- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Szukaj badań klinicznych dla: Carnitine Acylcarnitine Translocase Deficiency
Łącznie 9936 wyników
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutacyjnyZaburzenia utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (LC-FAOD)Indyk, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Arabia Saudyjska, Polska, Czechy, Niemcy
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Niedobór biotynidazy | Cytrulinemia | Kwasica glutarowa typu II | Kwasica argininobursztynowa | Choroba Syropu Klonowego | Pierwotny niedobór karnityny | Homocystynuria | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór arginazy | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo... i inne warunkiKazachstan
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutacyjnyZaburzenia utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (LC-FAOD)Stany Zjednoczone, Kanada
-
Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RekrutacyjnyEncefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna | Zaburzenia cyklu mocznikowego | Kwasica organiczna | Zaburzenia utleniania kwasów tłuszczowych | Choroba Syropu Klonowego | Kwasica glutarowa IStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDo dyspozycjiZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyNiedobór palmitoilotransferazy karnityny (CPT I lub CPT II). | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo długich łańcuchach (VLCAD). | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksy-acylo-CoA (LCHAD). | Niedobór białka trójfunkcyjnego (TFP). | Niedobór translokazy karnityny-acylokarnityny...Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyZaburzenia utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (LC-FAOD)Stany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyWrodzone błędy metabolizmuFrancja
-
Ain Shams UniversityRekrutacyjnyNiedobór karnityny z powodu hemodializyEgipt
-
University of LiegeRekrutacyjnyKrytyczna opieka | Zaburzenia metabolizmu karnitynyBelgia
-
Oregon Health and Science UniversityZakończonyNiedobór białka trójfunkcyjnego | Niedobór dehydrogenazy acylo-koa bardzo długich łańcuchów | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA | Niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej 2Stany Zjednoczone
-
Vanderbilt University Medical CenterZakończonyChoroby płuc | Nadciśnienie tętnicze płuc | Rodzinne pierwotne nadciśnienie płucne | Pierwotne nadciśnienie płucne | Niedobór żywieniowy karnitynyStany Zjednoczone
-
Oregon Health and Science UniversityZakończonyNormalni ochotnicy | Niedobór białka trójfunkcyjnego | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo długim łańcuchu | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA | Niedobór średniołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II, miopatiaStany Zjednoczone
-
ECOG-ACRIN Cancer Research GroupNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyZmęczenie | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołuStany Zjednoczone
-
zr Pharma & GmbHFoundation Medicine; Myriad Genetics, Inc.ZakończonyRak jajnika | Rak jajowodu | Rak otrzewnejStany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Australia, Izrael, Niemcy, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Nowa Zelandia
-
zr Pharma & GmbHFoundation MedicineZakończonyRak prostaty oporny na kastrację z przerzutamiStany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Belgia, Dania, Izrael, Niemcy, Irlandia, Kanada, Włochy
-
zr Pharma & GmbHFoundation MedicineZakończonyRak jajnika | Rak jajowodu | Nabłonkowy rak jajnika | Rak otrzewnejZjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Włochy, Czechy, Kanada, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Brazylia, Ukraina
-
zr Pharma & GmbHFoundation MedicineZakończonyRak jajnika | Rak jajowodu | Rak otrzewnej | Zaawansowany guz lity z dowodami linii zarodkowej lub somatycznego BRCAStany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo
-
Montefiore Medical CenterThe Gerber FoundationZakończonyWcześniactwo | Zaburzenia neurorozwojowe | Niedobór karnitynyStany Zjednoczone
-
Kaleido BiosciencesZakończonyODBLOKOWANE: faza 2, otwarte badanie z KB195 u pacjentów z zaburzeniem cyklu mocznikowego (UNLOCKED)Zaburzenia cyklu mocznikowegoBelgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwajcaria, Indyk
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNie dostępnyZespół Bartha | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego | Niedobór bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (VLCAD). | Niedobory palmitoilotransferazy karnityny (CPT1, CPT2) | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy hydroksyacylo-CoA | Zaburzenia magazynowania glikogenu | Choroba niedoboru... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyZaburzenia utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (LC-FAOD) | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo długich łańcuchach (VLCAD). | Niedobór białka trójfunkcyjnego (TFP). | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny (CPT II). | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksy-acylo-CoA...Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Oregon Health and Science UniversityZakończonyNiedobór białka trójfunkcyjnego | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny 2 | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo długim łańcuchu | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyMetabolizm węglowodanów, błędy wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Niedobór VLCAD | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej | Neutralna choroba... i inne warunkiDania
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghZakończonyNiedobór bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (VLCAD). | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny 2 (CPT2). | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego (TFP). | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksyacyloCoA (LCHAD).Stany Zjednoczone
-
Duke UniversityPfizerZakończonyOsoby starsze | Stan przedcukrzycowyStany Zjednoczone
-
Karen Lindhardt MadsenRigshospitalet, DenmarkZakończonyTransporter karnityny, błona plazmatyczna, niedobór
-
University Health Network, TorontoThe Physicians' Services Incorporated FoundationNieznany
-
University of California, San FranciscoZakończonyNiedobór transportera karnitynyStany Zjednoczone
-
Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereZakończonyNiedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór dehydrogenazy acylo-koa bardzo długich łańcuchówDania
-
Oregon Health and Science UniversityAlaska Department of Health and Social ServicesZakończonyNiedobór transferazy palmitoilokarnitynowej typu 1A (CPT1A).Stany Zjednoczone
-
National Institute of Nursing Research (NINR)Zakończony
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...Nieznany
-
Inozyme PharmaJeszcze nie rekrutacjaPseudoxanthoma Elasticum | Zwapnienie tętnicze | Mutacje genów | Ektonukleotyd Niedobór pirofosfatazy/fosfodiesterazy1 | Autosomalna recesywna krzywica hipofosfatemiczna typu 2
-
University of PennsylvaniaRekrutacyjny
-
Elizabeth Austen LawsonJeszcze nie rekrutacjaNiedobór oksytocyny | Niedobór wazopresyny argininowej
-
Duke Street Bio LtdJeszcze nie rekrutacjaZaawansowane nowotwory z niedoborem rekombinacji homologicznej (HRD) (pierś, jajnik, mCRPC, przerzuty do mózgu)
-
German University in CairoProf. Mohamed Hassan Solayman, Clinical pharmacy Department, German University... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
University of ParmaIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Federico II University; University... i inni współpracownicyRekrutacyjny
-
Guiding Right, Inc.University of California, San DiegoRekrutacyjnyHIV/AIDS | Kwestia zdrowia psychicznegoStany Zjednoczone
-
South Tees Hospitals NHS Foundation TrustRekrutacyjnyOstry zawał mięśnia sercowegoZjednoczone Królestwo
-
Claris Biotherapeutics, Inc.RekrutacyjnyNiedobór komórek macierzystych rąbkaStany Zjednoczone
-
Poznan University of Physical EducationJeszcze nie rekrutacjaZaburzenia nastroju | Dysfunkcja śródbłonka | Niedożywienie, kaloriePolska
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiJeszcze nie rekrutacjaNiedobór witaminy D | Niedobór witaminy A | Choroba przeszczep kontra gospodarzStany Zjednoczone
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
London North West Healthcare NHS TrustJeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Zespół polipowatości, dziedziczny mieszany, 1 | Zespół polipowatości, dziedziczny mieszany, 2Zjednoczone Królestwo
-
University of MilanKolfarma s.r.l. - Italy; Fondazione TelethonRekrutacyjny
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisJeszcze nie rekrutacjaPowikłania infekcyjne (ropień nadtwardówkowy lub zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych) | Znieczulenie neuroosiowe położniczeFrancja