Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Verona Pharma plc

Итого 384 результатов

Verona Pharma Inc

Завершенный

Пилотное исследование энсифентрина или плацебо, доставляемых с помощью pMDI, у госпитализированных пациентов с COVID-19

Коронавирус инфекция | COVID-19 | SARS-CoV-2

Соединенные Штаты
Verona Pharma plc

Завершенный

Бронхорасширяющий эффект RPL554, вводимого в дополнение к тиотропию/олодатеролу у пациентов с ХОБЛ

ХОБЛ

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Verona Pharma plc

Завершенный

Исследование SAD/MAD нового состава распыляемого RPL554 на здоровых субъектах и субъектах с ХОБЛ

Хроническое обструктивное заболевание легких | Воспалительные заболевания дыхательных путей

Соединенное Королевство
Verona Pharma plc

Завершенный

Эффекты RPL554 по сравнению со стандартными лекарствами для облегчения ХОБЛ

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенное Королевство
Verona Pharma plc

Завершенный

Исследование диапазона доз RPL554 у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

ХОБЛ

Соединенное Королевство, Польша, Германия, Болгария, Чехия, Румыния
Verona Pharma plc

Завершенный

The Effects of RPL554 in Addition to Tiotropium in COPD Patients

Хроническая обструктивная болезнь легких средней степени тяжести
Verona Pharma plc

Завершенный

Сравнение RPL554 с плацебо и сальбутамолом у пациентов с астмой

Астма

Швеция, Соединенное Королевство
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Завершенный

Клинические испытания фазы 3 для оценки безопасности и эффективности энсифентрина у пациентов с ХОБЛ

Хроническое обструктивное заболевание легких

Корея, Республика, Соединенные Штаты, Болгария, Чехия, Германия, Греция, Венгрия, Польша, Румыния, Российская Федерация, Словакия, Соединенное Королевство
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Завершенный

Исследование препарата RPL554, вводимого с помощью дозированного ингалятора, для лечения хронической обструктивной болезни легких

ХОБЛ

Соединенное Королевство
Verona Pharma plc
Cystic Fibrosis Trust

Завершенный

Исследование RPL554 у пациентов с кистозным фиброзом

Муковисцидоз

Соединенное Королевство
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Завершенный

Испытание фазы 3 для оценки безопасности и эффективности энсифентрина у пациентов с ХОБЛ

Хроническое обструктивное заболевание легких

Дания, Соединенные Штаты, Болгария, Бельгия, Польша, Испания, Канада, Эстония, Венгрия, Словакия
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Завершенный

Исследование по оценке 5 доз RPL554 и плацебо у пациентов с ХОБЛ с помощью ингалятора сухого порошка

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты
Verona Pharma plc
University of Alabama at Birmingham

Рекрутинг

Влияние энсифентрина на маркеры воспаления в мокроте при ХОБЛ

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd; LGC Limited

Завершенный

Исследование по изучению влияния 4 доз RPL554, введенных в дополнение к тиотропию, у пациентов с ХОБЛ

ХОБЛ

Соединенные Штаты
University of Parma
Universita di Verona

Завершенный

Healthy Effects of an Innovative Probiotic Pasta (SFLABPASTA)

ОЖИРЕНИЕ | INFLAMMATION | DYSLIPIDEMIA | CONSTIPATION

Италия
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Отозван

Изучение эффективности и безопасности однократного введения олокизумаба по сравнению с плацебо в дополнение к стандартному лечению у пациентов с тяжелым острым респираторным синдромом, вызванным коронавирусной инфекцией 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19).

COVID-19
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Завершенный

Эпидемиологическое исследование COVID-2019 в участвующих организациях.

COVID-19

Украина
Destiny Pharma Plc

Завершенный

Влияние геля Exeporfinium Chloride (XF-73) на назальный S.Aureus у пациентов с риском послеоперационной стафилококковой инфекции

Стафилококковые инфекции | Хирургическая инфекция

Соединенные Штаты, Сербия, Грузия
4D pharma plc

Завершенный

Испытание нового лечения взрослых участников с синдромом раздраженного кишечника

Синдром раздраженного кишечника

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Ирландия
Destiny Pharma Plc

Завершенный

Исследование по оценке эрадикации назального носительства Staphylococcus Aureus (SA) с помощью мупироцина (Bactroban 2% назальная мазь)

Стафилококковая инфекция

Соединенное Королевство
4D pharma plc

Прекращено

Исследование MRx-4DP0004 при астме

Астма

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Herantis Pharma Plc.

Активный, не рекрутирующий

Клиническое исследование Lymfactin® при лечении пациентов со вторичной лимфедемой (AdeLE) (AdeLE)

Вторичная лимфедема

Финляндия, Швеция
4D pharma plc

Прекращено

Исследование живого биотерапевтического продукта MRx0518 с гипофракционированной лучевой терапией при операбельном раке поджелудочной железы

Панкреатический рак

Соединенные Штаты
Herantis Pharma Plc.

Прекращено

Исследование фазы I с Lymfactin® в лечении пациентов со вторичной лимфедемой

Вторичная лимфедема

Финляндия
Poolbeg Pharma plc

Завершенный

Эффекты ингибитора p38 MAPK POLB 001 на ответы на провокацию LPS in vivo

Грипп, Человек

Нидерланды
Destiny Pharma Plc

Завершенный

Исследование назальной деколонизации Staphylococcus Aureus (SA), а также безопасности и переносимости назального геля XF-73 у здоровых добровольцев

Инфекция золотистого стафилококка

Соединенное Королевство
Redx Pharma Plc

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности RXC004 +/- ниволумаб при белке 43 безымянного пальца (RNF43) или R-спондине (RSPO) аберрированном, метастатическом, стабильном микросателлитах, колоректальном раке после прогрессирования в соответствии со стандартом лечения (SOC)

Колоректальный рак

Корея, Республика, Испания, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Redx Pharma Plc

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности и переносимости RXC004 при запущенных злокачественных новообразованиях

Рак | Солидная опухоль

Соединенное Королевство
4D pharma plc

Отозван

Исследование MRx0518 и авелумаба у пациентов с уротелиальной карциномой (AVENU)

Уротелиальная карцинома

Соединенные Штаты
4D pharma plc

Отозван

Исследование эффективности и безопасности живых биотерапевтических препаратов MRx4DP0004 для лечения COVID-19

COVID-19

Соединенное Королевство
4D pharma plc

Завершенный

Изучение Bacteroides Thetaiotaomicron у молодых людей в возрасте от 16 до 18 лет со стабильной болезнью Крона

Болезнь Крона

Соединенное Королевство
Herantis Pharma Plc.
Renishaw plc.

Завершенный

Безопасность CDNF путем инфузии головного мозга у пациентов с болезнью Паркинсона. Расширение клинического исследования HP-CD-CL-2002

Заболевания головного мозга | Заболевания нервной системы | Болезнь Паркинсона | Двигательные расстройства | Нейро-дегенеративное заболевание

Швеция, Финляндия
Herantis Pharma Plc.
Renishaw plc.

Завершенный

Клиническое исследование для проверки безопасности CDNF путем инфузии головного мозга у пациентов с болезнью Паркинсона

Заболевания головного мозга | Заболевания нервной системы | Болезнь Паркинсона | Двигательные расстройства | Нейродегенеративные заболевания

Швеция, Финляндия
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности RXC004 при запущенных солидных опухолях после прогрессирования стандартной терапии (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Продвинутые солидные опухоли

Соединенное Королевство, Австралия
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Прекращено

Исследование комбинации живого биотерапевтического продукта MRx0518 и пембролизумаба в солидных опухолях

Меланома | Карцинома почек | Солидная опухоль | Немелкоклеточный рак легкого | Рак мочевого пузыря | Онкология

Соединенные Штаты
Renishaw
Herantis Pharma Plc.

Активный, не рекрутирующий

Долгосрочная последующая безопасность после имплантации DDS с инфузиями CDNF или без них

Заболевания головного мозга | Заболевания нервной системы | Болезнь Паркинсона | Двигательные расстройства | Нейро-дегенеративное заболевание

Финляндия, Швеция
LEO Pharma
ICON plc

Завершенный

Испытание LEO 153339 с однократной и многократной возрастающей дозой у здоровых взрослых

Здоровые волонтеры

Нидерланды
PLx Pharma

Завершенный

Оценка изъязвления верхних отделов желудочно-кишечного тракта, вызванного PL2200, по сравнению с аспирином у субъектов из группы риска

Гастродуоденальное изъязвление

Соединенные Штаты
PLx Pharma

Завершенный

Рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности PL-ASA по сравнению с аспирином немедленного высвобождения у здоровых добровольцев.

Биоэквивалентность

Соединенные Штаты
PLx Pharma

Завершенный

Фармакодинамическая оценка PL2200 по сравнению с энтеросолюбильным аспирином и аспирином с немедленным высвобождением у пациентов с диабетом

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты
PLx Pharma

Завершенный

Фармакокинетическое исследование пищевого эффекта PL2200

Здоровый

Соединенные Штаты
PLx Pharma

Завершенный

Фармакодинамические и фармакокинетические исследования PL-ASA

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
PLx Pharma

Завершенный

Фармакодинамическая оценка PL2200 по сравнению с аспирином, покрытым кишечнорастворимой оболочкой, у пациентов с диабетом (RITE)

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты
PLx Pharma

Завершенный

Фармакокинетическая и фармакодинамическая оценка нового фармацевтического комплекса липид-аспирин

Биоэквивалентность
PLx Pharma

Завершенный

Эндоскопическая оценка повреждения слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), вызванного PL-2200, по сравнению с аспирином у здоровых добровольцев

Повреждение слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта

Соединенные Штаты
Redx Pharma Plc
Simbec Research

Завершенный

Исследование, состоящее из 3 частей, для оценки безопасности, переносимости, воздействия пищевых продуктов и лекарственного взаимодействия RXC007 у здоровых добровольцев.

Заболевания печени | Фиброз | Заболевания почек | Воспаление | Идиопатический легочный фиброз | Неалкогольный стеатогепатит

Соединенное Королевство
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Завершенный

Фаза 2 исследования офтальмологических растворов Cis-UCA у субъектов с синдромом сухого глаза

Синдром сухого глаза

Соединенные Штаты
Redx Pharma Plc
Simbec Research

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической активности RXC007 при идиопатическом легочном фиброзе

Фиброз | ИПФ

Италия, Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Соединенное Королевство, Австрия, Чехия, Польша, Швейцария
Simone Lumetti
Geistlich Pharma AG; Dentsply Sirona Implants and Consumables

Неизвестный

Влияние техники сохранения альвеолярного отростка на необходимость проведения направленной костной регенерации для установки дентальных имплантатов

Отрыв зуба

Италия
1200 Pharma, LLC

Прекращено

Первое исследование UCT-01-097 на людях у участников с прогрессирующими солидными опухолями

Продвинутая солидная опухоль

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке Verona Pharma plc

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tanzania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места