Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 13-012

Łącznie 7535 wyników

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie profilaktycznego stosowania miejscowego dapsonu 5% w żelu w porównaniu ze środkiem nawilżającym w przypadku wywołanej przez cetuksymab wysypki grudkowo-krostkowej (trądzikowatej) u pacjentów z mCRC lub HNSCC bez wcześniejszej lub równoczesnej radioterapii

Wywołana przez cetuksymab wysypka grudkowo-krostkowa (trądzikowata), która ma | Rak jelita grubego z przerzutami lub rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo stosowania PET MPI przy użyciu amoniaku CRCHUM N-13

Bezpieczeństwo amoniaku N-13

Kanada
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności KER-012 w połączeniu z terapią podstawową u dorosłych uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP) (TROPOS).

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Australia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i aktywności klinicznej połączenia azacytydyny i awelumabu u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) i minimalną chorobą resztkową (MRD)

Ostra białaczka szpikowa (AML) | Minimalna choroba resztkowa

Stany Zjednoczone
National Opinion Research Center
Chapin Hall at the University of Chicago; Office of Planning, Research & Evaluation i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

2024 Krajowe badanie wczesnej opieki i edukacji (NSECE)

Dzieci poniżej 13. roku życia

Stany Zjednoczone
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie, które przetestuje bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięcia RZL-012 do tkanki tłuszczowej podbródkowej u 10 Chińczyków i 10 osób niebędących Chińczykami.

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie, które przetestuje drugą sesję leczenia RZL-012.

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Leczenie kobiet z obrzękiem lipidowym obejmującym znaczną ilość tkanki tłuszczowej powyżej kolana lub kobiet i mężczyzn z chorobą guzkowatą skóry właściwej

Choroba Dercuma | Obrzęk lipidowy

Stany Zjednoczone
National Opinion Research Center
Chapin Hall at the University of Chicago; Office of Planning, Research & Evaluation i inni współpracownicy

Zakończony

Ogólnopolskie Badanie Wczesnej Opieki i Edukacji 2019 (NSECE)

Dzieci poniżej 13. roku życia

Stany Zjednoczone
Raziel Therapeutics Ltd.
University of Arizona

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności RZL-012 w leczeniu obrzęku lipidowego lub choroby guzkowej skóry właściwej

Choroba Dercuma | Obrzęk lipidowy

Stany Zjednoczone
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa 13-walentnej skoniugowanej szczepionki przeciw pneumokokom u zdrowych osób w wieku 2 miesięcy i starszych

13-walentna skoniugowana szczepionka przeciwko pneumokokom
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie surufatynibu (HMPL-012) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Włochy
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności RZL-012 u osób dążących do redukcji tkanki tłuszczowej na bokach

Msza flankowa

Stany Zjednoczone
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo RZL-012 w redukcji tkanki tłuszczowej podbródkowej

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń czynności wątroby z użyciem surufatynibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Combangio, Inc
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Próba oceny bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego KPI-012 u uczestników z PCED (CHASE)

Trwały ubytek nabłonka rogówki

Stany Zjednoczone
Fujian Cancer Hospital

Rekrutacyjny

Surufatynib w połączeniu z sintilimabem w leczeniu zaawansowanego raka jelita grubego typu MSS: badanie fazy II

Zaawansowany rak jelita grubego

Chiny
Hutchison Medipharma Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie surufatynibu u pacjentów z Japonii

Guzy neuroendokrynne | Nowotwory niehematologiczne

Japonia
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie fazy I sulfatynibu (HMPL-012) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (HMPL)

Guz

Chiny
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i indukcji termogenezy RZL-012 u ochotników z nadwagą i otyłością

Otyłość | Utrata masy ciała | Nadwaga i otyłość

Stany Zjednoczone
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Rekrutacyjny

Surufatynib w zaawansowanym raku wątrobowokomórkowym na podstawie sekwencjonowania pojedynczych komórek próbek guza

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Sun Yat-sen University

Rekrutacyjny

Surufatynib u pacjentów z kostniakomięsakiem i mięsakiem tkanek miękkich

Mięsak

Chiny
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Pojedynczo ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 2a, 2 kohorty w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności RZL-012 w redukcji tkanki tłuszczowej podbródkowej u zdrowych ochotników.

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek z surufatynibem

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie fazy I wpływu żywności na sulfatynib u zdrowych osób (HMPL-012)

Zdrowy

Chiny
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie fazy Ib/II sulfatynibu w leczeniu zaawansowanych guzów neuroendokrynnych

Guzy neuroendokrynne

Chiny
Knop Laboratorios

Nieznany

Badanie kliniczne fazy II, zastosowanie KL16-012 u kobiet z fibromialgią oporną na konwencjonalne leczenie.

Fibromialgia | Konopie indyjskie
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrutacyjny

Wielokohortowe badanie surufatynibu plus sintilimabu u pacjentów z NEN z przerzutami i rakiem trzustki, u których nie powiodła się standardowa chemioterapia

Rak trzustki | Rak neuroendokrynny | Guz neuroendokrynny stopnia 3

Chiny
Fujian Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Surufatynib w skojarzeniu z toripalimabem w nawrotowym lub przerzutowym raku nosowo-gardłowym

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
Hutchmed

Aktywny, nie rekrutujący

Surufatynib w badaniu otwartym u europejskich pacjentów z NET

Guzy neuroendokrynne | Guz neuroendokrynny płuca | NET jelita cienkiego

Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Norwegia, Niemcy, Włochy
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie fazy III surufatynibu w leczeniu zaawansowanych pozatrzustkowych guzów neuroendokrynnych

Guzy neuroendokrynne

Chiny
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Zakończony

Badanie NBL-012 u zdrowych Chińczyków

Zdrowe przedmioty

Chiny
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

RZL-012 dla tłuszczaków choroby Dercuma

Lipomas choroby Dercuma

Stany Zjednoczone
Peking University

Rekrutacyjny

Sintilimab w połączeniu z IBI310 i surufatynibem w leczeniu G3-NET i NEC

Nowotwór neuroendokrynny

Chiny
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie fazy III surufatynibu w leczeniu zaawansowanych guzów neuroendokrynnych trzustki

Guzy neuroendokrynne

Chiny
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie surufatynibu jako leczenia drugiego rzutu u pacjentów z rakiem dróg żółciowych

Rak dróg żółciowych

Chiny
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie surufatynibu w monoterapii lub surufatynibu w skojarzeniu z toripalimabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające odpowiedź przeciwciał na 13-walentną skoniugowaną szczepionkę przeciw pneumokokom (13vPnC) 24 miesiące po dawce dla małych dzieci.

Bezpieczeństwo | Immunizacja | 13-walentna szczepionka przeciw pneumokokom | Odpowiedź przeciwciał

Francja
Landos Biopharma Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające aktywność kliniczną i bezpieczeństwo doustnego NX-13 w umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Polska
M.D. Anderson Cancer Center

Wycofane

Retifanlimab (INCMGA00012) i telotristat etylowy w leczeniu zaawansowanych guzów neuroendokrynnych i zespołu rakowiaka

Zespół rakowiaka | Zaawansowany Nowotwór Neuroendokrynny
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Aby zbadać farmakokinetykę i względną biodostępność kapsułek sulfatynibu u dwóch różnych producentów (CRC-C1721)

Względna biodostępność

Chiny
Meissa Vaccines, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki donosowej przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu u seropozytywnych dzieci

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Fujian Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Surufatynib drugiego rzutu w połączeniu z chemioterapią w zaawansowanym CRC

Zaawansowany rak jelita grubego
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki donosowej przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u seronegatywnych dzieci w wieku 6-36 miesięcy

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Caribou Biosciences, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa CB (CB-LTSS) (LTFS)

Chłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek B | Chłoniak nieziarniczy | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Nowotwory hematologiczne | Nawracający/oporny na leczenie szpiczak mnogi | Nawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Nawracający chłoniak nieziarniczy | Chłoniak...

Stany Zjednoczone
Landos Biopharma Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnego NX-13 w aktywnym wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Ukraina
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie NPO-13 podczas kolonoskopii

Choroba jelit

Japonia
Meissa Vaccines, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna na badaną szczepionkę przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Skoncentrowana na osobie opieka onkologiczna i wybory (P-COCC): Pilotaż i wstępne randomizowane testowanie połączonych wartości Wywiad narracyjny i edukacja wideo Program planowania zaawansowanej opieki nad pacjentami onkologicznymi przewodu pokarmowego

Zaawansowany rak przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Aphaia Pharma US LLC

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa preparatu perełek dekstrozy uwalnianych z dystalnej części jelita czczego (APHD-012) u pacjentów z patologicznym testem doustnej tolerancji glukozy (OGTT)

Stan przedcukrzycowy | Upośledzona tolerancja glukozy

Słowacja

3

Subskrybuj