Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Veridex, LLC

Łącznie 10977 wyników

MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające pojedynczą dożylną dawkę motawizumabu w leczeniu dzieci hospitalizowanych z powodu choroby wywołanej wirusem syncytium układu oddechowego (RSV)

Choroba RSV w ciągu ≤12 miesięcy uczestników

Stany Zjednoczone, Chile, Nowa Zelandia, Australia, Panama
HepQuant, LLC

Zakończony

Test HepQuant SHUNT do monitorowania chorób wątroby i efektów leczenia poprzez pomiar funkcji i fizjologii wątroby

NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Squarex, LLC

Zakończony

Faza 2, Muti-Center Studium powtórnego dawkowania estru dibutylowego kwasu kwadratowego u pacjentów z opryszczką wargową

Opryszczka wargowa | HSV

Stany Zjednoczone
Ethicon, LLC

Zakończony

SURGICEL® Powder Łagodne lub umiarkowane krwawienie śródoperacyjne z miąższu lub tkanki miękkiej (badanie w Chinach)

Krwotok

Chiny
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu MEDI0382 na wątrobowy metabolizm glikogenu u osób z nadwagą i otyłością z cukrzycą typu 2.

Cukrzyca typu 2

Holandia, Szwecja
Somahlution LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Unijny wieloośrodkowy rejestr do oceny wyników u pacjentów po CABG: leczenie przewodów naczyniowych za pomocą DuraGraft [VASC] (VASC)

Choroby układu krążenia | Choroba wieńcowa

Hiszpania, Austria, Irlandia, Szwajcaria, Niemcy, Włochy, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Stimgenics LLC

Zakończony

Stimgenics Open-Label, badanie po rynku (SGX-SCS-RCT)

Przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Bioventus LLC

Rejestracja na zaproszenie

Obserwacyjne, nieinterwencyjne zastosowanie LIPUS w celu złagodzenia braku zrostu złamania u pacjentów z grupy ryzyka (BONES)

Łagodzenie braku zrostu złamania u pacjentów z grupy ryzyka

Stany Zjednoczone
Epico, LLC

Zakończony

Ocena testera EpiGlare do pomiaru zmian wywołanych olśnieniem w BSCVA u osób z zaćmą i bez niej

Zaćma

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę MEDI9090 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Japonia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie karboplatyny i paklitakselu z lub bez MEDI-575 w nieleczonym, zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia, Polska, Niemcy, Węgry, Francja
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja MEDI3506 u zdrowych uczestników, uczestników z POChP i zdrowych japońskich uczestników

Część I (SAD) – Zdrowi uczestnicy | Część II (MAD) - Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Część III (J-SD) - Zdrowi uczestnicy z Japonii

Zjednoczone Królestwo
Pharmacyclics LLC.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie dotyczące stosowania ibrutynibu w skojarzeniu z obinutuzumabem w porównaniu z chlorambucylem w skojarzeniu z obinutuzumabem u pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) lub chłoniakiem z małych limfocytów (SLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak drobnokomórkowy

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Austarpharma, LLC

Nieznany

Badanie biorównoważności fosforanu oseltamiwiru i TAMIFLU po posiłku u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
HemoSonics LLC

Zakończony

QStat w urazach i krwotokach położniczych

Uraz | Krwotok poporodowy | Ogromna utrata krwi

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Sześcioczęściowe badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i wchłaniania leku MEDI7219 w organizmie, gdy jest on podawany w dawce pojedynczej i wielokrotnej

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Umbulizer LLC

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności Umbulizera u pacjentów wymagających przerywanej wentylacji dodatnim ciśnieniem

Niewydolność oddechowa | Niewydolność oddechowa | Zarzymanie oddechu

Pakistan
HemoSonics LLC

Zakończony

Badanie zakresu referencyjnego dla systemu Quantra QStat

Zaburzenia krzepnięcia

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

MEDI5083 samodzielnie iw połączeniu z durwalumabem, tremelimumabem i/lub docetakselem.

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Australia
HemoSonics LLC

Zakończony

Ocena przedoperacyjna systemu Quantra u dorosłych pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym

Utrata Krwi, Chirurgiczne

Stany Zjednoczone
HemoSonics LLC

Zakończony

HemoSonics - Badanie Kardiochirurgii UTMB

Utrata Krwi, Chirurgiczne

Stany Zjednoczone
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę treamidu u zdrowych ochotników

Syndrom metabliczny
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie standardowej terapii hormonalnej MEDI-573 Plus u kobiet z hormonowrażliwym rakiem piersi z przerzutami

Wrażliwy na hormony, HER-2 ujemny rak piersi z przerzutami

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Izrael, Niemcy, Węgry, Polska, Bahamy
MedImmune LLC

Zakończony

A Phase 1 Study of MEDI4736 in Combination With Tremelimumab in Subjects With Advanced Solid Tumors

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Francja, Republika Korei, Izrael, Holandia, Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Wycofane

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności przeciwciała monoklonalnego w leczeniu grypy

Grypa
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie MEDI0382 w połączeniu z dapagliflozyną i metforminą u uczestników z nadwagą/otyłych z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Węgry, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
OmegaD LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności kapsułek OmegaD w leczeniu zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
PharmPak, LLC

Nieznany

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność, tolerancję i bezpieczeństwo preparatu Derinat

Infekcje dróg oddechowych u dzieci

Federacja Rosyjska
HemoSonics LLC

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej systemu Quantra z kasetą QStat

Uraz | Krwotok, poporodowy | Ogromna utrata krwi

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę MEDI0562 w połączeniu z immunoterapeutycznymi środkami u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Wybierz Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia
ivWatch, LLC

Zakończony

Czujnik ivWatch SmartTouch: Weryfikacja urządzenia pod kątem tkanek, które nie uległy infiltracji

Infiltracja obwodowej terapii IV

Stany Zjednoczone
Lumendi, LLC

Zakończony

A Double Balloon Endoscopic Platform for ESD

Gruczolak jelita grubego | Polip jelita grubego

Stany Zjednoczone
Berg, LLC

Zakończony

Safety Study of Sterile Compound C31510 for Injection to Subjects With Solid Tumors

Guzy lite

Stany Zjednoczone
Biointegrator LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, PK i PD leku biopodobnego Ritumax® w porównaniu z oryginalnym lekiem MabThera®

Reumatyzm

Federacja Rosyjska
Biointegrator LLC

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych dawek BI-CON-02 u pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi z przerzutami, wcześniej leczonych trastuzumabem

Rak piersi z przerzutami

Federacja Rosyjska
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1/2 MEDI4276 u dorosłych pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi wykazującymi ekspresję HER2. (MEDI4276)

HER2 wyrażający raka piersi lub żołądka/żołądka

Stany Zjednoczone
MDbackline, LLC

Zakończony

Satysfakcja i niezależność od okularów dzięki soczewkom IOL ReSTOR 2.5 i ReSTOR 3.0

Zaćma

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające MEDI4736 u osób z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy
Synecor, LLC

Nieznany

Badanie przenośnika

Niewydolność serca | Niedoczynność zastawki mitralnej | Niedomykalność zastawki mitralnej | Choroba zastawki mitralnej
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie z wielokrotną rosnącą dawką w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) MEDI0382 u uczestników z nadwagą i otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Regenexx, LLC

Wycofane

Seria przypadków stosowania koncentratu szpiku kostnego w urazach więzadła skrzydłowego

Urazy czaszkowo-szyjne

Stany Zjednoczone
Orsenix LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie I fazy mające na celu określenie zalecanej dawki oraz ocenę bezpieczeństwa i tolerancji nowej doustnej postaci trójtlenku arsenu (ORH-2014) u pacjentów z zaawansowanymi zaburzeniami hematologicznymi

Zaawansowane zaburzenia hematologiczne

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające MEDI6383 samodzielnie i w połączeniu z MEDI4736 u dorosłych pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi

Nawracające lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone, Australia
Berg, LLC

Zakończony

Badanie kliniczne z różnymi dawkami miejscowych kremów zawierających API 31510 do leczenia powierzchownego raka podstawnokomórkowego

Powierzchowny rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

A Dose-escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Antitumor Activity of MEDI-573 in Subjects With Advanced Solid Tumors

Nowotwór

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

MEDI-573 w połączeniu z SOC w nieoperacyjnym lub przerzutowym HCC. (MEDI-573-1028)

Nieoperacyjny lub przerzutowy rak wątrobowokomórkowy (HCC)

Stany Zjednoczone
Asepticys LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowego uniwersalnego rozwiązania do pielęgnacji soczewek kontaktowych

Noszenie soczewek kontaktowych

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie u dorosłych pacjentów z wybranymi zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Pharmacyclics LLC.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie ibrutynibu w skojarzeniu z MEDI4736 u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi na leczenie guzami litymi

Rak piersi | Rak trzustki | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

A Study of MEDI9197 in Subjects With Solid Tumors or CTCL and in Combination With Durvalumab and/or Palliative Radiation in Subjects With Solid Tumors

Nowotwór | Guzy lite | CTCL

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada

Badania kliniczne sponsorowane przez Veridex, LLC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje