Szukaj badań klinicznych dla: Lysosomal Acid Lipase
Łącznie 28827 wyników
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRekrutacyjnyNiealkoholowe stłuszczenie wątrobyWłochy
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekrutacyjny
-
University Of PerugiaRekrutacyjnyOtyłość | Ketoza | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Dieta KetogenicznaWłochy
-
AlexionRekrutacyjnyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2 | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór LIPA | Niedobór LALFrancja, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kanada, Dania, Australia, Chorwacja, Czechy, Irlandia, Meksyk, Holandia, Polska, Portugalia, Arabia Saudyjska
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieMukopolisacharydoza II | Choroba Fabry'ego | Choroba Niemanna-Picka typu C | Mukopolisacharydoza VI | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Gauchera | Xantomatoza mózgowo-ścięgnista | Mukopolisacharydoza IV A | Gangliozydoza GM1 | Mukopolisacharydoza VII | Niedobór kwaśnej... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneChoroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ WolmanaNiemcy, Indie, Sri Lanka
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejFrancja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Meksyk, Indyk, Japonia, Australia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Czechy, Argentyna, Chorwacja
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejHiszpania, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Kanada, Federacja Rosyjska, Dania, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Meksyk, Australia, Holandia, Brazylia, Indyk
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejZjednoczone Królestwo, Finlandia, Stany Zjednoczone, Włochy
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyChoroba Wolmana | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejZjednoczone Królestwo, Francja, Stany Zjednoczone, Egipt, Irlandia
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LALFrancja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór LAL | Choroba spichrzania estrów cholesterolu (CESD)Francja, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsZakończonyChoroba spichrzania estrów cholesteroluIndyk
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Hospices Civils de LyonNieznanyPatients Waiting for a Liver Transplant.Francja
-
Hospices Civils de LyonNieznanyPacjenci po przeszczepie wątrobyFrancja
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD)Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada, Republika Czeska, Włochy, Polska, Szwajcaria
-
AlexionZakończonyChoroba Wolmana | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja
-
Alexion PharmaceuticalsNie dostępnyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsNieznanyChoroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Assy NimerNieznanyNiealkoholowe stłuszczenie wątroby | Choroba spichrzania estrów cholesteroluIzrael
-
Chung-Hsing WangSanofiJeszcze nie rekrutacjaChoroba GaucheraTajwan
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.RekrutacyjnyChoroby Niemanna-Picka | Niedobór kwaśnej sfingomielinazyStany Zjednoczone
-
McMaster UniversityJeszcze nie rekrutacjaOtyłość | Lizosomalne choroby spichrzeniowe | Utrata mięśni | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba Pompego | Słabe odżywianie | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II, osoba dorosła | Choroba spichrzania glikogenu typu II o późnym początku
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutacyjnyChoroba Gauchera | Niedobór kwaśnej sfingomielinazyHiszpania
-
Eline C. B. EskesRekrutacyjnyAsmd, typ trzewnyHolandia
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Rekrutacyjny
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutacyjnyChoroby Niemanna-Picka | Choroba Gauchera | Splenomegalia | Niedobór kwaśnej sfingomielinazy | ASMDHiszpania
-
Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncRekrutacyjny
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RekrutacyjnySyndrom Huntera | Mukopolisacharydoza (MPS)Stany Zjednoczone
-
SanofiRekrutacyjnyNiedobór kwaśnej sfingomielinazy (ASMD)Francja
-
SanofiRekrutacyjnyNiedobór kwaśnej sfingomielinazy | Choroba Gauchera, SplenomegaliaFrancja
-
Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealRekrutacyjnyNiedobór lipazy lipoproteinowejKanada
-
Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutacyjnyChoroba Niemanna-Picka typu CStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... i inni współpracownicyRekrutacyjnyMukopolisacharydozy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba PompegoStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Chorwacja, Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Czechy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba PompegoWęgry, Chorwacja, Serbia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Hongkong, Indie, Indonezja, Izrael, Włochy, Japonia, Jordania, Republika Korei, Kuwej... i więcej
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydozy | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba istoty białej | Gangliozydoza... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
IntraBio IncZakończonyGangliozydoza GM2 | Choroba Taya-Sachsa | Choroba SandhoffaStany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyLipidoza sfingomielinyStany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Chile, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Holandia, Portugalia, Hiszpania, Tunezja, Indyk, Zjednoczone Królestwo
-
IntraBio IncZakończonyChoroba Niemanna-Picka typu CStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Słowacja, Hiszpania
-
Spark TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | LOPD | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Francja, Dania, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktywny, nie rekrutującyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | Niedobór GAAStany Zjednoczone