Badania kliniczne sponsorowane przez Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd

Łącznie 3805 wyników

Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność artesunianu pironarydyny (Pyramax® lub Artecom®) u pacjentów z COVID-19 (PROVIDENCE)

Covid19

Filipiny
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa SPC1001 i monoterapii u pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym (SP-CAP-002)

Nadciśnienie | Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Medicurtain® u pacjentów z histeroskopią (badanie kluczowe)

Adhezja tkanek, wywołana zabiegiem chirurgicznym | Zrosty wewnątrzmaciczne

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SP-8203 u pacjentów z udarem niedokrwiennym wymagających rtPA (SP-8203-2002)

Udar niedokrwienny

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dwóch dawek SP-8203 u pacjentów z udarem niedokrwiennym wymagających rtPA (SP-8203-2001)

Udar niedokrwienny

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej rozuwastatyną i ezetymibem oraz monoterapii rozuwastatyną u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej i monoterapii kandesartanem i amlodypiną w ustalaniu dawki u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki amlodypiny 10 mg i kandesartanu 32 mg

Zdrowy

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu SP5M001 Inj. w porównaniu do Synovian Inj. u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów Kciuk

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Medicurtain® u pacjentek po całkowitej histerektomii laparoskopowej (badanie kluczowe)

Laparoskopia | Adhezja tkanek, wywołana zabiegiem chirurgicznym | Leiomyoma trzonu macicy

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Działanie przeciwadhezyjne i bezpieczeństwo MEDYKURTYNY stosowanej podczas operacji tarczycy (badanie kluczowe)

Adhezja tkanek, wywołana zabiegiem chirurgicznym

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Medicurtain® w zapobieganiu zrostom po endoskopowej operacji zatok (badanie kluczowe)

Zapalenie zatok | Adhezja tkanek, wywołana zabiegiem chirurgicznym

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Pyramax u pacjentów z łagodnym i umiarkowanym przebiegiem COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę SP-8008

Uderzenie | Ostry zespół wieńcowy

Zjednoczone Królestwo
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka SP-8203

Udar niedokrwienny

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Kluczowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu SP5M002 Inj. w porównaniu do Synovian Inj. u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę leku Ezerosu Tab

Hiperlipidemie

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Pyramax u pacjentów z łagodnym i umiarkowanym przebiegiem COVID-19 (faza 3)

COVID-19

Republika Korei, Kolumbia, Argentyna, Polska, Chile, Zjednoczone Królestwo
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa Pyramax u pacjentów z łagodną i umiarkowaną postacią COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

A Phase I Study to Evaluate Safety and Pharmacokinetics of Escalating Single Doses and Multiple Doses of SP-8356

Udar niedokrwienny | Miażdżyca tętnic

Zjednoczone Królestwo
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Chirurgia kręgosłupa z powodu zrostów u pacjentów ocenianych pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa MedicurtainⓇ (badanie kluczowe)

Adhezja tkanek, wywołana zabiegiem chirurgicznym | Zaburzenie krążka międzykręgowego | Zaburzenia krążka międzykręgowego klatki piersiowej | Zaburzenia krążka międzykręgowego piersiowo-lędźwiowego | Zaburzenia krążka międzykręgowego lędźwiowo-krzyżowego

Republika Korei
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Względna biodostępność artesunianu pironarydyny w tabletkach i granulkach u zdrowych ochotników

Malaria

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.
Medicines for Malaria Venture

Zakończony

Leczenie COVID-19 w RPA

COVID-19

Afryka Południowa
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie II fazy z zastosowaniem różnych dawek pironarydyny/artesunianu u dorosłych pacjentów z malarią Plasmodium falciparum

Malaria Plasmodium Falciparum

Kambodża, Gambia, Indonezja, Senegal, Tajlandia, Uganda
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.
Medicines for Malaria Venture

Nieznany

Pyramax u bezobjawowych nosicieli monoinfekcji P. falciparum

Malaria, Falciparum

Gambia, Zambia
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.
Medicines for Malaria Venture

Zakończony

Badanie monitorowania zdarzeń kohortowych Pyramax®

Malaria, Falciparum

Kamerun, Kongo, Demokratyczna Republika, Kongo, Wybrzeże Kości Słoniowej, Gabon
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bilansu masy człowieka pironarydyny

Malaria

Szwajcaria
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność artesunianu pironarydyny w porównaniu z chlorochiną u dzieci i dorosłych pacjentów z ostrą malarią Vivax

Malaria

Republika Korei
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Artesunian pironarydyny (3:1) w porównaniu z Coartem® u pacjentów z malarią P. Falciparum

Malaria

Kongo, Demokratyczna Republika, Gambia, Ghana, Indonezja, Kenia, Mali, Mozambik, Filipiny, Senegal
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie interakcji lekowych pironarydyny-artesunianu i metoprololu i pironarydyny-artesunianu ponownego dawkowania Badanie na zdrowych ochotnikach

Malaria

Szwajcaria
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Artesunat pironarydyny w postaci granulatu 3:1 w porównaniu z rozkruszonymi tabletkami Coartem® u pacjentów pediatrycznych z malarią wywołaną przez P. Falciparum

Malaria

Burkina Faso, Kongo, Demokratyczna Republika, Kenia, Mali, Mozambik, Filipiny, Wybrzeże Kości Słoniowej, Gabon
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Biorównoważność tabletki pironarydyny artesunianu, która ma zostać wprowadzona do obrotu, z tabletką referencyjną stosowaną w badaniu klinicznym (SP-C-009-07)

Malaria

Szwajcaria
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Pironarydyna/Artesunate - Rytonawir Lek Badanie interakcji lekowych

Malaria

Szwajcaria
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Artesunian pironarydyny (3:1) u dzieci i dorosłych z ostrą malarią Plasmodium Vivax

Malaria

Indonezja, Kambodża, Indie, Tajlandia
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Zakończony

Pironarydyna - Artesunate (3:1) Versus Mefloquine Plus Artesunate u pacjentów z malarią Plasmodium falciparum

Falciparum Malaria

Kambodża, Indie, Tajlandia, Burkina Faso, Wybrzeże Kości Słoniowej, Tanzania, Wietnam
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy III JR-131 u pacjentów z niedokrwistością nerek i przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Niedokrwistość

Japonia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie JR-131 u pacjentów z niedokrwistością nerek i przewlekłą chorobą nerek (CKD)

Niedokrwistość

Japonia
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo KI1001 u pacjentów w wieku ≥ 55 lat cierpiących na bezsenność

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu

Republika Korei
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo KI1001 w leczeniu pacjentów z bezsennością w wieku ≥ 55 lat

Zaburzenia inicjacji i utrzymania snu

Republika Korei
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AGSAVI u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym za pomocą AGLS

Podstawowe nadciśnienie
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zakończony

Osoby dorosłe z niekontrolowaną cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Nieznany

Dodatkowe badanie MLR-1023 u dorosłych z niekontrolowaną cukrzycą typu 2 podczas leczenia metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena RCN3028 w leczeniu VMS wywołanego lekami w raku piersi (VMS)

Rak piersi | Uderzenia gorąca

Tajwan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa wypełniacza kwasu hialuronowego zawierającego lidokainę w leczeniu bruzd nosowo-wargowych.

Zmarszczki, takie jak fałdy nosowo-wargowe

Tajwan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Ocena biorównoważności palonosetronu (0,25 mg/5 ml)

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią, profilaktyka

Tajwan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Ocenić biorównoważność worykonazolu (200 mg/fiolkę).

Środek przeciwgrzybiczy do systematycznego stosowania

Tajwan
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność dwóch preparatów meropenemu do wstrzykiwań dożylnych

Zdrowy
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie Vacyless® w porównaniu z Valtrex® u pacjentów z półpaścem (Vacyless®)

Półpasiec

Tajwan
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PXT3003 w chorobie Charcot-Marie-Tooth typu 1A

Charcot-Marie-Tooth Typ 1A

Chiny
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Oceń biorównoważność Burotamu (1/1 g/fiolkę)

Choroba zakaźna

Tajwan

Badania kliniczne sponsorowane przez Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje