Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Beclomethasone/Salbutamol fixed combination

Łącznie 16685 wyników

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nebulizowanego dipropionianu beklometazonu plus doraźnego salbutamolu w porównaniu z salbutamolem doraźnym lub złożonym połączeniem salbutamol/beklometazon doraźny u małych dzieci z objawami astmy

Astma oskrzelowa

Polska, Ukraina
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki baksdrostatu podawanego samodzielnie lub w skojarzeniu z itrakonazolem u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego podawanego samodzielnie lub w skojarzeniu z GSK3036656 u kobiet w wieku od 18 do 65 lat, które nie mogą zajść w ciążę

Gruźlica

Hiszpania
MedRegen LLC

Jeszcze nie rekrutacja

MRG-001 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Choroba neuronu ruchowego | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Choroba Lou Gehriga | Zanik neuronów ruchowych
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia pitawastatyny i ezetymibu w ustalonych dawkach

Dyslipidemia mieszana | Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo pomiędzy podawaniem skojarzonym ustalonych dawek „BR3005” a skojarzonym podawaniem „BR3005-1” i „BR3005-2” na czczo u zdrowych dorosłych ochotników

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo pomiędzy podawaniem skojarzonym ustalonych dawek „BR3005” a skojarzonym podawaniem „BR3005-1” i „BR3005-2” w warunkach Fed u zdrowych dorosłych ochotników

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Jeszcze nie rekrutacja

Neoadiuwantowy niwolumab i relatlimab w leczeniu raka płaskonabłonkowego skóry

Rak płaskonabłonkowy skóry
Yuhan Corporation

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ długo działającego kabotegrawiru do wstrzykiwań na PrEP HIV w MSM we Francji. (CABOPrEP)

Zapobieganie

Francja
NewAmsterdam Pharma
Novum

Rekrutacyjny

Ocena wpływu farmakokinetyki drospirenonu i etynyloestradiolu u kobiet przyjmujących obictrapib.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności połączenia ustalonej dawki wildagliptyny i metforminy HCI 50/1000 mg FCT po podaniu posiłku

Zdrowy ochotnik
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka tabletki złożonej o ustalonej dawce Bemnifosbuwiru i Ruzaswiru

Zdrowe badanie ochotnicze

Stany Zjednoczone
Hunazine Biotech S.L.

Rekrutacyjny

Ocena nowego leku złożonego o stałej dawce (FDC) VR-AD-1005 do leczenia ostrej wodnistej biegunki w cholerze

Cholera

Bangladesz
National Research Center for Hematology, Russia

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności niwolumabu w stałej dawce 40 mg (Nivo40) w skojarzeniu z chemioimmunoterapią w leczeniu nowo zdiagnozowanego PMBL

Pierwotny chłoniak śródpiersia

Federacja Rosyjska
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Neoadjuwantowy niwolumab i relatlimab w leczeniu raka z komórek Merkla

Rak z komórek Merkla

Australia
NeuroRx, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

NRX-101 na powikłane zakażenie dróg moczowych (UTI), w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek

Infekcje dróg moczowych | Odmiedniczkowe zapalenie nerek
Menarini International Operations Luxembourg SA

Rekrutacyjny

Otwarte, wieloośrodkowe, wielonarodowe, interwencyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa zewnętrznego połączenia nebiwololu i ramiprylu u pacjentów z nadciśnieniem (ARTEMISIA)

Nadciśnienie

Węgry
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę, czy uczestnicy chorzy na czerniaka wolą podskórne czy dożylne podawanie niwolumabu w skojarzeniu niwolumabu i relatlimabu w stałej dawce

Czerniak

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Chile, Grecja, Argentyna
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.
M.D. Anderson Cancer Center; Dana-Farber Cancer Institute; Gabrail Cancer Center...

Rekrutacyjny

Badanie zastrzyku HB0045 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy połączenie ustalonej dawki propionianu flutykazonu i siarczanu albuterolu jest skuteczne w zapobieganiu zaostrzeniom astmy

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Yuhan Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące laktacji wyłącznie mlekiem w celu oceny stężenia kwasu bempediowego i kwasu bempediowego/ezetymibu o stałym złożonym produkcie leczniczym (FCDP) w mleku zdrowych kobiet karmiących piersią

Zdrowe kobiety karmiące

Stany Zjednoczone
NewAmsterdam Pharma

Rekrutacyjny

Randomizowane badanie skojarzenia stałych dawek obicetrapibu i ezetymibu w połączeniu z maksymalnie tolerowanymi terapiami modyfikującymi lipidy (TANDEM)

Dyslipidemie | Hipercholesterolemia | Rodzinna hipercholesterolemia | Wysoki cholesterol | ASCVD

Stany Zjednoczone
Huabo Biopharm Co., Ltd.
M.D. Anderson Cancer Center; Dana-Farber Cancer Institute; Gabrail Cancer Center...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie iniekcji HB0045 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, wyboru i preferencji uczestników schematu doustnego raz dziennie lub schematu długo działającego we wstrzyknięciach co dwa miesiące w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1) u dorosłych, którzy nie stosowali wcześniej terapii przeciwretrowirusowej (VOLITION)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Niemcy, Francja, Kanada, Chile, Portoryko
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Rekrutacyjny

Porównanie roztworów złożonych do nebulizacji zawierających ipratropium i lewosalbutamol w stałej dawce oraz złożonych roztworów do nebulizacji zawierających ipratropium i lewosalbutamol bez dawek u pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

POChP

Indyk
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę stałej kombinacji acetaminofenu/naproksenu sodowego w ostrym bólu pooperacyjnym po bunionektomii

Ból

Stany Zjednoczone
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność, akceptowalność i bezpieczeństwo sterowanego zdarzeniami HIV PrEP przy użyciu TAF / FTC w MSM w Tajlandii i Francji. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francja, Tajlandia
Almirall, S.A.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zadowolenia z leczenia, wyników zgłaszanych przez pacjentów, skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia ustalonej dawki kalcypotrienu/dipropionianu betametazonu w kremie PAD w leczeniu łagodnej do umiarkowanej łuszczycy plackowatej skóry głowy u dorosłych (PRO-SCALP)

Łuszczyca plackowata

Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Rekrutacyjny

Badanie stałej kombinacji acetaminofenu/naproksenu sodu, acetaminofenu i soli sodowej naproksenu w pooperacyjnym bólu zębów

Ból

Stany Zjednoczone
Chiesi Hungary Ltd.
Chiesi Slovenija, d.o.o.; CHIESI Bulgaria Ltd.; CHIESI CZ s.r.o.

Rekrutacyjny

NEXThalER Realistyczne badanie oceniające skuteczNość BDP/FF/G STAŁA POTRÓJNA KOMBINACJA NA OCENY OBJAWÓW U PACJENTÓW POChP (RESPONSE)

POChP

Węgry
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Porównanie właściwości farmakokinetycznych połączenia o ustalonej dawce z połączeniem sypkim

Cukrzyca typu 2 | FDC

Republika Korei
Sanofi

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności połączenia chlorowodorku feksofenadyny (HCL) + pseudoefedryny HCL w ustalonej dawce u uczestników w Indiach, mężczyzn i kobiet, z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (AR) w wieku 12 lat i starszych (FAST)

Alergiczny nieżyt nosa
Seoul National University Hospital
Kyongbo Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Prewencyjne i zapobiegawcze połączenie acetaminofenu/ibuprofenu w stałej dawce po radykalnej prostatektomii z udziałem robota

Ból pooperacyjny

Republika Korei
American Regent, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Tralement w porównaniu ze złożonym produktem zawierającym cynk, miedź i kwas selenowy o stałej dawce pierwiastków śladowych w celu oceny bezpieczeństwa produktu u pacjentów pediatrycznych w wieku od 3 do 17 lat wymagających długotrwałego żywienia pozajelitowego

Bezpieczeństwo manganu u pacjentów pediatrycznych
American Regent, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Tralement w porównaniu ze złożonym produktem zawierającym cynk, miedź i kwas selenowy o stałej dawce pierwiastków śladowych w celu oceny bezpieczeństwa produktu u dorosłych pacjentów wymagających długotrwałego żywienia pozajelitowego

Bezpieczeństwo manganu u dorosłych
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki dożylnej kombinacji ustalonych dawek (IV FDC) tiragolumabu i atezolizumabu u uczestników z miejscowo zaawansowanymi, nawrotowymi lub przerzutowymi guzami litymi (SKYSCRAPER-11)

Guzy lite wyselekcjonowane PD-L1

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Grecja, Kanada, Chorwacja, Serbia, Meksyk, Cypr, Gruzja
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie złożonego podania podskórnego niwolumabu + relatlimabu w ustalonej dawce (FDC) u wcześniej nieleczonego czerniaka z przerzutami lub nieoperacyjnego czerniaka (RELATIVITY-127)

Czerniak

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria, Włochy, Hiszpania, Australia, Francja, Belgia, Finlandia, Izrael, Niemcy, Szwecja, Argentyna, Brazylia, Kolumbia, Meksyk, Norwegia, Chile, Zjednoczone Królestwo, Austria, Polska, Czechy
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ metforminy, dapagliflozyny, połączenia metforminy i pioglitazonu u pacjentów z cukrzycą typu 2

Insulinooporność | Cukrzyca typu 2
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

System operacyjny do oceny bezpieczeństwa i skuteczności terapii skojarzonej z ustaloną dawką atorwastatyny i ezetymibu (LITE)

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy 2 dotyczące neoadiuwantowego leczenia relatlimabem i niwolumabem w czerniaku skóry wysokiego ryzyka w II stopniu zaawansowania klinicznego (Neo ReNi II)

Czerniak stopnia II

Australia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

System operacyjny do oceny skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji ustalonych dawek FMS/AML lub FMS/AML/HCTZ

Nadciśnienie, niezbędne

Republika Korei
Fundació Sant Joan de Déu

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność, tolerancję i bezpieczeństwo połączenia spironolaktonu, pioglitazonu i metforminy (SPIOMET) w ustalonej dawce w zespole policystycznych jajników (PCOS) (SPIOMET4HEALTH)

Zespół policystycznych jajników (PCOS)

Norwegia, Włochy, Dania, Hiszpania, Austria, Indyk
Hasanuddin University

Jeszcze nie rekrutacja

Doustna witamina D i receptor Toll Like w gruźlicy zapalenia stawów kręgosłupa

Gruźlica | Zapalenie stawów kręgosłupa

Indonezja
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Giredestrantu w skojarzeniu z Phesgo (Pertuzumab, Trastuzumab i Hialuronidaza-zzxf) w porównaniu z Phesgo u uczestników z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami (heredERA Breast Cancer)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Francja, Belgia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Brazylia, Chiny, Włochy, Argentyna, Jordania, Meksyk, Niemcy, Portugalia, Hiszpania, Tajlandia, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Kenia, Węgry, Polska, Kolumbia, Indie, Oman, Ug... i więcej
Democritus University of Thrace

Rekrutacyjny

Połączenie wziewnej DNazy, baricitinibu i tocilizumabu w ciężkim przebiegu COVID-19

COVID-19 Ciężka niewydolność oddechowa

Grecja
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Kombinacja ustalonej dawki DESloratadyny / PREDnizolonu w przysmaku. umiarkowanego do ciężkiego alergicznego nieżytu nosa u dzieci (DESPRED)

Alergiczny nieżyt nosa

Brazylia
Scientific Research Institute of Public Health,...

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze oceniające skuteczność i bezpieczeństwo połączenia stałej dawki estradiolu i dydrogesteronu u kobiet w okresie okołomenopauzalnym (Violet)

Uderzenia gorąca | Zaburzenia okołomenopauzalne

Federacja Rosyjska
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji ustalonej dawki olmesartanu + indapamidu w porównaniu z izolowanymi lekami w leczeniu nadciśnienia. (OLINDA)

Nadciśnienie | Nadciśnienie, niezbędne

Szukaj badań klinicznych dla: Beclomethasone/Salbutamol fixed combination

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje