Badania kliniczne sponsorowane przez Sirna Therapeutics Inc.

Łącznie 2968 wyników

Allergan
Sirna Therapeutics Inc.

Zakończony

Próba zwiększania dawki doszklistkowego wstrzyknięcia Sirna-027 u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV) wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Neowaskularyzacja naczyniówkowa

Stany Zjednoczone
Mirna Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie farmakodynamiczne MRX34, MicroRNA Liposomal Injection u pacjentów z czerniakiem ze zmianami dostępnymi w biopsji (MRX34-102)

Czerniak
Mirna Therapeutics, Inc.
Cancer Prevention Research Institute of Texas

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie fazy I MRX34, MicroRNA miR-RX34 Liposomal Injection

Czerniak | Chłoniak | Rak nerkowokomórkowy | Szpiczak mnogi | NSCLC | Pierwotny rak wątroby | SCLC

Republika Korei, Stany Zjednoczone
[Redacted]
Dentsply Sirona Inc.

Wstrzymane

Studium wykonalności mające na celu ocenę wyników natychmiastowego wprowadzenia i odbudowy implantów dentystycznych przy użyciu tetranitu

Klej dentystyczny

Zjednoczone Królestwo
Dentsply International

Zakończony

Pasta profilaktyczna NUPRO Sensodyne z badaniem łagodzenia nadwrażliwości NovaMin

Nadwrażliwość zębów

Stany Zjednoczone
Dentsply International

Zakończony

NUPRO(r) Sensodyne pasta profilaktyczna z NovaMin(r) badanie ulgi w nadwrażliwości

Nadwrażliwość zębów

Stany Zjednoczone
Dentsply International

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmian wymiarów kości i dziąseł wokół implantów dentystycznych umieszczonych w różnych pozycjach w kości.

Usta, bezzębny

Stany Zjednoczone
Dentsply International

Zakończony

Współczynnik powodzenia natychmiast obciążonych implantów o zmienionej platformie umieszczonych w przedniej części żuchwy i przywróconych protezami stałymi

Bezzębie

Stany Zjednoczone
Dentsply International

Zakończony

Badanie porównawcze eksperymentalnego kleju dentystycznego z i bez wstępnej obróbki kwasem fosforowym

Próchnica zębów
Dentsply International

Wycofane

Opisowe, prospektywne badanie kliniczne mające na celu ocenę protez całkowitych wykonanych metodą wytwarzania addytywnego

Usta, bezzębny

Stany Zjednoczone
Dentsply International

Zakończony

Obserwacyjne kliniczne studium przypadku w celu oceny dopasowania i jakości protez całkowitych wykonanych przez AM

Usta, bezzębny

Stany Zjednoczone
Dentsply International

Zakończony

Badanie pediatryczne w celu uzyskania dostępu do farmakokinetyki i bezpieczeństwa żelu Oraqix

Choroba przyzębia

Stany Zjednoczone
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie dotyczące dużego zaburzenia depresyjnego z użyciem BTRX-335140 (NMRA-335140) w porównaniu z placebo

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fenretynidu w leczeniu atrofii geograficznej związanej z suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Atrofia geograficzna | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem suchym
University of Michigan
Dentsply Sirona Inc.

Zakończony

Celtra Duo Wspomagane komputerowo projektowanie/obróbka wspomagana komputerowo (CAD/CAM) Badanie koron dentystycznych

Złamany ząb | Zepsuty ząb | Niezadowalająca odbudowa zęba

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (307)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie 310)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Zaślepione badanie miejscowego balsamu badawczego vs. Zatwierdzony krem w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa balsamu z propionianem halobetasolu 0,05% u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka kremu UHE-103 u pacjentów z grzybicą krzyżową i/lub grzybicą stóp

Grzybica stóp | Tinea Cruris

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szamponu UHE-105 u pacjentów z łuszczycą skóry głowy

Łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie piany 122-0551 z pianką nośnikową u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie 306)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa 122-0551 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie balsamu 000-0551 i balsamu z nośnikiem u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie -305)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze kremu UHE-103 u osób z grzybicą stóp typu mokasynowego

Grzybica stóp

Stany Zjednoczone, Portoryko
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa 188-0551 w sprayu w porównaniu z lekiem z listy referencyjnej (RLD) u dorosłych pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Gruzja, Ukraina
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie sprayu 188-0551 i sprayu do pojazdu u pacjentów z łuszczycą plackowatą (305)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Therapeutics, Inc.

Zakończony

Porównanie balsamu 000-0551 i balsamu z nośnikiem u pacjentów z łuszczycą plackowatą (badanie -304)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Atrasentan u pacjentów z nefropatią IgA (ALIGN)

Immunoglobulina A Nefropatia | Nefropatia IgA

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Hongkong, Chiny, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Kanada, Australia, Niemcy, Francja, Indie, Japonia, Argentyna, Włochy, Brazylia, Kolumbia, Polska, Portugalia
Millendo Therapeutics US, Inc.

Zakończony

Nevanimibe HCl w leczeniu klasycznego CAH

Wrodzony przerost nadnerczy

Hiszpania, Izrael, Francja, Brazylia, Czechy
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Zakończony

Badanie ONT-10 i warlilumabu w leczeniu zaawansowanego raka jajnika lub piersi

Zaawansowany rak piersi | Zaawansowany rak jajnika

Stany Zjednoczone
Bacainn Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1, badanie z pojedynczą rosnącą dawką BT051 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Atrasentan u pacjentów z białkomoczem choroby kłębuszkowe (AFFINITY)

Cukrzycowa choroba nerek | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Immunoglobulina A Nefropatia | Nefropatia IgA | Nefropatia cukrzycowa typu 2 | Syndrom Alporta

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Australia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Millendo Therapeutics US, Inc.

Zakończony

Badanie ATR-101 w leczeniu endogennego zespołu Cushinga

Zespół Cushinga

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach selektywnego inhibitora PARP1, IMP1734, u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Australia, Stany Zjednoczone
Dentsply International
Wellspect HealthCare

Zakończony

Otwarta, jakościowa, prospektywna, wieloośrodkowa próba nowatorskiego systemu irygacji przezodbytniczej u pacjentów z urazem rdzenia kręgowego.

Jelito neurogenne

Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Dentsply International
Wellspect HealthCare

Zakończony

Ocena nowego procesu powlekania cewników do cewników moczowych używanych do cewnikowania przerywanego.

Przerywane cewnikowanie cewki moczowej

Szwecja
Chinook Therapeutics, Inc. (formerly Aduro)

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ADU-S100 i pembrolizumabu w raku głowy i szyi

Nawracający rak głowy i szyi | Rak głowy i szyi z przerzutami

Stany Zjednoczone
IVIEW Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

IVW-1001 Faza 1/2 u pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Viridian Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, aktywnie kontrolowane badanie bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-001 u uczestników z chorobą tarczycy i oczu (TED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2, IMC-001 u pacjentów z guzem litym TMB-H z przerzutami lub miejscowo zaawansowanym (TMB-H)

TMB-H | Histologicznie lub cytologicznie potwierdzone przerzuty lub lokalnie zaawansowane guzy lite
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Postępujący TAAR-1, dopamina i norepinefryna w depresji za pomocą Solriamfetolu (PARADIGM)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Actym Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1a/1b ACTM-838 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Australia
Nested Therapeutics, Inc

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności doustnych tabletek NST-628 u pacjentów z guzami litymi (NST-628)

Glejak | Czerniak | NSCLC | Onkologia | Guz lity, dorosły | Mutacja MEK | Mutacja genu RAF | Mutacja genu Ras (KRAS lub NRAS). | Mutacja genu szlaku MAPK

Australia
Viracta Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie bilansu masy [14C]-nanatynostatu i badanie względnej biodostępności nanatynostatu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowany rak

Hiszpania
Biora Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

BT-600 Pojedyncze i wielokrotne rosnące dawki doustne u zdrowych dorosłych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Sirna Therapeutics Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje