceniające wpływ dopęcherzowego wkroplenia mitomycyny C (MMC) zmieszanej z żelem TC-3 przed zabiegiem TURBT u pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego (NMIBC) (NMIBC TURBT HG)

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Izrael
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

Prospektywne, nieinterwencyjne badanie oceniające immunogenność AryoSeven

Niedobór czynnika VII | Hemofilia A z inhibitorem | Hemofilia B z inhibitorem | Trombastenia Glanzmanna

Iran (Islamska Republika
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę biopodobnego leku Eptacog Alfa z lekiem Novoseven® u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika VII

Niedobór czynnika VII

Iran (Islamska Republika
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa Stivant (AryoGen Bevacizumab) z Avastinem w raku jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami

Iran (Islamska Republika
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

rFVIII-Fc (wyprodukowany przez AryoGen Pharmed Co.) Badanie farmakokinetyczne

Ciężka hemofilia A

Iran (Islamska Republika
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa AryoTrust® (Trastuzumab).

Rak piersi

Iran (Islamska Republika
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź parametrów farmakodynamicznych u pacjentów z hemofilią z inhibitorami

Hemofilia A z inhibitorem | Hemofilia B z inhibitorem

Iran (Islamska Republika
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące biopodobny lek Eptacog Alfa z preparatem Novoseven u pacjentów z hemofilią z inhibitorami

Hemofilia A lub B z inhibitorem

Iran (Islamska Republika, Indyk
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa leczenia i jakości życia pacjentów otrzymujących etanercept biopodobny w leczeniu autoimmunologicznego zapalenia stawów (ASQA)

Reumatyzm | Łuszczycowe zapalenie stawów | Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Iran (Islamska Republika
AryoGen Pharmed Co.

Nieznany

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa AryoGen Pharmed Biopodobnego denosumabu 60 mg (Arylia) w porównaniu z Prolia® w poprawie densytometrii mineralnej kości (BMD) wśród kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza

Iran (Islamska Republika

3

Subskrybuj