Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Verona Pharma plc

Łącznie 384 wyników

Verona Pharma Inc

Zakończony

Badanie pilotażowe enzyfentryny lub placebo podawanych przez pMDI hospitalizowanym pacjentom z COVID-19

Koronawirus infekcja | Covid-19 | SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Verona Pharma plc

Zakończony

Działanie rozszerzające oskrzela RPL554 podawanego dodatkowo do tiotropium/olodaterolu u pacjentów z POChP

POChP

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Verona Pharma plc

Zakończony

Badanie SAD/MAD nowej postaci RPL554 w nebulizacji u osób zdrowych i chorych na POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Zaburzenia zapalne dróg oddechowych

Zjednoczone Królestwo
Verona Pharma plc

Zakończony

Wpływ RPL554 na standardowe leki łagodzące POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Verona Pharma plc

Zakończony

Badanie zakresu dawki RPL554 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

POChP

Zjednoczone Królestwo, Polska, Niemcy, Bułgaria, Czechy, Rumunia
Verona Pharma plc

Zakończony

The Effects of RPL554 in Addition to Tiotropium in COPD Patients

Przewlekła obturacyjna choroba płuc Umiarkowana
Verona Pharma plc

Zakończony

Porównanie RPL554 z placebo i salbutamolem u pacjentów z astmą

Astma

Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność enzyfentryny u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Grecja, Węgry, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Zakończony

Badanie leku RPL554 podawanego przez inhalator z odmierzaną dawką w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

POChP

Zjednoczone Królestwo
Verona Pharma plc
Cystic Fibrosis Trust

Zakończony

Badanie RPL554 u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Zakończony

Badanie III fazy mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności enzyfentryny u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Dania, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Belgia, Polska, Hiszpania, Kanada, Estonia, Węgry, Słowacja
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Zakończony

Badanie oceniające 5 dawek RPL554 i placebo u pacjentów z POChP za pomocą inhalatora proszkowego

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Verona Pharma plc
University of Alabama at Birmingham

Rekrutacyjny

Wpływ enzyfentryny na markery stanu zapalnego plwociny w POChP

POChP

Stany Zjednoczone
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd; LGC Limited

Zakończony

Badanie oceniające wpływ 4 dawek RPL554 podanych dodatkowo do tiotropium pacjentom z POChP

POChP

Stany Zjednoczone
University of Parma
Universita di Verona

Zakończony

Healthy Effects of an Innovative Probiotic Pasta (SFLABPASTA)

OTYŁOŚĆ | INFLAMMATION | DYSLIPIDEMIA | CONSTIPATION

Włochy
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego podania olokizumabu w porównaniu z placebo jako uzupełnienie standardowego leczenia u pacjentów z zakażeniem koronawirusem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19) zespołu ostrej niewydolności oddechowej.

COVID-19
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Zakończony

Badanie epidemiologiczne COVID-2019 w organizacjach uczestniczących.

Covid19

Ukraina
Destiny Pharma Plc

Zakończony

Wpływ żelu Exeporfinium Chloride (XF-73) na nos S.Aureus u pacjentów z ryzykiem pooperacyjnego zakażenia gronkowcowego

Infekcje gronkowcowe | Zakażenie miejsca operowanego

Stany Zjednoczone, Serbia, Gruzja
4D pharma plc

Zakończony

Próba nowego leczenia dorosłych uczestników z zespołem jelita drażliwego

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Destiny Pharma Plc

Zakończony

Badanie oceniające eliminację nosowego przenoszenia Staphylococcus aureus (SA) za pomocą mupirocyny (Bactroban 2% maść do nosa)

Infekcja gronkowcowa

Zjednoczone Królestwo
4D pharma plc

Zakończony

Badanie MRx-4DP0004 w astmie

Astma

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Herantis Pharma Plc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne Lymfactin® w leczeniu pacjentów z wtórnym obrzękiem limfatycznym (AdeLE) (AdeLE)

Wtórny obrzęk limfatyczny

Finlandia, Szwecja
4D pharma plc

Zakończony

Badanie żywego produktu bioterapeutycznego MRx0518 z hipofrakcjonowaną radioterapią w resekcyjnym raku trzustki

Rak trzustki

Stany Zjednoczone
Herantis Pharma Plc.

Zakończony

Badanie fazy I z użyciem Lymfactin® w leczeniu pacjentów z wtórnym obrzękiem limfatycznym

Wtórny obrzęk limfatyczny

Finlandia
Poolbeg Pharma plc

Zakończony

Wpływ inhibitora p38 MAPK POLB 001 na odpowiedzi in vivo LPS Challenge

Grypa, człowiek

Holandia
Destiny Pharma Plc

Zakończony

Badanie dekolonizacji nosa przez Staphylococcus aureus (SA) oraz bezpieczeństwo i tolerancję żelu do nosa XF-73 u zdrowych osób

Zakażenie gronkowcem złocistym

Zjednoczone Królestwo
Redx Pharma Plc

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności RXC004 +/- niwolumabu w białku palca serdecznego 43 (RNF43) lub R-spondynie (RSPO) z aberracją, przerzutami, stabilnym mikrosatelitarnie rakiem jelita grubego po progresji w ramach standardowej opieki (SOC)

Rak jelita grubego

Republika Korei, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Redx Pharma Plc

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję RXC004 w zaawansowanych nowotworach złośliwych

Nowotwór | Guz lity

Zjednoczone Królestwo
4D pharma plc

Wycofane

Badanie MRx0518 i awelumabu u pacjentów z rakiem urotelialnym (AVENU)

Rak urotelialny

Stany Zjednoczone
4D pharma plc

Wycofane

Badanie dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa żywych bioterapeutyków MRx4DP0004 w leczeniu COVID-19

COVID-19

Zjednoczone Królestwo
4D pharma plc

Zakończony

Badanie Bacteroides Thetaiotaomicron u młodych ludzi w wieku od 16 do 18 lat ze stabilną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Zjednoczone Królestwo
Herantis Pharma Plc.
Renishaw plc.

Zakończony

Bezpieczeństwo CDNF przez infuzję mózgu u pacjentów z chorobą Parkinsona. Rozszerzenie badania klinicznego HP-CD-CL-2002

Choroby mózgu | Choroby Układu Nerwowego | Choroba Parkinsona | Zaburzenia ruchowe | Choroba neurodegeneracyjna

Szwecja, Finlandia
Herantis Pharma Plc.
Renishaw plc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu przetestowanie bezpieczeństwa CDNF przez infuzję mózgu u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroby mózgu | Choroby Układu Nerwowego | Choroba Parkinsona | Zaburzenia ruchowe | Choroby neurodegeneracyjne

Szwecja, Finlandia
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności RXC004 w zaawansowanych guzach litych po progresji w ramach standardowej terapii (SoC) (JEŹROZPOWIEDŹ2) (KEYNOTE-E86)

Zaawansowane guzy lite

Zjednoczone Królestwo, Australia
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Żywy produkt bioterapeutyczny MRx0518 i badanie skojarzone pembrolizumabu w guzach litych

Czerniak | Rak nerkowokomórkowy | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak pęcherza | Onkologia

Stany Zjednoczone
Renishaw
Herantis Pharma Plc.

Aktywny, nie rekrutujący

Długoterminowe bezpieczeństwo obserwacji po wszczepieniu DDS z/bez infuzji CDNF

Choroby mózgu | Choroby Układu Nerwowego | Choroba Parkinsona | Zaburzenia ruchowe | Choroba neurodegeneracyjna

Finlandia, Szwecja
LEO Pharma
ICON plc

Zakończony

Pojedyncza i wielokrotna próba z rosnącą dawką LEO 153339 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
PLx Pharma

Zakończony

Ocena owrzodzenia górnego odcinka przewodu pokarmowego wywołanego przez PL2200 w porównaniu z aspiryną u osób z grupy ryzyka

Wrzód żołądka i dwunastnicy

Stany Zjednoczone
PLx Pharma

Zakończony

Randomizowane, krzyżowe badanie biorównoważności PL-ASA w porównaniu z aspiryną o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników.

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
PLx Pharma

Zakończony

Ocena farmakodynamiczna PL2200 w porównaniu z powlekaną dojelitowo aspiryną o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z cukrzycą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
PLx Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne wpływu żywności na PL2200

Zdrowy

Stany Zjednoczone
PLx Pharma

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne i farmakokinetyczne PL-ASA

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
PLx Pharma

Zakończony

Ocena farmakodynamiczna PL2200 w porównaniu z aspiryną powlekaną dojelitowo u pacjentów z cukrzycą (RITE)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
PLx Pharma

Zakończony

Farmakokinetyczna i farmakodynamiczna ocena nowego, farmaceutycznego kompleksu lipid-aspiryna

Biorównoważność
PLx Pharma

Zakończony

Endoskopowa ocena uszkodzeń błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego (GI) wywołanych przez PL-2200 w porównaniu z aspiryną u zdrowych ochotników

Uszkodzenie błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Redx Pharma Plc
Simbec Research

Zakończony

Trzyczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, wpływ pokarmu i interakcje lek-lek RXC007 u zdrowych ochotników

Choroby wątroby | Zwłóknienie | Choroby nerek | Zapalenie | Idiopatyczne włóknienie płuc | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Zjednoczone Królestwo
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 z zastosowaniem roztworów okulistycznych Cis-UCA u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Redx Pharma Plc
Simbec Research

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, farmakodynamikę i aktywność kliniczną RXC007 w idiopatycznym włóknieniu płuc

Zwłóknienie | IPF

Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Czechy, Polska, Szwajcaria
Simone Lumetti
Geistlich Pharma AG; Dentsply Sirona Implants and Consumables

Nieznany

Wpływ techniki zachowania wyrostka zębodołowego na potrzebę wykonania sterowanej regeneracji kości w celu wszczepienia implantu dentystycznego

Wyrwanie zęba

Włochy
1200 Pharma, LLC

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach UCT-01-097 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj