Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez SPR Therapeutics, Inc.

Łącznie 3006 wyników

Melinta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Oritavancin Versus IV Vancomycin for the Treatment of Participants With Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infection (SOLO I) (SOLO I)

Ropień | Cellulit | Infekcja rany | Zapalenie ogólnoustrojowe

Stany Zjednoczone
Carmot Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie CT-868 u uczestników z nadwagą i otyłością z cukrzycą typu 2

Otyłość | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Meksyk
Revance Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania toksyny botulinowej Daxibotulinum A do wstrzykiwań w leczeniu umiarkowanych i ciężkich zmarszczek gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Przedłużenie badania Ublituximabu i TGR-1202 w połączeniu lub jako pojedyncze środki u pacjentów obecnie otrzymujących leczenie w ramach badań Ublituximab i/lub TGR-1202

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
AN2 Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie tabletek epetraborolu u osób ze stopniem czynności nerek

Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Revance Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo pojedynczych i powtarzanych zabiegów daxibotulinumtoxinA do wstrzykiwań w leczeniu umiarkowanych i ciężkich zmarszczek gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny

Stany Zjednoczone, Kanada
Onconic Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności JP-1366 u pacjentów z nadżerkową chorobą refluksową przełyku

GERD

Republika Korei
Click Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie kliniczne innowacyjnego cyfrowego środka terapeutycznego do rzucania palenia z weryfikacją biochemiczną

Zaburzenia związane z używaniem substancji | Uzależnienie od narkotyków | Uzależnienie od tytoniu | Uzależnienie od narkotyków | Uzależnienie od nikotyny

Stany Zjednoczone
Onconic Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę i bezpieczeństwo JP-1366 między koreańczykami a kaukazami

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Applied Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

AT-007 u dorosłych pacjentów z klasyczną galaktozemią (CG)

Klasyczna galaktozemia

Stany Zjednoczone
Pipeline Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I/IIa oceniające bezpieczeństwo i skuteczność dobębenkowej dawki PIPE-505 u osób z ubytkiem słuchu

Odbiorczy ubytek słuchu

Stany Zjednoczone
Galera Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ niewydolności nerek na farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję GC4419

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa TGR-1202 u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, którzy nie tolerują wcześniejszej terapii

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Populacja pacjentów średniej wielkości Program rozszerzonego dostępu do dożylnego leku Difelikefalin

Mocznicowy świąd
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-CLIN3103: Globalne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów hemodializowanych ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (KALM-2)

Mocznicowy świąd

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Australia, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Nowa Zelandia, Polska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

SŁONECZNY: Skuteczność i bezpieczeństwo Cobomarsen (MRG-106) w porównaniu z aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z ziarniniakiem grzybiastym (SOLAR)

Chłoniak T-komórkowy skóry/Ziarniniak grzybiasty

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Australia, Włochy, Belgia
Sorrento Therapeutics, Inc.

Wycofane

Wlewy dootrzewnowe CAR-T w przypadku przerzutów gruczolakoraka z ekspresją CEA do otrzewnej lub złośliwego wodobrzusza (IPC)

Rak piersi | Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Rakotwórcza otrzewnej | Przerzuty do otrzewnej | Antygen krążeniowo-embriotyczny

Stany Zjednoczone
Mirati Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pokarmu przed pojedynczą dawką sitrawatynibu

Zdrowi dorośli

Stany Zjednoczone
DiaMedica Therapeutics Inc

Zakończony

Wielokrotne dawki DM199 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (REDUX)

Choroby nerek

Stany Zjednoczone
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

AURORA: Badanie skuteczności i bezpieczeństwa cenicriviroku (CVC) w leczeniu zwłóknienia wątroby u dorosłych z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH) (AURORA)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Belgia, Izrael, Kanada, Portoryko, Włochy, Niemcy, Francja, Nowa Zelandia, Tajwan, Polska, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Austria, Singapur, Portugalia, Chile, Grecja, Hongkong, Węgry, Łotwa, Meksy... i więcej
Sorrento Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie oceniające pojedynczą dawkę STI-2020 (COVI-AMG™) u dorosłych z łagodnymi objawami COVID-19

Covid19

Stany Zjednoczone
Anika Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie Cingal™ w łagodzeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego w porównaniu z heksacetonidem triamcynolonu

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Węgry, Polska
Denali Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę DNL343 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Antios Therapeutics, Inc

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między ATI-2173 a midazolamem lub klarytromycyną u zdrowych osób

Interakcje leków

Kanada
Sorrento Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczej dawki donosowej STI-2099 (COVI-DROPS™) u dorosłych pacjentów ambulatoryjnych z COVID-19 (USA)

Covid19

Stany Zjednoczone
Sorrento Therapeutics, Inc.

Wycofane

Randomizowane badanie oceniające donosową dawkę STI-2099 (COVI-DROPS™) u dorosłych pacjentów ambulatoryjnych z łagodną infekcją COVID-19 (US)

COVID-19
Orbus Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające eflornitynę + lomustynę w porównaniu z lomustyną u pacjentów z nawracającym gwiaździakiem anaplastycznym (AA) (STELLAR)

Gwiaździak anaplastyczny | Nawracający gwiaździak anaplastyczny

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada, Włochy, Niemcy, Holandia, Belgia
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa miejscowego podawania FMX101 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa miejscowego podawania FMX103 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego grudkowo-krostkowego trądziku różowatego

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Biosplice Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu SM04554 do stosowania miejscowego u mężczyzn z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Indyk
Regulus Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie RGLS4326 u pacjentów z autosomalną dominującą policystyczną chorobą nerek

Zespół policystycznych nerek, autosomalny dominujący

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ublituksymabu u uczestników z nawracającymi postaciami stwardnienia rozsianego (RMS) ( ULTIMATE 1 ) (ULTIMATE 1)

Nawracające stwardnienie rozsiane (RMS)

Stany Zjednoczone
Palvella Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

VALO-2: Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PTX022 w leczeniu osób dorosłych z wrodzoną pachyonychią (VALO-2)

Pachyonychia wrodzona

Stany Zjednoczone
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

Doustne odczulanie na orzeszki ziemne u dzieci i dorosłych z alergią na orzeszki ziemne przy użyciu charakterystycznego alergenu orzeszków ziemnych OIT (ARC001)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

Doustne odczulanie na orzeszki ziemne u dzieci i dorosłych z alergią na orzeszki ziemne przy użyciu badania uzupełniającego dotyczące bezpieczeństwa CPNA OIT

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Magenta Therapeutics, Inc.

Zakończony

MGTA-456 u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi poddawanych przeszczepowi hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT)

Dziedziczne zaburzenia metaboliczne (IMD)

Stany Zjednoczone
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

AR101 Otwarte badanie rozszerzone w świecie rzeczywistym

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada
Protagonist Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PTG-100 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Bośnia i Hercegowina, Kanada, Chorwacja, Czechy, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Łotwa, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Ukraina
Amphivena Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AMV564 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone
Amphivena Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 AMV564 u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi średniego lub wysokiego ryzyka

Zespół mielodysplastyczny (MDS)

Stany Zjednoczone
Mati Therapeutics Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność systemu dostarczania zatyczki punktowej Nepafenaku w porównaniu z placebo w kontrolowaniu bólu/zapalenia oka po zaćmie

Ból | Zapalenie

Stany Zjednoczone
Impact Therapeutics, Inc.

Zakończony

IMP4297 DDI (interakcja lek-lek)Trial na zdrowych ochotnikach płci męskiej

Guz lity

Chiny
Arcturus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie rosnącej dawki badanej szczepionki SARS-CoV-2 ARCT-021 u zdrowych osób dorosłych

SARS-CoV-2

Singapur
miRagen Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja preparatu Remlarsen (MRG-201) po wstrzyknięciu śródskórnym u pacjentów z bliznowcami w wywiadzie

Bliznowiec : keloid

Stany Zjednoczone
Aimmune Therapeutics, Inc.

Zakończony

ARTEMIS Alergia na orzeszki ziemne u dzieci (ARTEMIS)

Alergia na orzechy

Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja, Niemcy, Irlandia, Hiszpania, Szwecja
Odonate Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zmniejszona dawka Tesetaxel Plus kapecytabiny w porównaniu z kapecytabiną w przypadku HER2 ujemnego, dodatniego HR, LA/MBC (CONTESSA)

Rak piersi

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Singapur, Tajwan, Australia, Belgia, Tajlandia, Węgry, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Ukraina, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska
Odonate Therapeutics, Inc.

Zakończony

Tesetaxel Plus 3 różne inhibitory PD-(L)1 u pacjentów z potrójnie ujemnym MBC i monoterapia tesetakselem u pacjentów z HER2-ujemnym MBC (CONTESSA TRIO)

Rak piersi

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Singapur
Protagonist Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa dla pacjentów z talasemią beta na PTG-300 (TRANSCEND)

β-talasemia | Nieskuteczna erytropoeza

Malezja, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Liban, Tunezja
Clarus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie uzupełniające doustnego undekanianu testosteronu u mężczyzn z hipogonadyzmem

Męski hipogonadyzm

Stany Zjednoczone, Niemcy
Onconova Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie eskalacji dawki, bezpieczeństwa i farmakokinetyki Briciclib w zaawansowanych guzach litych

Nowotwory | Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez SPR Therapeutics, Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje