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Ensayos clínicos patrocinados por ProGen. Co., Ltd.

Total 10307 resultados

ProGen. Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de PG-102 (MG12) en voluntarios sanos

Saludable | Exceso de peso

Corea, república de
AtoGen Co. Ltd
ATOGEN AUSTRALIA PTY LTD

Reclutamiento

Estudio de seguridad, tolerabilidad y aceptabilidad de la administración intravaginal de las cápsulas LABTHERA-001 en mujeres sanas

Infecciones bacterianas | Enfermedad vaginal | Vaginitis | Infección Bacteriana | Vaginosis bacteriana

Australia
Biogen
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta de Aducanumab en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la monoterapia ABO2011 en tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Porcelana
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de las vacunas de ARNm de la variante SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19

Indonesia
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna de ARNm de la variante SARS-CoV-2 (BA.4/5)

COVID-19

Filipinas, Pakistán, Emiratos Árabes Unidos, Indonesia
Suzhou Abogen Biosciences Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna de ARNm de la variante SARS-CoV-2 (COVID-19 Omicron) (fase 1)

COVID-19

Emiratos Árabes Unidos
Biogen
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Terminado

Estudio de observación para evaluar la eficacia en la vida real de Benepali después de la transición de Enbrel (BENEFIT)

Artritis Reumatoide | Espondiloartritis axial

Alemania
Shenzhen Pregene Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio clínico de seguridad y eficacia de BCMA CAR-NK

Mieloma múltiple | Inmunoterapia

Porcelana
Protgen Ltd

Terminado

Fase II/III de albúmina sérica humana recombinante

Ascitis hepática

Porcelana
Protgen Ltd

Desconocido

Ensayo clínico de kit de detección cuantitativa de Hsp90α en cáncer de mama

Cáncer de mama

Porcelana
Protgen Ltd

Desconocido

Escalamiento de dosis y estudio farmacocinético de M2ES en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Walvax Biotechnology Co., Ltd.
Abogen Biosciences Co. Ltd.; Yuxi Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase III de un candidato a vacuna contra el ácido ribonucleico mensajero (ARNm) del SARS-CoV-2 contra la COVID-19 en una población de 18 años o más

COVID-19 | SARS-CoV-2

Indonesia, México
Protgen Ltd

Terminado

Albúmina sérica humana recombinante en pacientes con cirrosis hepática y ascitis

Ascitis hepática

Porcelana
Protgen Ltd

Desconocido

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Hepatic Cancer

Cáncer de hígado

Porcelana
Protgen Ltd

Desconocido

Clinical Trial of Quantitative Detection Kit for Hsp90α in Colorectal Cancer

Cáncer colonrectal

Porcelana
Protgen Ltd

Desconocido

Estudio de M2ES en pacientes con cáncer de páncreas avanzado después del fracaso del tratamiento con gemcitabina

Cancer de pancreas

Porcelana
Protgen Ltd

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única de M2ES en voluntarios sanos

Cáncer
Protgen Ltd

Desconocido

Estudio con M2ES y gemcitabina para pacientes con cáncer de páncreas avanzado

Cancer de pancreas

Porcelana
Protgen Ltd

Terminado

Albúmina sérica humana recombinante en sujetos sanos

Ascitis hepática

Porcelana
Protgen Ltd

Desconocido

Paclitaxel-carboplatino solo o con M2ES para el cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
Eisai Co., Ltd.
Biogen

Terminado

Un estudio de 24 meses para evaluar la eficacia y seguridad de elenbecestat (E2609) en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana (MissionAD1)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Japón, Corea, república de, Polonia, Portugal, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Reino Unido
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad y tolerabilidad de la terapia génica KH631 en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (nAMD)

La degeneración macular relacionada con la edad

Porcelana
Chengdu Origen Biotechnology Co., Ltd.

Reclutamiento

Ensayo de seguridad y tolerabilidad de la terapia génica KH631 para la DMAE neovascular

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Viabilidad de la instilación domiciliaria de UGN-102 para el tratamiento del cáncer de vejiga sin invasión muscular (NMIBC, por sus siglas en inglés) de bajo grado (LG)

Cáncer de vejiga | Carcinoma urotelial de vejiga | Carcinoma urotelial

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 2b de UGN-102 para el cáncer de vejiga sin invasión muscular de riesgo intermedio de bajo grado (OPTIMA II)

Cáncer de vejiga | Carcinoma urotelial de vejiga | Carcinoma urotelial

Estados Unidos, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Instilación intravesical de gel TC-3 previa a la TURBT en NMIBC (OPTIMA)

Carcinoma de Vejiga Urinaria Superficial

Israel, España, Italia, Suiza
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad y eficacia de la toxina botulínica intravesical en gel TC-3 en pacientes con vejiga hiperactiva

Vejiga hiperactiva

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de fase 3 de un solo grupo de UGN-103 para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga no invasivo muscular de riesgo intermedio de bajo grado (UTOPIA)

Cáncer de vejiga | Carcinoma urotelial de vejiga | Carcinoma urotelial
UroGen Pharma Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 de escalada de dosis de UGN-301 en pacientes con cáncer de vejiga recurrente sin invasión muscular (NMIBC)

Cáncer de vejiga | Cáncer de vejiga sin invasión muscular | Carcinoma urotelial de vejiga | CVNMI | Carcinoma urotelial recurrente | Carcinoma in situ de vejiga

Estados Unidos, Italia, España
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

El estudio OLYMPUS: administración optimizada de mitomicina para el estudio primario de UTUC (Olympus)

Carcinoma De Células De Transición | Carcinoma de células de transición de pelvis renal

Estados Unidos, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de las instilaciones intravesicales de toxina botulínica en gel TC-3 en pacientes con CI

Cistitis intersticial | CI

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad que evalúa la instilación intravesical con mitomicina C mezclada con un dispositivo de hidrogel de retención de fármacos TC-3 en pacientes con cáncer de vejiga con invasión muscular

Carcinoma de vejiga urinaria invasivo

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Reclutamiento

Registro uTRACT Jelmyto: un registro de pacientes con cáncer urotelial del tracto superior (UTUC) tratados con Jelmyto (uTRACT)

Carcinoma De Células De Transición | Carcinoma urotelial | Cáncer urotelial de pelvis renal | Uréter de carcinoma urotelial | Carcinoma urotelial recurrente | Carcinoma urotelial de pelvis renal y uréter | Carcinoma Urotelial Uréter Recurrente | Carcinoma de células de transición de pelvis renal

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 3 de un solo brazo de UGN-102 para el tratamiento del cáncer de vejiga sin invasión muscular de riesgo intermedio de bajo grado (ENVISION)

Cáncer de vejiga | Carcinoma urotelial de vejiga | Carcinoma urotelial

Estados Unidos, España, Lituania, Georgia, Bulgaria, Estonia, Letonia, Polonia, Serbia, Austria
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 3 de UGN-102 para el cáncer de vejiga sin invasión muscular de riesgo intermedio de grado bajo (ATLAS)

Cáncer de vejiga | Carcinoma urotelial de vejiga | Carcinoma urotelial

Estados Unidos, Israel, Federación Rusa, Georgia, Bulgaria, Estonia, Letonia, Polonia, Serbia, Ucrania
UroGen Pharma Ltd.

Retirado

Eficacia y seguridad de UGN-101 en pacientes recurrentes (Retreatment)

Carcinoma | Carcinoma de células de transición | Cáncer de células de transición de pelvis renal y uréter

Israel, Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de instilaciones intravesicales de BotuGelTM, formulaciones de Botox® basadas en RTGel de liberación lenta, en pacientes con vejiga hiperactiva idiopática con incontinencia urinaria ("INTIMO2") (INTIMO2)

Vejiga hiperactiva

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Estudio piloto para evaluar la respuesta clínica a mitomicina-C en hidrogel (TC-3) administrado por vía intravesical en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Neoplasias Urológicas | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Neoplasias de la vejiga urinaria

India
UroGen Pharma Ltd.

Retirado

Un estudio prospectivo abierto de rango de dosis comparativo que evalúa el efecto de la instilación intravesical de mitomicina C (MMC) antes de la TURBT mezclada con gel de TC-3 en pacientes con cáncer de vejiga sin invasión muscular (NMIBC) (NMIBC TURBT HG)

Cáncer de vejiga sin invasión muscular

Israel
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Estudio prospectivo no intervencionista para evaluar la inmunogenicidad de AryoSeven

Deficiencia de factor VII | Hemofilia A con inhibidor | Hemofilia B con inhibidor | Trombastenia de Glanzmann

Irán (República Islámica de
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Estudio que compara la farmacocinética del biosimilar Eptacog Alfa con Novoseven®, en pacientes con deficiencia congénita del factor VII

Deficiencia de factor VII

Irán (República Islámica de
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Comparación de la eficacia y la seguridad de Stivant (AryoGen Bevacizumab) frente a Avastin en el cáncer colorrectal metastásico

Cáncer colorrectal metastásico

Irán (República Islámica de
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Estudio farmacocinético de rFVIII-Fc (producido por AryoGen Pharmed Co.)

Hemofilia A severa

Irán (República Islámica de
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Estudio de seguridad de AryoTrust® (trastuzumab)

Cáncer de mama

Irán (República Islámica de
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Estudio de la Relación Dosis-Respuesta de Parámetros Farmacodinámicos en Pacientes con Hemofilia con Inhibidores

Hemofilia A con inhibidor | Hemofilia B con inhibidor

Irán (República Islámica de
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Ensayo clínico que compara un biosimilar de Eptacog Alfa con Novoseven, en pacientes con hemofilia con inhibidores

Hemofilia A o B con inhibidor

Irán (República Islámica de, Pavo
AryoGen Pharmed Co.

Terminado

Evaluación de la seguridad del tratamiento y la calidad de vida en pacientes que reciben el biosimilar de etanercept para la artritis autoinmune (ASQA)

Artritis Reumatoide | Artritis psoriásica | Espondiloartritis anquilosante

Irán (República Islámica de
AryoGen Pharmed Co.

Desconocido

Comparación de la eficacia y la seguridad del biosimilar farmacológico AryoGen Denosumab 60 mg (Arylia) versus Prolia® en la mejora de la densitometría mineral ósea (DMO) entre mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

Osteoporosis

Irán (República Islámica de

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