Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Modified release (Oral Controlled Absorption System (OCAS))

Łącznie 255493 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ Alna® Ocas® na oddawanie moczu w nocy u pacjentów z objawami dolnych dróg moczowych sugerującymi łagodny rozrost gruczołu krokowego (LUTS/BPH)

Przerost prostaty
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo Tanzânia Association w leczeniu zaburzeń erekcji związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego

Łagodny przerost prostaty | Zaburzenie erekcji

Brazylia
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Badanie PK GL2702 GLARS-NF1 i Omix Ocas® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Taiwan, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję i skuteczność tamsulosyny w dawce 0,4 mg w postaci preparatu OCAS u pacjentów niezadowolonych z leczenia tamsulosyny w dawce 0,2 mg w postaci konwencjonalnej

Objawy dolnych dróg moczowych (LUTS) związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH)

Tajwan
Karolinska Institutet

Zakończony

Badanie oceniające wpływ stentu przezbrodawkowego przewodu trzustkowego na resekcję ogona trzustki

Przetoka | Rak trzustki

Szwecja
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące działanie na organizm zdrowych osób trzech preparatów YM178 o zmodyfikowanym uwalnianiu na czczo i po posiłku z jednym preparatem o natychmiastowym uwalnianiu YM178 na czczo

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka YM178

Holandia
ChaingMai University

Nieznany

Skuteczność systemu kontrolowanego doustnie wchłaniania tamsulosyny (OCAS) w leczeniu dystalnych kamieni moczowodu

Kamica moczowodu

Tajlandia
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Nieznany

FETO z balonikiem z długim ogonem do leczenia ciężkiej CDH (LongTailFETO)

Ciężka wrodzona przepuklina przeponowa

Niemcy
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Ocena stężenia we krwi i moczu oraz bezpieczeństwa i tolerancji zwiększania powtarzanych dawek Mirabegronu (YM178) OCAS u zdrowych młodych i starszych mężczyzn oraz zdrowych młodych i starszych kobiet

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka

Holandia
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, ile Mirabegronu dostaje się do organizmu po podaniu w postaci tabletki

Zdrowe przedmioty | Biodostępność | Farmakokinetyka Mirabegronu

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Długoterminowe badanie bursztynianu solifenacyny i chlorowodorku tamsulosyny kontrolowanego doustnie systemu wchłaniania (OCAS) u mężczyzn z objawami ze strony dolnych dróg moczowych (Neptune II)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Belgia, Włochy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Polska, Słowacja, Białoruś, Niemcy, Czechy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, czy werapamil ma wpływ na wychwyt i eliminację solifenacyny i tamsulosyny po podaniu w postaci tabletki złożonej

Zdrowe przedmioty | Interakcja lek-lek (DDI)

Francja
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Zakończony

Badanie kliniczne Trametes Versicolor u kobiet z rakiem piersi

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pojedynczej dawki digoksyny na działania w organizmach zdrowych osób po przyjęciu kilku dawek YM178

Zdrowy

Francja
Astellas Pharma Inc
Boehringer Ingelheim; Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 4 z użyciem tamsulosyny OCAS w celu oceny oddawania moczu w nocy.

Łagodny przerost prostaty
Mayo Clinic

Jeszcze nie rekrutacja

Grzyb ogonowy indyka w leczeniu kobiet po menopauzie z rakiem piersi HER2-ujemnym ER-dodatnim poddawanych operacji

HER2-ujemny rak piersi | Rak piersi z receptorem estrogenowym

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i stężenia w osoczu tabletki YM178 OCAS (Mirabegron) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi chińscy ochotnicy

Chiny
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie oceniające interakcje farmakokinetyczne wielokrotnych dawek ketokonazolu z pojedynczą dawką YM178 kontrolowanym doustnym systemem wchłaniania (OCAS) u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka YM178

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, czy pokarm ma wpływ na wchłanianie solifenacyny i tamsulosyny po podaniu w postaci tabletki złożonej

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | EC905

Zjednoczone Królestwo
Beth Israel Deaconess Medical Center
Hong Kong Association for Health Care; Integrated Chinese Medicine Holdings

Zakończony

Wpływ pre-, pro- i antybiotyków na mikroflorę jelitową

Mikrobiota jelitowa człowieka

Stany Zjednoczone
Fudan University

Nieznany

Resekcja lewego splotu trzewnego z powodu raka trzustki na trzonie i ogonie

Rak trzustki

Chiny
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
University Hospital, Montpellier; University Hospital, Bordeaux; Saint Antoine... i inni współpracownicy

Zakończony

Endoskopowe zaopatrzenie przetok po rękawowym wycięciu żołądka stentami z podwójnymi pigtailami według techniki BARTOLI (bartoli)

Przetoka | Gastronomia

Francja
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję Mirabegronu OCAS (doustny system kontrolowanego wchłaniania) u dzieci i młodzieży z neurogenną nadreaktywnością wypieracza lub pęcherzem nadreaktywnym

Nadreaktywny pęcherz | Farmakokinetyka Mirabegronu | Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia, Dania, Norwegia, Polska, Serbia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie OCAS bursztynianu solifenacyny i chlorowodorku tamsulosyny u mężczyzn z objawami dolnego odcinka dróg moczowych (Neptune)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Belgia, Włochy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska, Słowacja, Republika Czeska, Białoruś, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BADANIE MĘŻCZYZN (ESTUDIO MEN) Jakość życia pacjentów z BPH i nokturią przed i po leczeniu tamsulosyną Ocas®

Przerost prostaty

Kolumbia
Fudan University
Qilu Hospital of Shandong University; First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Rokowanie odległe w przypadku nieczynnych guzów neuroendokrynnych trzonu i ogona trzustki ≤ 3 cm

Nieczynny hormonalnie guz trzustki

Chiny
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie profilu farmakokinetycznego EC905

Zdrowy | Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty | Faza 1

Holandia
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie porównujące ilość leku we krwi po przyjęciu pojedynczej tabletki EC905 zawierającej solifenacynę i tamsulosynę przez zdrowych mężczyzn w porównaniu z osobnymi tabletkami solifenacyny i tamsulosyny

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | EC905

Zjednoczone Królestwo
Medical College of Wisconsin
University of Cincinnati

Zakończony

Rak trzustki: profilowanie molekularne jako przewodnik po terapii przed i po operacji („medycyna spersonalizowana”)

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Mapowanie węzłów chłonnych w wykrywaniu przerzutów u pacjentów z rakiem gruczołów łojowych powieki

Rak gruczołów łojowych powiek

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Bursztynian solifenacyny z chlorowodorkiem tamsulosyny u mężczyzn z objawami dolnego odcinka dróg moczowych i niedrożnością ujścia pęcherza moczowego

Objawy dolnych dróg moczowych | Niedrożność ujścia pęcherza

Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Polska, Węgry, Belgia, Niemcy
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Nieznany

BIS głębokości sedacji podczas elastycznej bronchoskopii. (BIS)

Choroba płuc
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena strategii ograniczania przenoszenia zakażenia wirusem HIV z matki na dziecko w krajach o ograniczonych zasobach (PROMISE)

Zakażenia wirusem HIV

Malawi, Afryka Południowa, Tanzania, Zimbabwe, Indie, Uganda, Zambia
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu 800 mg

Chroniczny ból

Chiny
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu podanej na czczo wieczorem lub bezpośrednio po wieczornym posiłku o wartości 600-750 kalorii w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek trzech tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki wielokrotnych dawek dwóch tabletek pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu w porównaniu z wielokrotnymi dawkami kapsułek pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po nisko-, średnio- i wysokotłuszczowym wieczornym posiłku w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie wchłaniania i farmakokinetyki pojedynczej dawki tabletki pregabaliny o kontrolowanym uwalnianiu (CR) po posiłku różnej wielkości w porównaniu z pojedynczą dawką kapsułki pregabaliny o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie pacjenta z niespokojnymi nogami dotyczące wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania ropinirolu oraz wpływu pokarmu

Syndrom niespokojnych nóg

Niemcy, Afryka Południowa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pilotażowe badanie zdrowych ochotników z wykorzystaniem 3 rodzajów preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu Firategrastu w celu zbadania, jak szybko zachodzi wchłanianie z układu pokarmowego.

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie CLEVER — regresja masy rdzenia kręgowego i lewej komory

Przerost lewej komory

Stany Zjednoczone
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Zakończony

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Ból neuropatyczny | Uraz rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie porównujące tolerancję żołądkowo-jelitową i profil wchłaniania wortioksetyny po podaniu preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu i preparatów o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych kobiet

Zdrowe kobiety

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Modified release (Oral Controlled Absorption System (OCAS))

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje